Аураты

Получается красный золь золота. Стабилизатором золя золота служит аурат калия. Строение мицеллы этого золя можно пр д-ставить следующей формулой [c.247]

При добавлении формальдегида аурат восстанавливается до металлического золота. Строение мицеллы золя золота может быть описано формулой [c.151]

Объяснение. При взаимодействии раствора золотохлористоводородной кислоты с карбонатом калия образуется аурат калия по уравнению [c.151]

Разработанный Зигмонди синтез гидролиза золота путем восстановления аурата калия формальдегидом может иллюстрировать получение коллоидной системы при реакции восстановления. [c.246]

Напишите уравнения реакций получения ауратов щелочных металлов. [c.169]

Для получения монодисперсных золей золота этим способом в раствор перед восстановлением вводят зародышевый золь золота (т.е. очень высокодисперсный), приготовленный отдельно путем восстановления хлорида золота фосфором. Золото, выделяющееся при восстановлении аурата калия в присутствии зародышевого золя, равномерно распределяется на зародышах, что и обеспечивает монодисперсность конечного золя. Все выделяющееся золото отлагается на зародышах, и в полученном золе образуется столько частиц, сколько было введено зародышей. Размер частиц такогО золя, очевидно, тем больше, чем меньше зародышей было введен в раствор перед восстановлением. Зародышевый способ получения монодисперсных коллоидных систем с частицами желаемого размера широко, используется при проведении ряда исследований в коллоидной химии. [c.247]

Реакция восстановления аурата калия формальдегидом протекает по уравнению [c.412]

Кислотная природа бинарных соединений Э (I) проявляется при взаимодействии с соответствующими основными соединениями. При этом образуются различного рода купраты (I), аргентаты (I) и аураты [c.625]

На образующихся микрокристаллах золота адсорбируются ионы аурата, являющиеся потенциалобразующими ионами. Противоионами служат ионы К" ". [c.412]

При полном взаимодействии дициано-аурат (1)-ионов, содержащихся в 25 л 0,048 н. раствора, с избытком порошкообразного цинка образуется осадок, включающий золотосодержащее вещество. Осадок отфильтровывают, обрабатывают (для чего ) избытком хлороводородной кислоты до прекращения выделения газа (какого ), промывают водой, сушат и взвешивают. Какова масса (г) сухого остатка [c.270]

Соединения золота (I) с цианом. Цианид золота (I) Au( N) — кристаллическое вещество желтого цвета. Цианид не разрушается разбавленными кислотами и сероводородом, и очень мало или, вернее, почти не растворим в воде. Однако он достаточно легко растворяется в цианидах щелочных металлов с образованием соответствующих комплексных солей типа Me[Au( N)2l дициано-(1)ауратов. [c.412]

По второй реакции получаются тетрагидроксо-(П1)аураты. [c.153]

Однако комплексные соединения золота (I) относительно устойчивы и разнообразны по составу. Примером служит дициано-(1) аурат калия К[Аи(СЫ)2]. [c.154]

При добавлении к Au lg соляной кислоты цвет раствора меняется на лимонно-желтый. Этот раствор содержит соединение HIAu ), обладающее свойствами кислоты. Ее называют золотохлористоводородной или тетра-хлоро-(П1)золотой кислотой. В лабораторной практике и в технике под названием хлорное золото разумеют тетрахлоро-(П1)аурат натрия Na[Au l4] [c.413]

Дициано-(1)аурат калия восстанавливают с помощью цинковых стружек [c.156]

Дициано-(1)аурат реагирует с цинком по следующему уравнению [c.410]

Образование циано-(1)аурата калия, о котором было упомянуто при описании получения золота из руд, протекает в две фазы. Бодлендер считает, что в первую фазу в качестве промежуточного продукта образуется перекись водорода, которая затем окисляет золото [c.412]

Мета)аурат калия. [c.79]

Кислотная природа бинарных соединений Э (I) проявляется при взаимодействии с соответствующими основными соединениями. При этом образуются различного рода купраты (I), аргентаты (I) и аураты (I). Так, ЭаО несколько растворимы в концентрированных растворах щелочей [c.602]

Исходным веществом в этом случае служит эолотохлористоводо-родная кислота Н [АиС14]-4Н20, из которой при взаимодействии с карбонатом калия в водном растворе образуется аурат калия [c.247]

При получении золя золота золотохлористо-водородная кислота превращается в аурат калия по реакции [c.411]

Оксид AuaOa н гидроксид Ац (ОН)3 — амфотерные соединения с преобладанием кислотных свойств. Так, Аи(ОН)з легко взаимодействует с избытком щелочей и образованием ауратов [c.415]

Пример Na[Au( N).2l — дициано-(1)аурат натрия. Соль растворима в воде. Этим пользуются для извлечения металла из золотоносных песков. Породу обрабатывают раствором K N или Na N. Золото химически растворяется с образованием комплексной соли согласно уравнению [c.409]

Приготовляют раствор золотохлористоводородной кислоты из расчета 6 г кислоты на 1 л воды. Берут 5 мл этого раствора и нейтрализуют 0,2 и. раствором карбоната калия (реакция на лакмус). При этом в растворе получают аурат калия КАиОг. Раствор разбавляют до 100 мл и нагревают до кипения. Отставив горелку, медленно маленькими порциями к раствору прибавляют 1-процентный водный раствор танина до появления интенсивной красной окраски. Схематически мицеллу золя золота можно представить так [c.212]

Это окисление идет еще легче в присутствии избытка ионов С1 , потому что при этом образуется растворимый в воде комплекс тетрахлоро-(П1)аурат-ион [АиС14] если же ион С1 отсутствует, то образуется три-хлорооксоаурат-ион [АиС1зО] . [c.409]

При растворении хлорида золота (I) в растворах хлоридов щелочных металлов образуется комплекс [АиОг) — хлоро-(1)аурат-ион однако и он непрочен и гидролизуется водой, образуя металлическое золото и комплексный ион [АиС ]. [c.411]

Хлоро-(1)аурат калия в твердом состоянии получают нагреванием КАиС по уравнению [c.411]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.4 , c.6 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.392 ]

Неорганическая химия (1950) -- [ c.263 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.114 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.248 , c.276 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.43 , c.71 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология