Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Азиды

    Азид тетрабутиламмония можно приготовить в виде чистых кристаллов путем -прямой экстракции из водной смеси бисульфата тетрабутиламмония, азида натрия и избытка гидроксида натрия [86]. Его, в свою очередь, можно превратить в ацилазид при взаимодействии с ацилхлоридом в толуоле при 25 °С. При более высоких температурах (50—90 °С) происходит перегруппировка Курциуса и образуются с выходом 52—89% различные изоцианаты [86]. Используя метод МФК, можно провести эту реакцию путем прямого взаимодействия водного раствора азида натрия с ацилхлоридом в присутствии четвертичного аммоний-хлорида и последующим пиролизом. Эта методика была запатентована, так как она эффективна даже при реакции с малорастворимыми хлорангидридами кислот [87]. [c.141]


    Реакции МФК легко протекают в малополярных апротонных растворителях. Их диэлектрические проницаемости изменяются от 8,9 (дихлорметан), 4,7 (хлороформ) и 4,2 (диэтиловый эфир) до 2,3 (бензол) и 1,9 (гексан). Хотя растворимость обычных неорганических солей в этих растворителях пренебрежимо мала, органические четвертичные аммониевые, фосфоние-вые и другие ониевые соли, так же как и замаскированные органической оболочкой соли щелочных металлов, часто достаточно растворимы, особенно в дихлорметане и хлороформе. В этих растворителях концентрация свободных ионов незначительна и доминируют ионные пары. Вследствие слабого взаимодействия между ионными парами и молекулами растворителя реакция с электрофилами в органической фазе идет ыстро, и некоторые обычно слабые нуклеофилы (например, ацетат) оказываются сильными. Так, например, в гомогенных растворах в ацетонитриле относительная нуклеофильность солей тетраэтиламмония в реакции замещения с различными анионами от азида до фторида различается всего в 80 раз, причем фторид является наиболее сильным нуклеофилом среди галогенидов [127]. Различия в реакционной способности ионов в таких растворителях по сравнению с нормальным поведени- м в некоторых случаях бывают просто поразительными, и та- [c.18]

    Особо чистый азот получают термическим разложением азида натрия  [c.393]

    В обычных условиях нельзя получить бертолетову соль непосредственно пз хлорида калия и кислорода также невозможен синтез азида свинца из свинца и азота. [c.174]

    При использовании в качестве катализатора технического диметилового эфира полиэтиленгликоля (8) реакция между твердым азидом калия и бензилбромидом при проведении ее в бензоле или в ацетонитриле заканчивалась за 8 или 2 ч соответственно [61]. [c.140]

    Исходную соль растворяют в метиленхлориде и встряхивают с избытком концентрированного водного раствора соли щелочного металла, содержащей соответствующий необходимый анион. Эту операцию повторяют два или три раза, используя каждый раз свежий водный раствор. Часто удобнее использовать в качестве исходной соли кислый сульфат тетрабутиламмония, так как образующийся после нейтрализации сульфат не растворим в органической фазе. Таким методом в кристаллическом виде получены различные галогениды, цианиды, азиды, нитрилы, бензоаты, феноляты и еноляты р-дикетонов, р-циано. эфиров, р-кетосульфонов и диметилбензоилмалоната. [c.83]

    Если вводимый анион более липофилен, чем тот, который замещается (например, иодид обменивается с хлоридом, хлорид— с бисульфатом, азид — с нейтральным сульфатом, цианид— с хлоридом ), то никаких проблем не возникает. [c.83]


    Почти все используемые взрывчатые вещества представляют собой азотсодержащие соединения или смеси. В качестве детонатора обычно применяют азид свинца РЬ(Ыз)г.  [c.411]

    В обычных условиях невозможно осуществить образование бертолетовой соли из хлорида калия и кислорода, а также синтез азида свинца из свинца и азота. [c.31]

    Авторы относят это за счет того, что существование частицы Сг—8СК2+, которая должна была бы образоваться в результате переноса NS , термодинамически невыгодно. Для симметричного азида такого возражения не возникает. [c.506]

    Исследовано [88, 89] замещение хлора на азидную группу в поливинилхлориде (ПВХ). Реакцию проводили в гетерогенной смеси порошкообразного ПВХ и водного раствора азида натрия в присутствии четвертичных аммониевых солей. Тетрабутилам-монийхлорид и тетрабутиламмонийбромид как катализаторы были лучше, чем более обычные поверхностноактивные вещества [88]. Тетрабутиламмонийхлорид был также наилучшим катализатором и при проведении реа,кции в растворе ТГФ, в котором ПВХ растворим, а натриевая соль нерастворима [88]. [c.140]

    В обычных условиях HNNg — бесцветная летучая жидкость (т. ил. —80"С, т. кип. 37 С) с резким запахом. При ударе или нагревании HNNa и ряд других азидов распадаются со взрывом. На этом основано применение азида свинца Pb(Ng)2 в качестве детонатора. Относительно устойчивы ионные азиды, которые при нагревании (до 300°С) разлагаются без взрыва  [c.358]

    Нятроглицерлн, динамит, тетрил, тротил, аммониты, коллоксилин, тринитрофенол (пикриновая кислота), нитрогуанидин, азиды натрия и калия и др. II, III, IV. V, VI. VII и VIII [c.139]

    Исходным продуктом для получения других азидов является NaNNg, который получают действием N,0 на NaNHa при 200°С  [c.358]

    Из электронных спектров следует, что в каждом случае Ni октаэдри-чески координирован. Измерения магнитной восприимчивости указывают, что во всех трех случаях пары ионов никеля магнитно взаимодействуют. Инфракрасный спектр говорит о том, что азид-ионы связаны эквивалентно с каждым концом. ц-Оксалато-системы распространены относительно широко, а ренгтеноструктурные исследования монокристалла указывают на димерную структуру типа [c.388]

    ДДНФ является инициатором взрыва, менее чувствителен к удару, чем гремучая ртуть или азид свинца. Он имеет почти ту же чувствительность к трению, что азид свинца, но менее чувствителен, чем гремучая ртуть. [c.555]

    Чистый жидкий о-нитрофенил-азид........... и-и-Бутилфталат...... Циклогексанол....... -Гептан. ......... 6,2.10 2 -26 О/ЯГ 2,7. 1012 -26 300/ДГ 2,4- ю 2е-2бзоо/ет 3,4.10 2г-2 600/ет [c.186]

    Были проведены две серии испытаний. Вначале определяли, при каких условиях в исследуемых системах возникает детонационная волна. Скорость детонации определяли методом развертки процесса по времени на фотопленку с помощью зеркального скоростного фоторегистра ЖФР-2. Подсчет скорости вели по наклону полосы самосвечения волны на фотопленке. Инициирование системы производили пиропатроном ЛБО-101-Б или электровоспламенителем БМ-2 в отдельных опытах пробовали подрывать навески азида свинца массой 1 г или навески пироксилинового пороха массой 5 г, а также использовали некоторые другие инициаторы. [c.76]

    Азотистоводородную кислоту HN3 получают действием H2SO4 на азид натрия NaNs, который синтезируют по реакции  [c.402]

    Как видно из дифракционных картин Б и В (рис. 17.21) порошкообразных азидо- и цианато-систем, положения и интенсивности пиков почти в точности совпадают с этими же параметрами на рис. 17.21, X. Сходство в положениях пиков означает, что во всех трех случаях размеры элементарной ячейки одинаковы. В этом есть определенная польза, но важно содержимое ячейки, поэтому следует подробно изучить интенсивности. Имеет место такое хорошее соответствие, что бьшо бы удивительным, если бы две из этих структур сильно отличались одна от другой. Каждый катион почти определенно является димером, и для того чтобы размер димера во всех случаях оставался почти одним и тем же, системы с X = (Nj)j и (O N ), можно изобразить следующим образом  [c.388]

    При реакции н-алкилбромидов с 25%-ным водным раствором ЫаМз в присутствии аликвата 336 при 100 °С уже за 6 ч образуются азиды с почти количественным выходом [85, 1635]. Хлориды реагируют несколько медленнее, а иодиды — быстрее. Циклогексилгалогениды дают 25% циклогексена. [c.139]

    Многие ученые в прошлом ошибались, основьшаясь в своих выводах относительно структуры на ограниченном наборе данных и на соответствии только положений линий. Необходимо тщательно рассчитать вес данных и представить вероятность корректного вывода. Был проведен полный рентгеноструктурный анализ монокристаллических образцов описанных вьпие азидо- и цианато-систем, и было обнаружено, что они действительно изоструктурны и их углы различаются лишь незначительно. [c.389]

    Для односторонних (химически необратимых) процессов зависимость энергии Гиббса от состава изобразится графиком, представленным на рис. 2.8. Такая зависимость справедлива, например, для распада бертолетовой соли и азида.свинца. Прогноз возмож-1ЮСТИ или невозможности протекания процесса по величине АС совершенно не зависит от механизма реакции, от того химического пути, по которому фактически протекает процесс, ибо величина АС [c.184]


Смотреть страницы где упоминается термин Азиды: [c.358]    [c.80]    [c.135]    [c.408]    [c.201]    [c.523]    [c.84]    [c.275]    [c.33]    [c.98]    [c.21]    [c.33]    [c.81]    [c.83]    [c.83]    [c.403]    [c.611]    [c.53]    [c.53]    [c.53]   
Смотреть главы в:

Структурная неорганическая химия Том2 -> Азиды

Масс-спектроскопия органических соединений -> Азиды

Структурная неорганическая химия Т2 -> Азиды

Новые данные по ик-спектрии сложных молекул -> Азиды

Основы органической химии 2 Издание 2 -> Азиды

Применение ион селективных мембранных электродов в органическом анализе -> Азиды

Неорганическая химия -> Азиды

Избранные проблемы стереохимии -> Азиды

Инфракрасные спектры сложных молекул  -> Азиды

Инфракрасные спектры молекул -> Азиды

Применение хироптических методов в химии -> Азиды

Новые воззрения в органической химии -> Азиды

Основы органической химии Ч 2 -> Азиды


Неорганическая химия (1989) -- [ c.254 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.47 ]

Органические соединения со связями азот-азот (1970) -- [ c.0 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.388 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.13 , c.222 , c.391 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.879 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.124 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.2 , c.563 ]

Общая органическая химия Т.7 (1984) -- [ c.58 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.33 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.23 , c.107 , c.420 , c.421 , c.530 , c.531 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.124 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.2 , c.563 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.303 , c.307 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.418 , c.683 , c.686 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.296 ]

Принципы органического синтеза (1962) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.13 , c.222 , c.391 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.311 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.167 , c.262 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.651 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.303 ]

История химии (1975) -- [ c.342 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Лекции по общему курсу химии ( том 1 ) (1962) -- [ c.394 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.157 , c.303 , c.307 ]

Основы неорганической химии (1979) -- [ c.334 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.55 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.2 , c.173 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.514 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.491 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.408 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.394 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.403 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.241 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.155 , c.186 , c.187 , c.403 ]

Строение неорганических веществ (1948) -- [ c.461 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.691 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1978) -- [ c.325 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.292 , c.293 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.292 , c.293 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.61 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.114 , c.115 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.491 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.404 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.403 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.125 , c.189 , c.245 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.96 ]

Общая и неорганическая химия (1994) -- [ c.186 , c.404 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.372 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.358 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.215 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.199 , c.209 , c.292 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.271 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.592 , c.800 , c.826 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.598 ]

История химии (1966) -- [ c.334 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.379 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.162 , c.163 , c.244 , c.281 , c.832 , c.918 , c.1008 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.55 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.0 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.382 , c.397 , c.398 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.33 , c.60 , c.62 , c.63 , c.68 ]

Общая химия (1968) -- [ c.407 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.592 , c.800 , c.826 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.256 , c.289 , c.291 , c.362 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.316 , c.318 , c.398 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.583 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.57 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.385 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.0 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.113 , c.115 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.448 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.382 , c.397 , c.398 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.388 ]

Лекции по общему курсу химии Том 1 (1962) -- [ c.394 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.479 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

АЗИДЫ И РОДСТВЕННЫЕ ИМ СОЕДИНЕНИЯ

Адсорбция разложение азидов

Азет, дигидро азидо

Азид бария

Азид бария стронция

Азид водорода восстановление

Азид водорода гидразина

Азид водорода использование для получения

Азид водорода получение

Азид водорода реакция Шмидта

Азид водорода см классификация

Азид и гипохлорит натрия

Азид как ингибитор дыхания

Азид как ингибитор ферментов

Азид калия

Азид калия (азиды щелочных и щелочно-земельных металлов)

Азид калия облученный

Азид кальция

Азид натрия

Азид натрия влияние на хемосинтез

Азид натрия действие на флуоресценцию

Азид натрия непрерывный способ производства

Азид натрия свинца

Азид натрия, влияние на фотосинтез

Азид натрия, фотоинициированная

Азид натрия, фотоинициированная реакция с бромбензолом

Азид образование из гидразина

Азид полиакриловой кислоты

Азид свинца

Азид свинца кристаллический

Азид свинца получение

Азид свинца флегматизированный

Азид серебра

Азид фтора

Азид-анион

Азид-ион как нуклеофил в сопряженном

Азид-ион комплексные

Азид-ион нуклеофил

Азид-ион нуклеофильная активность

Азид-ион относительная реакционная способность к карбониевым ионам

Азид-ион таблица

Азид-ион фиксация карбоний-ионов

Азид-ион, отделение от катионов

Азид-ион, силовая константа и инфракрасный спектр

Азид-ионы

Азид-ионы в качестве конкурирующих лигандов

Азид-ионы, получение

Азид-радикал

Азида натрия активация

Азидный метод получение азидов в диметилформамиде

Азидо дибромдифенил

Азидо изопропиламино-сил-триазин

Азидо карбэтокси метилпиразол

Азидо место в названиях

Азидо оксибензойная кислота

Азидо стероиды

Азидо триазол

Азидо-комплексы

Азидов синтез

Азиды Азид-1-N15 калия

Азиды Шмидта

Азиды агенты ацилирования

Азиды азоимиды

Азиды азоимиды аминокислот

Азиды азоимиды карбоновых кислот

Азиды алифатические

Азиды алифатических карбоновых кислот

Азиды алифатических карбоновых кислот восстановление

Азиды алифатических карбоновых кислот синтез

Азиды алифатических карбоновых кислот структура

Азиды алкил и арил

Азиды аминокислот

Азиды ароматические

