Щелочные металлы аураты

Соединения золота (I) с цианом. Цианид золота (I) Au( N) — кристаллическое вещество желтого цвета. Цианид не разрушается разбавленными кислотами и сероводородом, и очень мало или, вернее, почти не растворим в воде. Однако он достаточно легко растворяется в цианидах щелочных металлов с образованием соответствующих комплексных солей типа Me[Au( N)2l дициано-(1)ауратов. [c.412]

Напишите уравнения реакций получения ауратов щелочных металлов. [c.169]

HM, очень быстро стареющих. Получены аураты [1030] щелочных и щелочноземельных металлов, кобальта, никеля, железа, марганца, хрома и других металлов. [c.28]

При растворении хлорида золота (I) в растворах хлоридов щелочных металлов образуется комплекс [АиОг) — хлоро-(1)аурат-ион однако и он непрочен и гидролизуется водой, образуя металлическое золото и комплексный ион [АиС ]. [c.411]

Нитрато- и цианоураты (III) водорода выделены в свободном состоянии. В присутствии солей щелочных металлов образуются аураты [c.688]

Соединение Na[Au02l-H20 представляет собой зеленые кристаллы, которые растворяются в воде и плохо растворимы в спирте. Двуокись серы и щавелевая кислота восстанавливают при нагревании в водных растворах аураты и основные аураты щелочных металлов до металлического золота. [c.770]

Аураты щелочных металлов хорошо растворимы в воде, щелочноземельных (а также Mg и Tl ) —умеренно, а большинства остальных — очень Рис. X1I1.53. дС, сние молекулы ри подкислении растворов Na[Au(0H)4] оса- [c.276]

Аураты щелочных металлов хорошо растворимы в воде, щелочноземельных (а также Mg и Т1 ) — умеренно, а большинства остальных — очень мало. Прн подкислении растворов Ыа[Аи(0Н)4] осаждение Аи(ОН)з начинается около рИ = 7. Производящиеся от НАиОг аураты могут быть получены сухим путем, например оплавлением золота с селитрой Аи NaN0з = ЫаАиОг + N0. Производные Аи и многих анионов (N03, 80 и др.) известны только в виде комплексных соединений. Растворы последних обычно содержат очень мало ионов Ап " [c.71]

Нитрат и сульфат трехвалентного золота могут существовать только в концентрированных растворах соответствующих кислот. При разбавлении водой происходит гидролиз с осаждением Аи(ОИ)з. Золото в подобных растворах находится, по-видимому, в составе комплексного аниона. Это отчасти доказывается тем, что при медленном упаривании раствора Аи(ОН)з в концентрированной HNO3 выделяется желтый кристаллогидрат комплексной кислоты H[Au(N03).il ЗН2О. В присутствии соответствующих солей щелочных металлов могут быть получены также комплексные нитрато- и сульфато-аураты, например желтые соли калия — К[Аи(ЫОз)4] и K[Au (504)2]. При большом избытке KNO3 выделяется светло-желтая соль состава К2Н[Аи(МОз)е]. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология