Алюминий взаимодействие с частицами

Получение изотопа 15Р путем бомбардировки атомов алюминия а-частицами служит примером ядерных реакций, под которыми понимают взаимодействие ядер с элементарными частицами (нейтронами п, протонами р, 7-фотонами) или с другими ядрами (например, с а-частицами или дейтронами Н). С протеканием ядерных реакций связаны происхождение элементов, возможность их искусственного взаимопревращения и синтеза новых элементов. [c.94]

Это уравнение показывает, что при взаимодействии атома алюминия са-частицей образуется атом кремния и протон. [c.71]

Мартынов и Муллер [23] показали, что коагуляция за счет дальнего взаимодействия частиц может иметь место при достаточно высоком значении фв-потенциала и низкой валентности противоионов. Для дисперсий с относительно крупными частицами характерно наличие глубокого вторичного минимума и, следовательно, дальняя коагуляция наиболее вероятна. Экспериментальные данные, которые мы приведем в следующих главах, убеждают в том, что фиксация сильно гидратированных частиц продуктов гидролиза алюминия и железа происходит преимущественно во вторичном энергетическом минимуме Рассмотрим силы взаимного притяжения и отталкивания частиц. [c.33]

Указанные примеры свидетельствуют о широкой перспективности исследований, направленных на изыскание барьерных защитных слоев как на. массивных деталях, так и на волокнах и тканях. Использование контролируемой атмосферы для получения покрытий. Широко применяемые на практике технологические режимы получения покрытий в воздушной атмосфере не всегда желательны и допустимы. Это прежде всего относится к процессу напыления металлических и металлоподобных частиц. Взаимодействие частиц с кислородом воздуха ведет к появлению излишне окисленных поверхностей, повышению пористости покрытий, ослаблению адгезии как между частицами, так и с материалом подложки и т. п. Возможность существенного улучшения качества покрытий реализуется при использовании контролируемой атмосферы. Например, в покрытиях из алюминия значительно снижается содержание газовых примесей (кислорода, азота, водорода), повышается пластичность и плотность напыленного слоя, улучшается его микроструктура. Для выполнения соответствующих работ в настоящее время созданы первые специальные установки, в том числе с замкнутым циклом питания аргоном [414]. [c.272]

В 1919 г. Резерфорд на примере взаимодействия а-частиц с ядрами азота доказал возможность осуществления ядерных реакций. А в 1934 г. Ирен и Фредерик Жолио-Кюри при облучении алюминия а-частицами полония получили искусственный радиоизотоп фосфора. В течение последующего года было исследовано уже более пятидесяти новых радиоизотопов. Быстрый прогресс в изучении ядерных реакций и искусственной радиоактивности довольно скоро привел к их использованию в аналитических целях. [c.5]

Формование — один из основных технологических процессов в производстве катализаторов и адсорбентов в результате этой стадии закладываются форма, структура и качество будущего продукта. Первичное взаимодействие растворов жидкого стекла и сернокислого алюминия (или магния) при синтезе катализатора протекает в коллоидном растворе (золе) с образованием частиц различной формы и размера — микросфер, крупных шариков, таблеток и др. Схема первичного синтеза алюмосиликатного катализатора примерно выражается следующим уравнением [c.45]

Некоторые металлы в обычных условиях окисляются лишь с поверхности (например, хром или алюминий). Образующаяся пленка оксида препятствует дальнейшему взаимодействию. Повышение температуры и уменьшение размеров частиц металла всегда ускоряют окисление. Так, железо в нормальных условиях окисляется медленно. При температуре же красного каления (400 °С) железная проволока горит в кислороде [c.112]

К серьезным осложнениям приводит взаимодействие алюминия с безводными хлорсодержащими растворителями. Контакт происходит при обезжиривании металлических отливок, при обработке частиц алюминия в шаровой мельнице в присутствии СС и даже при использовании алюминиевых контейнеров для хранения смешанных хлорсодержащих растворителей при комнатной температуре, например, может протекать следующая реакция [c.346]