Азиды ароматические, конденсация с полимерами

Азиды ароматических карбоновых кислот

Азиды ароматических карбоновых кислот перегруппировка Курциуса

Азиды ароматических карбоновых кислот синтез

Азиды боргидридом натрия

Азиды восстановление алюмогидридом лития

Азиды деструкция

Азиды дипольный момент

Азиды и нитриды

Азиды изотопный анализ

Азиды калия и натрия

Азиды карбоновых кислот

Азиды карбоновых кислот общая методика

Азиды карбоновых кислот получение

Азиды карбоновых кислот разложение

Азиды карбоновых кислот сохранение оптической активности

Азиды карбоновых кислот, ацилирование

Азиды карбоновых кислот, ацилирование аминов

Азиды кислот

Азиды кислот в реакции Курциус

Азиды кислот присоединение к хинонам

Азиды кислот расщепление

Азиды кислот расщепление по Курциусу

Азиды кислот реакция Шмидта

Азиды мезомерия

Азиды мезомерные формы

Азиды неорганические

Азиды номенклатура

Азиды оксокислот

Азиды определение железа

Азиды органические

Азиды органических кислот и их аналоги

Азиды отделение азотистоводородной кислоты

Азиды перегруппировки

Азиды полимерные

Азиды получение

Азиды простое вещество

Азиды разложение

Азиды реакции

Азиды реакционная способность

Азиды родия

Азиды рубидия ж цезия

Азиды строение

Азиды структура

Азиды твердые

Азиды теплота сгорания

Азиды тиокарбоновых кислот в реакции

Азиды транс-Азобензол

Азиды урана

Азиды формулы Курциуса Анжели Тиле

Азиды хлоркаучуков

Азиды электромерные граничные формулы

Азиды электронная структура

Азиды, анализ

Азиды, взаимодействие с третичными

Азиды, взаимодействие с третичными фосфинами

Азиды, восстановление

Азиды, восстановление в аминосахара

Азиды, методы получения

Азиды, облучение

Азиды, образование

Азиды, образование производными гистидина

Азиды, образование с грег-бутилнитритом

Азиды, определение

Азиды, применение для получения

Азиды, применение для получения гидразина

Азиды, разложение бария

Азиды, разложение калия

Азиды, разложение кальция

Азиды, разложение натрия

Азиды, разложение свинца

Азиды, разложение серебра

Азиды, разложение стронция

Азиды, реакции присоединения

Азиды, реакции с белками

Азиды, реакция с олефинами

Азиды, физические свойства

Азиды, физические свойства бария

Азиды, физические свойства калия

Азиды, физические свойства кальция

Азиды, физические свойства натрия

Азиды, физические свойства рубидия

Азиды, физические свойства свинца

Азиды, физические свойства серебра

Азиды, физические свойства таллия

Азиды, физические свойства толиз

Азиды, физические свойства цезия

Азиды, фотолиз

Азо азидо и диазогруппы, влияние

Азо азидо и диазогруппы, влияние на реакцию Курциуса

Азотистоводородная кислота HN3 и азиды

Азотистоводородной кислоты определение в азиде свинца

Алкилгалогениды, реакции с азидом натрия

Амиды и азиды

Аминофенолы из азидов

Амины получение из азидов

Амины при деструкции азидов по Курциусу

Аммоний азид превращение в менее растворимые соли

Аммоний азид свойства

Аммоний, азид, получение

Аммоний, азид, получение получение III

Аммоний, азид, получение свойства

Аммония азид

Анализ азида натрия

Анализ азида свинца

Арил азидо триазолы

Ацетилцеллюлоза, конденсация с азидами

Ацил азиды

Ациламины, получение из азидов

Бария азид, проводимость

Белкн реакция с азидами

Бис днкетоны с дигидр азидами дикарбоновых

Боргидрид натрия восстановление азидов

Брома азид

Бутилоксикарбонил гидр азиды

Взаимодействий с азидами

Влияние добавок азидов

Водорода азид

Гексопиранозид азидом натрия

Гидр азиды

Гидр азиды кислот

Гидр азиды кислот пептидный синтез

Гидр азиды сульфокислот

Гидр азиды фосфорной кислоты

Гидразиды и азиды карбоновых кислот, гидроксамовые кислоты

Гидразиды и азиды кислот

Гидразин получение из азидов

Гидразина азид, классификация

Гидразина азид, классификация координационные соединени

Гидразины из гидр азидов

Гидриды, нитриды, азиды, силициды и бориды, определенного или неопределенного

Глицин азиды, полимеризация

Деструкция азидов кислот по Курциусу

Дефектные центры в облученных азидах щелочных металлов

Диазосоединения и азиды

Диазоуксусной кислотьг азид

Диметил этил-пиррол карбоновая кислота, азид

Диметилгерманий азидом натрия

Динитрозо азидо нитробензол

Динитрозо азидо нитробензол реакции

Динитрозо азидо нитробензол свойства

Динитрозо азидо нитробензол синтез

Динитрозо азидо нитробензол структура

Дифенилфосфорной кислоты азид

Дифенилфосфорной кпслоты азид

Дополнительные данные о влиянии добавок азидов

Желатина, конденсация с азидам

Железо III азиды

Закись азота и азиды. Правило соседних зарядов

Замещение азид-ионом

Замещение азид-ионом алкилгалогенидов

Замещение азид-ионом арилдиазониевых солей

Замещение азид-ноном

Золото азиды

Из гидразидов или хлорангидридов через азид (реакция Курциуса)

Изоцианаты из азидов карбоновых кислот

Изоцианаты реакции с азидом алюмини

Иода азид

Использование азидов

Калий азид, обнаружение углерода

Калий, азид, получение и свойства

Калий, азид, получение и свойства свойства

Карбаминовая кислота, азид

Карбены азидов

Карбоновые азиды

Карбоновые кислоты производные азидо-

Карбоновые кислоты производные азиды

Качественное олределение урана азидом калия

Кинетика окисления иона азида на платиновом аноде

Кобальт III азиды

Коллоидные центры в азиде калия

Кольбе разложение азида

Конденсация с образованием С связи кислоты и азида натрия

Кремний азиды

Кристаллическая структура азидов щелочных металлов

Круговой дихроизм азидов

Кураре алкалоиды строение азидов

Курциус строение азидов

Курциус, перегруппировка азидов

Курциус, перегруппировка азидов алифатических

Курциус, перегруппировка азидов ароматических

Курциуса азидов

Курциуса деструкция азидов кисло

Курциуса перегруппировка азидов

Курциуса перегруппировка азидов алифатических

Курциуса перегруппировка азидов ароматических

Курциуса реакция расщепления азидов

Лития алюмогидрид восстановление азидов сахаров

Малеиновый ангидрид сополимер со стиролом, конденсация с азидами

Масляная кислота, азид

Меди азид

Медленный рост ядер в азидах

Мети л азид

Метил-азид

Метилхлорид реакция с азид-ионами

Молибден, азид, температура перехода

Муравьиная кислота азидо эфиры

Натрия азид испытание на чистоту

Натрия азид получение при помощи

Натрия азид хлорат

Натрия азид, действие на ионы

Натрия азид, кристаллическая структура

Натрия азид, приготовление раствора

Натрия азид, разложение нитрит-ионов

Натрия азид, разложение нитритов

Непрерывный способ получения азида свинца

Ниобий, азид, температура переход

Нитрены получение фотолизом азидов

Нитрокарбоновые кислоты азиды

Окисление азида натрия иодом (определение сульфид-, тиосульфат- и роданид-ионов)

Окисление азидов иодом

Окислительное иминирование соединений трехвалентного фосфора азидами карбоновых кислот

Окислительное иминирование соединений трехвалентного фосфора азидами кислот фосфора