Эта реакция протекает быстро. Освобождающаяся вода вступает во взаимодействие с еще непрореагировавшими частицами цемента, при этом выделяются новые количества кристаллов гидроалюмината кальция и гель гидроокиси алюминия. Прочность цементного камня нарастает с большой скоростью. Уже через сутки глиноземистый цемент показывает высокое сопротивление сжатию и растяжению, составляющее примерно 90% от марочной прочности, определяемой в возрасте 3 суток, так как к этому сроку твердение глиноземистого цемента практически полностью заканчивается, Портландский же цемент тех же марок, что и глиноземистый, через сутки имеет по сравнению с ним в 3—5 раз меньшую прочность. [c.195]

Это уравнение показывает, что при взаимодействии атома алюминия с а-частицей образуются атом кремния и протон. Радиоактивный распад радия с образованием радона и гелия следует записать так [c.22]

Однако во многих случаях-красный шлам также содержит значительные количества оксида алюминия, который в условиях процесса Байер не подвергается выщелачиванию. Это, в основном, имеет место тогда, когда исходная руда содержит значительное количество кремния, поскольку кремнезем и оксид алюминия взаимодействуют в ходе процесса с образованием нерастворимого продукта, что приводит к потерям оксида алюминия и каустической соды. Б связи с этим было предложено подвергать алюминиевожелезистые руды с небольшим содержанием железа, включая упомянутый красный шлам, так называемому содово-известковому спеканию. В этом процессе соединения щелочноземельных металлов, например известь, и соединение щелочного металла, например сода, смешиваются с красным шламом и спекаются. Функция соединения щелочноземельного металла заключается во взаимодействии с кремнеземом с образованием нерастворимого соединения кальция и кремния. Функция соединения щелочного металла заключается во взаимодействии с оксидом алюминия с последующим образованием растворимого алюмината щелочного металла. После того как спекание полностью заканчивается, спек выщелачивается с целью выделения растворимого соединения алюминия и каустика. Хотя метод содо-известкового спекания известен уже давно, существует много проблем, связанных сего недостаточной экономичностью. Имеются итакже технические проблемы, в частности повышение выхода целевых продуктов. Так, например, операция спекания должна проводиться таким образом, чтобы спекание частиц происходило без заметного расплавления смеси, что позволяет уменьшить потери значительной массы ценных продуктов на последующей стадии выщелачивания. [c.18]

Эта теория исходит из того, что сольватные слои, окружающие частицы, обладают упругостью и повышенной вязкостью, препятствуя слипанию частиц, а между поверхностями частиц действует дополнительно расклинивающее давление , вызванное ионной атмосферой и противодействующее силам молекулярного взаимодействия. Коагуляция происходит тогда, когда молекулярные силы взаимодействия частиц превышают расклинивающее давление дисперсионной среды между частицами. Коагуляция возможна тогда, когда к одному золю добавить другой золь с противоположным зарядом частиц (взаимная коагуляция). При этом электростатические силы меняют знак и становятся силами притяжения. При взаимной коагуляции в осадок выпадают совместно частицы обоих золей. Взаимную коагуляцию широко используют в практике для очистки природных и промышленных вод от тонкодисперсных взвешенных частиц. Например, на водопроводных станциях перед поступлением воды на песчаные фильтры к воде добавляют немного Ab(S04)3 или Fe ls, которые, подвергаясь гидролизу, образуют положительно заряженные золи гидроксидов алюминия или железа [c.158]

К тиксотропным системам относится и система на основе алкидно-полиамид-ных смол. Она обладает отчетливой прочностной и вязкостной тиксотропией. Предполагалось, что тиксотропия- основана на образовании водородных связей. С целью доказательства этого была разработана новая методика — измерение интенсивности ИК-спектра при деформировании системы (261. Было установлено, что интенсивность поглощения NH- вязaннoгo колебания уменьшается при разрушении структуры системы и вновь увелйчи-вается до исходного состояния при <зт-дыхе системы и восстановлении структуры (рис. 10). Аналогичные данные получены и для геля нафтената алюминия. Таким образом, этим методом дЬказано, что образование тиксотроп-ной структуры может быть обусловлено непосредственным взаимодействием частиц силами ближнего порядка, а не только ван-дер-ваальсовыми силами через жидкие прослойки, как это всегда предполагается при рассмотрении коагуляционного структурообразования. [c.210]

Было установлено, что интенсивность поглош ения NИ- вязaинoгo колебания уменьшается при разрушении структуры системы и вновь увеличивается до исходного состояния нри отдыхе системы и восстановлении структуры (рис. 10). Аналогичные данные получены и для геля нафтената алюминия. Таким образом, этим методом доказано, что образование тиксотроп-ной структуры может быть обусловлено непосредственным взаимодействием частиц силами ближнего порядка, а не только ван-дер-ваальсовымн силами через жидкие прослойки, как это всегда предполагается при рассмотрении коагуляционного структурообразования. [c.210]

Получение изотопа 5 путем бомбардировки атомоз алюминия а-частицами служит примером ядерных реакций, под которыми понимают взаимодействие ядер с элементарными частицами (нейтронами п, протонами р, у-фотонами) или с другими ядрами (например, с а-частицами или дейтронами Н). Первая искусственная ядерная реакция была осуществлена в 1919 г. Резерфордом. Воздействуя на атомы азота потоком а-частпн, ему удалось осуществить следующий процесс [c.111]

Потенциальные возможности практического применения метода РПК ВДО, по-видимому, достаточно широки. Однако работы в этом направлении еще только начинаются. Было показано [266], что путем РПК порошка алюминия (размер частиц 1-10 мкм) удается замедлить время начала газообразования при взаимодействии порошка с раствором щелочи. Этот эффект позволил использовать полученный модифицированный алюминиевый порошок в технологии получения газобетона на шлакощелочном вяжущем, разработанной НИИ бетона и железобетона Госстроя СССР. Обычный некапсулированный порошок алюминия из-за слишком быстрого взаимодействия со щелочью не может быть использован в этой технологии. Испытания опытной партии порошка, подвергнутого РПК, показали, что его применение позволяет оптимизировать технологию и получать газобетон хорошего качества. [c.177]

Катализатор 3, приготовленный из самого стабильного золя кремнезема с большим средним размером частиц (18 Л 1),взна-чительной степени ведет себя подобно катализатору 2. Низкая температура образования 7-окиси алюминия и ее высокая концентрация (до 25%) указывают на то, что в процессе приготовления катализатора кремнезем и окись алюминия взаимодействуют в очень малой степени. [c.629]

Глоба и Гордиенко показали, что необходимым условием образования комплексов глина—клетка является снижение электрокинети-ческого потенциала взаимодействующих частиц до 20—30 мВ, что достигается уменьшением pH среды или добавлением электролитов, в первую очередь многозарядных катионов, например кальция или алюминия. При этом, в хорошем согласии с общими закономерностями теории ДЛФО, концентрация электролита, при которой наступает гетерокоагуляция (адагуляция), резко уменьшается с ростом заряда противоиона. [c.109]

Поляризационное взаимодействие частиц и возможность их дальней агрегации необходимо учитывать при изучении процессов образования электрофоретических осадков и при рассмотрении вопроса о критическом г.ремени 4 и критической напряженности Ес 100, 342]. Так, ь работе [345] по исследованию электроосаждения коллоидных частиц алюминия были получены большие расхождения между вычисленными без учета поляризации величинами Ес и их опытными значениями (табл. 5). Это послужило основанием для утверждения о неприменимости теории ДЛФО к процессам элекн троосаждения суспензий. В исследованиях [128, 339] показана ошибочность этих утверждений и приведены результаты расчетов Ес, выполненных с использованием экспериментальных данных работы [345] и уравнения (41) и находящихся в достаточно хорошем соответствии с опытом как по порядку величин, так и по закономерности их изменения. [c.75]

Рис. VIII. Потенциальные кривые взаимодействия частиц, а —Окись алюминия при х (в сл )