Окрашивания центры в азиде бария

Олефины присоединение азидов

Олово азиды

Определение азидо-функции

Определение гидразина и азидов

Определение нитратов в присутствии нитритов с применением азида натрия

Определение нитратов и азидов

Определение урана фотометрическими с азидом натрия

ПОЛ Ь Н LIS моменты реакции с азидами

Перегруппировка азидов карбоновых кислот

Пиридин производные азидо

Пирролидин азидо

Платина азиды

Платина разложение азидов

Платиновые металлы азиды

Поливинилацетат конденсация с азидами

Радий азид, термическое разложение

Радий получение разложением азида

Разложение азидов металлов

Разложение азидов щавелевой кислоты

Разные химические методы определения азидо-, циано- и изоциано-функций

Расщепление гидразидов и азидов кислот

Реактивы азид натрия

Реакции аминонитренов с сульфоксидами, сульфидами и тозил азидом

Реакции присоединения азидов по двойной связи СС

Реакции с органическими азидами

Ртути азид

Салициловая кислота, азид

Сахара восстановлением азидов

Свинец азид, гидролиз

Свинец в азиде свинца

Свинца ацетата азиды

Сера азидами металлов

Сера азидами металлов аналитический контроль алкоголятами

Сера азидами металлов газификация амидами

Сера азидами металлов модификации аминами

Сера азидами металлов молекулярный состав паров анилином

Серебра азид, окрашивание

Соединения азота, химические свойства азиды

Соли аминокислот и пептидов, конденсация с азидами

Соли неорганических кислот или пероксокислот, кроме азидов, прочие

Старение азида бария

Стирол конденсация с азидами

Строение иона диазония и азидов

Стронция, азид

Сульфокислот азиды

Сульфоновых кислот азиды

Таллия азид

Таллия азид спектр поглощения

Таллия азид фотолиз

Таллия азид фотопроводимость

Термическое разложение азидов

Тетраметилгуанидиния азид

Триазены из азидов

Триазены, получение азидов

Триметил германий азидом натрия

Трифенилфосфин взаимодействие с азидами

Тропилия азид

Угольная кислота этилового эфира азид

Угольной кислоты этилового (метилового) эфира азид

Угольной кислоты я-метоксибензилового эфира азид

Уксусная кислота азидо

Уретаны, получение из азидов

Уретаны, получение из азидов Фенетидина роданирование

Фен и л этил сем иоксам азид

Фосфиты реакции с азидами

Фосфорные кислоты азиды

Фотолиз азида бария

Фотолиз азидов калия и натрия

Фотолиз азидов кислот

Фотолиз азидов. Нитрены

Фотолиз органических азидов

Фотолиз проводящих азидов

Фотопроводимость азида, калия

Фотосинтез концепция азидом натрия

Фталевая кислота, превращение Фторнитробензол, реакция с азидом натрия

Фтор метилнафталин Фторнитробензол, реакция с азидом

Фтора азиды взрывы в электролизерах

Фтора азиды замещение

Фтора азиды и мощности электролизера

Фтора азиды конструкция электролизера

Фтора азиды коррозия анода

Фтора азиды коэффициент использования тока

Фтора азиды междуядерное расстояние

Фтора азиды металлических частей электролизера

Фтора азиды молекулярные константы

Фтора азиды перенапряжение на катоде

Фтора азиды поляризуемость

Фтора азиды потенциал ионизации

Фтора азиды распределение электронной плотно, сти

Фтора азиды распределение электронной плотности

Фтора азиды силовые константы

Фтора азиды теплота диссоциации

Фтора азиды частота фундаментального колебания

Фтора азиды электронная конфигурация

Фтора азиды электронное строение

Хлорангидриды кислот реакции с азидом натрия

Хром III азиды

Цезий азид, термическое разложение

Цезия, азид

Циано-, родано- и азидо-комплексы

Циклогексин с азидами

Щелочноземельные металлы азиды

Щелочноземельные металлы, азиды, свойства

Щелочные металлы азиды

Электроаналитические методы анализа гидразинов и гидр азидов

Электронное строение азидов щелочных металлов

Электронные уровни в азидах калия и натрия

Энергетические уровни электронов в азиде серебра

Эффект Коттона азидов

ЯМР-спектры реакции с азидами

азид iTH ацетат

азидо

азидо диметиламино

азидо с трифенилфосфином

азидо с трифенилфосфином амино

аминопроизводные превращение в азиды, изоцианаты, уретаны

атрия азид, действие на ионы

диxлop-вгop.aлкилaминo азидов

карборан азиды

присоединение азидами

спектры присоединение азидов, диазоалканов, хлорамина



© 2025 chem21.info Реклама на сайте