Интересным объектом оказалась система бензолсульфохлорид—беи-зол—дифенилсульфон (рис. 1,6). В отличие от /г-толуолсульфохлорида (Тпл 69°) бензолсульфохлорид —жидкость, смешивающаяся с бензолом во всех отношениях. Это можно объяснить тем, что в гомологическом ряду ароматических сульфохлоридов (а также ангидридов, сульфонов) растворимость их в апротонных растворителях типа толуол определяется не только взаимодействием частиц в растворе [3], но и прочностью кристаллической решетки твердых продуктов, которая во многих случаях оказывает существенное влияние. Увеличение растворимости продуктов наблюдается при нарушении упорядоченности в расположении молекул растворяемого вещества, что достигается разрушением или частичным нарушением правильной структуры его кристаллической решетки путем подвода тепла или введением примеси. Так, например, одинаковый эффект полной взаимной растворимости наблюдается, если безводную п-толуолсульфокислоту растворять выше температуры ее плавления или вводить в состав п-толуолсульфокислоты примеси (до 20% о- или ж-толуолсульфокислот). В обоих случаях кристаллическая решетка растворяемого продукта нарушается полностью, и мы имеем дело с растворимостью жидкости в жидкости. Аналогичный эффект наблюдается и на других сульфопродуктах. Безводная П-толуолсульфокислота (Тпл = 36—38°) была получена нагреванием одногидрата п-толуолсульфокислоты с ее ангидридом (при 100°) в запаянных ампулах. Ангидрид п-толуолсульфокислоты был получен из п-толуолсульфокислоты и пятиокиси фосфора в растворителе (хлороформ) в колбе с обратным холодильником при перемешивании и нагревании смеси до температуры кипения. После обезвоживания п-толуолсульфокислота растворяется в хлороформе, который отделяют и повторно кипятят в колбе с обратным холодильником в присутствии избытка пятиокиси фосфора. Затем раствор отделяют, фильтруют через слой окиси алюминия и на водяной бане под водоструйным насосом отгоняют хлороформ. Ангидрид перекристаллизовывают из хлороформа (Тпл 123—125°). [c.136]

Вторая стадия — по мере накопления частиц гидроокиси материала электрода идет упаковка первичных агрегатов и флокуля-ционная коагуляция. Частично, при прохождении межэлектродных зазоров электрокоагулятора, взаимодействие носит дипольный характер, однако и в свободном объеме имеет место поляризационное взаимодействие частиц и при этом существует релаксационное время (минуты), в течение которого образуются цепочки. Наблюдения при помощи микроскопа за процессом разделения фаз в ячейке с электродами из нержавеющей стали Ст. 3 и алюминия подтверждают вышесказанное [5, 6]. [c.48]

Роль взаимодействия.частиц особенно велика при измельчении в ступках с помощью бойка или штока, как это осуществлялось, например, в опытах, поставленных с целью изучения действия жидких сред на эффективность диспергирования, Фрапжискосом и Смитом [138]. Ими исследовано действие водных растворов карбоната натрия и едкого натрия па измельчаемость известняка, а также растворов треххлористого алюминия, метилового спирта и водных эмульсий и растворов кремнийорганических соединений па измельчаемость кварца. Количество порошков в ступке составляло 15 г, жидкости — 7,5 г. Первоначальные диаметры частиц — от 1,4 до 2,05 мм. Удельная поверхность измельченного известняка, измеренная методом воздухопроницаемости, составляла до 1100 см г, а кварца — до 300 см г. Вес свободно падающего штока— [c.179]

Примером термодинамически устойчивых систем с адсорбцион-ио-сольватным фактором являются растворы неионогеиных ПАВ и ВМС. Ориентирование лиофильных частей молекул к растворителю обеспечивает резкое снижение поверхностного натяжения до значений, меньших критического значения (VI. 32). Полярные части молекул обращены в водную среду, а неполярные радикалы — в органическую. Из твердых веществ большой гидрофильностью обладают оксиды многих элементов, например, кремния, алюминия, железа. Поверхность частиц оксидов в воде обычно покрыта гидроксильными группами (гидроксилирована), которые сильно взаимодействуют с водой, образуя гидратные слои. Интересно, что для оксидов факторы устойчивости могут изменяться в зависимости от pH среды. Особенно это сильно выражено для диоксида кремния. Например, гидрозоль кремнезема в области pH 7,0—8,0 устойчив, главным образом, благодаря адсорбционно-сольватному фактору. Он не коагулирует при добавлении электролита даже в [c.338]

Электрофильной частицей, входящей в о-комплекс, может быть не только протон. При действии на толуол этилфторида в присутствии трифторида бора образуется желтая кристаллическая соль (38) (при нагревании она разлагается с образованием 1-метил-4-этилбензола), Наконец, ири взаимодействии гексаметилбензола с хлоридом алюминия и метилхлоридом получен устойчивый солеобразный продукт (39) [c.320]

Избирательность реакции алкилирования невысока, поскольку при взаимодействии хлорида алюминия с алкилгалогенидом образуется активная электрофильная частица. Например, при изопропилировании образуются смеси, содержащие приблизительно равные количества изомеров (в %) [c.382]

Окрашивание бесцветных пленок органическими красителями и неорганическими соединениями по реакции двойного обмена (см. методику, приведенную ниже) не позволяет получить светостойкую окраску, так как красители отлагаются лишь в верхней части пор. В связи с распространением строительных конструкций из сплавов алюминия, эксплуатипуемых и жестких условиях наружной атмосферы, проводят светостойкое окрашивание путем электрохимической обработки переменным током частотой 50 Гц. В катодный период происходит разряд присутствующих в растворе ионов с образованием мелкодисперсных частиц металлов и нерастворимых оксидов — в основном на дне пор. Окрашенные таким образом пленки наполняют растворами солей металлов (например, никеля), которые взаимодействуют с веществом пленки и образуют гидроксиды. Окрашивание непосредственно в процессе анодного оксидирования, происходящее, например, в электролитах № 3 и № 4 (см. табл. 13.1), связывают с включением в растущий оксид [c.83]

Химические реакции, при которых возможно образование аэрозолей, могут иметь самый различный характер. Так, в результате окисления при сгорании топлива образуются дымовые газы, содержащие продукты с весьма малым давлением пара. Смешиваясь с более холодным воздухом, эти продукты конденсируются и образуют топочный дым. Дымы получаются также прн сгорании фосфора на воздухе (возникают частицы Р2О5), при взаимодействие газообразного аммиака и хлористого водорода (образуются частицы NH4 I), в результате фотохимических реакций, например при освещении влажного хлора (возникает туман хлористоводородной кислоты), я т. д. Окисление металлов на воздухе, происходящее при различных металлургических и химических процессах, очень часто сопровождается образованием дымов, состоящих из частиц окислов металла, например окиси цинка, окиси магния и т. д. Стойкие туманы могут давать в смеси с воздухом такие вещества, как SO3 и НС1, Наконец, дым образуется при соприкосновении с влажным воздухом хлорида алюминия. Последний дымит. на воздухе потому, что между А1(31з и водяным паром происходит химическая реакция с образованием высокодисперсных частиц А1(0Н)з. [c.356]

Так, бор и алюминий - элементы группы 1I1A периодической системы — входят в разные аналитические гругты бор образует частицы анионного типа НВОз, ВО2, B.iO , а ион А1 входит в П1 аналитическую группу. Ионный потенциал бора (В , г = = 0,020 нм) более чем в два раза превышает ионный потенциал алюминия (А1 +, г=0,057 нм). Сопоставляя силы электростатического взаимодействия в частицах В(ОН)з и А1(0Н)з, находим, что центральный ион В + прочнее связывает ионы ОН (уменьшение основных свойств) и вместе с тем сильнее отталкивает [c.231]

Частным случаем коагуляции электролитами является взаимная коагуляция двух гидрофобных золей с различными знаками зарядов. В отличие от обычной электролитной коагуляции при определенном соотношении концентрации смешиваемых золей всегда наступает переразрядка, тогда как при обычной коагуляции пере-разрядка происходит только при действии многовалентных ионов-коагуляторов. Взаимная коагуляция имеет большое значение как в ряде природных, так и технологических процессов. Коагуляция почвенных коллоидов электролитами и взаимная коагуляция коллоидов имеет большое значение в формировании почвенного горизонта. В качестве примера технического использования взаимной коагуляции можно назвать очистку водопроводной воды от коллоидных частиц, проходящих через песчаные фильтры, с помощью добавок солей алюминия (квасцов или сульфата алюминия). Эти соли в воде гидролизуются и образуют положительно заряженные коллоидные частицы А1(0Н)з, которые, взаимодействуя с коллоидными частицами в воде, заряженными в большинстве случаев отрицательно, приводят к взаимной коагуляции с выпадением коагулированных частиц в осадок. [c.336]

Степень адсорбции ионов электролитов частицами различных минералов неодинакова. Минералы, в которых между структурными элементами решеток действуют преимущественно близкодействующие ковалентные связи (кварц, глинистые минералы) с небольшой долей ионной составляющей (определяется степенью замещения кремния алюминием в полимерных каркасах, слоях) и с малой плотностью ее, характеризуются меньшей степенью воздействия на ионы электролитов. Наоборот, решетки, в которых связь между ее элементами преимущественно ионная (дальнодействующая) и плотность распределения зарядов по поверхности высокая (Са +СОз -, Мд +СОз - и др.), будут сильнее воздействовать на заряженные частицы электролитов. Таким образом, избирательная способность к ионам солей у известняков (а также у полевых шпатов, гематита) выше, чем у кварца и глинистых минералов. Кроме того, поскольку катионы обычно состоят из одной частички, имеющей малый размер и большую подвижность, а анионы чаще всего являются радикалами (СОз -, 5042") более крупных размеров и меньшей подвижности, на поверхности твердых тел быстрее адсорбируются катионы, чем анионы. Какая-то часть катионов Ыа+, К+, Са +, Mg2+ избирательно адсорбируется (в порядке Мд>Са>ЫаЖ) под действием поверхностной энергии Гиббса в первую очередь на поверхности зерен известняка, полевого шпата, затем кварца, сообщая этим зернам положительный заряд. Под непосредственным воздействием этих ионов на поверхности частиц упорядочиваются молекулы ПАВ и воды, создавая вместе с ионами адсорбционную оболочку вокруг зерен. Наличие положительных зарядов на таких адсорбционных комплексах (известняк —катионы — ПАВ — вода) приводит к тому, что вокруг них ориентируются отрицательно заряженные глинистые частицы и ионы 8042-, НСО3-, тоже предварительно адсорбировавшие на себе молекулы ПАВ и воды. Какая-то часть ионов Ыа+, К+, Mg +, Са2+ и 5042-, НСО3- остается в гидратированном виде в жидкой фазе. Таким образом, в суспензии действуют силы электростатического притяжения и отталкивания крупных адсорбционных комплексов (известняк —катионы —ПАВ — вода), мелких катионов и анионов, дипольные взаимодействия между униполярными комплексами, водородная связь между молекулами воды. Свободная же вода, разделяющая все частицы друг от друга, обеспечивает текучесть суспензии. [c.286]

Практически не реагируя с нейтронами, А1 взаимодействует с а-частицами большой энергии. В 1934 г. Ирен и Фредерик Жолио-Кюри облучали алюминий в течение 10 мин а-лучами полония (исполь зуемый ими образец Ро был получен Марией Склодовской-Кюри). При этом возникал радиоактивный изотоп какого-то элемента и "новое, непонятное излучение. На расшифровку происходящего явления ушел целый год. Химический анализ показал, что получающийся из А1 радиоактивный элемент переходит в газ при действии на облученный алюминий соляной кислотой. Супруги Жолио-Кюри предположили, что этот газ — фосфин, т. е. алюминий при действии на него а-лучей превращается в фосфор 2 1зА1 (а, п) °15Р. [c.51]

Механизм ядерных реакций. Конкуренция ядерных процессов. Реакции под действием а-частиц, протонов и нейтронов во многом сходны между собой. Это связано с однотипным механизмом нх протекания. Согласно Бору, ядерные реакции протекают в два этапа. На первом этапе происходит слияние взаимодействующих ядер с образованием нового возбужденного ядра С, называемого составным или комиаунд-ядром А + а = С. Энергия возбуждения многократно перераспределяется между нуклонами. Через определенный промежуток времени на одной частице или группе частиц может сосредоточиться энергия, достаточная для ее вылета. Тогда осуществляется второй этап — распад возбужденного составного ядра = B-f 6. Способ распада составного ядра зависит от его физико-химических свойств и энергии, но не зависит от способа образования. Если после вылета одной частицы из возбужденного ядра оставшаяся энергия достаточно велика, возможен вылет второй, третьей и т. д. частиц. При этом ядро может распадаться различными путями с определенной вероятностью каждого энергетически возможного вида распада. Так, например, при бомбардировке ядер алюминия быстрыми нейтронами (10 МэВ) конкурируют следующие ядерные реакции [c.418]

Для очистки алюминия от неметаллических примесей и газовых включений через расплавленный алюминий в ковше пропускают в течение 10—15 мин газообразный хлор из баллонов в специальной хлорной камере. Хлор взаимодействует с частью алюминия, образуя А1С1з, который выделяется из металла в виде паров. Пары А1С1з адсорбируются взвешенными в металле частицами глинозема, фторидов и угля. Эти частицы всплывают вместе с А1С1з на поверхность расплавленного металла в виде серого порошка и удаляются дырчатыми ложками. Водород удаляется из алюминия при этом с отходящими газами. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология