Галоиды алкилы

А. Д. Петров с сотр. [7, 8, 9, 10, И, 12 и др.] в ряде работ показал, что при действии вторичных и третичных Mg-галоид-алкилов на эфиры низкомолекулярных кислот при обычных температурах, а на эфиры высокомолекулярных кислот при повышенных до 110° температурах (в среде ксилола) указанная побочная реакция становится уже общей для всех эфиров кислот и главной (а при эфирах высокомолекулярных кислот и единственной), причем образовавшаяся соль, претерпевая распад по обычной схеме Вильямсона, дает симметричный кетон с радикалами, отвечающими радикалу кнслоты. Схематически эта новая реакция была представлена уравнениями [c.224]

Главными примесями, образующимися при получении галоид-алкилов, являются соответственные спирты и простые эфиры. Холодная концентрированная серная кислота является прекрасным средством для удаления этих примесей во всех тех случаях, когда соответственный галоидалкил не разрушается серной кислотой. Если продукт загрязнен значительным количеством исходного спирта, то для его очистки может потребоваться многократная промывка холодной концентрированной серной кислотой. [c.115]

Способ имеет общее значение по отношению получения замешенных в ядре изатинов (галоидом, алкилом, алкокси-, карбоксильной группой) н замещенных в атоме азота (алкилом, аралкилом). Изатин и его замещенные имеют значение для синтеза кубовых индигоидных красителей. [c.451]

Первичные нормальные алкилфториды значительно более устойчивы к действию растворов щелочей, чем другие галоидо-алкилы. Это же наблюдается и в ряде галоидопроизводных бензола. [c.115]

Синтез метанола омылением галоид-алкилов в паровой фазе, например хлористого метила Фосфат олова (20 ч. хлорного олова и 11,7 ч. 90% фосфорной кислоты) на гранулированной ( -мм зернами) пемзе сушат и обрабатывают водяным паром температура 500- 525° 4 [c.55]

Интересным объектом для исследования действия добавок являются галоидалкилы. В литературе [12] описан гемолитический распад галоид-алкилов при высоких температурах на органический монорадикал и атомный иод [c.155]

Рис. 2. Влияние добавок галоид-алкилов иа крекинг н. октана при 518° и т =10 сек.

Нитрилы — соединения, молекулы которых содержат ни-трильную (цианистую) группу—С = К, соединенную с органическим радикалом Они являются составной частью некоторых глю-козидов и алкалоидов. Обычно их получают действием галоидо-алкилов на соли синильной кислоты, а также дегидратацией аммонийных солей органических кислот с промежуточным образованием амида кислоты. [c.57]

Изотопный обмен в водных и неводных растворах между галоид-алкилами и ионами галогенов всегда протекает по ассоциативному механизму. При изотопном обмене меченых оптически активных органических галоидпроизводных скорость изотопного обмена равна скорости рацемизации. Другими словами, наряду с изотопным обменом происходит вальденовское обращение. [c.181]

Способ имеет общее значение для получения изатинов, замещенных как в ядре (галоидом, алкилом, алкоксигруппой, карбоксильной группой), так и у атома азота (алкилом, аралкилом). Изатин и его замещенные применяются для синтеза кубовых индигоидных красителей. [c.777]

Алкилирующими реагентами могут быть спирты, галоид-алкилы и производные альдегидов. [c.286]

Действие галоидоалкилов на серебряные соли кислот. В отдельных случаях сложные эфиры получают действием галоидо-алкилов на серебряные соли кислот [c.192]

Восстановление ПВХ алюмогидридом лития протекает аналогично реакции восстановления низкомолекулярных вторичных галоид-алкилов - Отрицательный ион алюмогидрида атакует атом углерода с образованием промежуточного комплекса А [c.336]

Пользуясь аналогичным образом термохимическими данными, можно определить энергию тг-связи из данных о распаде галоид-алкилов. [c.64]

Механизмы реакций замещения галоидов в галоид-алкилах Среди первичных галоидалкилов наиболее реакционноспособными являются галоидметилы, у которых замещение атома галоида происходит значительно легче, чем у высших гомологов С Н2 +1СНгХ. [c.101]

В данной работе мы приводим результаты разработки новых методов получения алкилзамещенных бензоксазоли1юна (БН) и бензоксазолинтиона (БТ), так как среди этих малоизученных соединений можно ожидать эффективных пестицидов [8]. Известные методы синтеза их алкильных производных основаны на реакции с диазометаном, диазоэтаном, диметилсульфатом [9], олефинами [10—11] и галоидными алкилами [12—13]. Первые два метода сильно ограничены, алкилирование непредельными углеводородами требует специальных и порой дорогих металлических катализаторов, а также жестких условий [10]. Способ, основанный на галоид-алкилах, экономически маловыгоден. Исходя из этого мы разработали новые методы алкилирования БН и БТ. [c.46]

Медленные реакции были открыты Н. А. Меншуткиным в 1887 г. Изучая кинетику образования йодистого тетраэтиламмо-ния, он показал, что скорость этой реакции (реакции взаимодействия галоид-алкилов с аминами принято называть реакциями Меншуткииа) зависит от природы растворителя. Реакция образования йодистого тетраэтиламмония бимолекулярна [c.94]

Эфиры монокарбоновых кислот (табл. XI), З-арил-2-бензо-фураноны (табл. XII) и эфиры янтарной, глутаровой и глута-коновой кислот (табл. XIII). Для получения енолятов эфиров монокарбоновых кислот в качестве основания чаще всего применяются амид натрия или трифенилметилнатрий в инертном растворителе. Такие еноляты натрия были алкилированы галоид-алкилами и галоидаллилами, дигалоидными производными ал-канов [248], бромистым фенацилом [248], нитроарилгалогенидами [c.151]

Так, на стр. 56 доклада различие в дипольных моментах галоид-алкилов и галоидвинилов объясняется специальным видом взаимного влияния вообще (посредствештого или непосредственного — прямо не указано). [c.323]

При радиолизе бромид- и хлоридалкилов наблюдается очень интересное явление — внутримолекулярные перегруппировки под действием облучения. Хотя эти реакции присущи всем галоид-алкилам, некоторые члены данного класса соединений не претерпевают подобных изменений. В табл. 9.6 показаны основные продукты радиолиза, которые возникают при облучении изомерных бутил-бромидов и бутилхлоридов. Следует отметить,что молекулярный бром и хлор практически невозможно обнаружить среди продуктов радиолиза, а бромистый водород найден лишь в очень малых количествах (С < 0,2). [c.294]

Объяснение протекания реакции по ионному механизму не является единственным. Возможно, что оно справедливо лишь для третичных и вторичных галоид-алкилов. Алкилирование же первичными алкилгалогенидами протекает, повидимому, по схеме нук.аеофильного замещения через промежуточный комплекс. [c.215]

Особый интерес представляют эфиры этих кислот. Эфиры тиоциановой кислоты — жидкости с запахом лука. Получаются из родановокислого калия при взаимодействии его с галоидо-алкилами [c.309]

А. М. Бутлеров обнаружил, что серная кислота и трехфтористый бор ускоряют процесс полимеризации олефинов Г. Г. Густавсон уста- новил, что хлористый алюминий является сильным катализатором, ускоряющим самые разнообразные превращения органических соединений Н. А. Меншуткин на примере реакции между галоид-алкилами и триалкиламинами (например, С2Н51 + (С2Н5)зЫ-> [c.303]

Способ имеет общее значе ие для получения изатинов, замещенных как в ядре (галоидом, алкилом, алкоксигрупиой. карбоксильной группой), так н V агома азота (алкило.м, аралкнло,м). Изатин и его за.мешенные применяются для синтеза кубовых иидигоидных красителей. [c.777]

Широкому распространению силиконов препятствовала их высокая стоимость, связанная с изготовлением методом Гриньярова синтеза. В настоящее время разработан перспективный прямой метод синтеза алкилхлорсиланов, характеризующийся простотой технологии и доступностью исходных продуктов. Сущность этого процесса заключается во взаимодействии галоид-алкилов (например, СНзС1) с кремнием в присутствии меди, серебра или других катализаторов при температурах от 200 до 450°. В результате этой реакции получается смесь галоидных кремнийорганических соединений с различным относительным содержанием галоида и органического радикала по схеме [c.289]

В этом разделе эмпирические наблюдения о зависимости между цветом и строением азокрасителей рассмотрены с некоторыми деталями для того, чтобы облегчить понимание причин большого разнообразия строения технических красителей, обладающих различным цветом и различными красящими свойствами. На цвет и красящие свойства азокрасителеЙ оказывают влияние а) число и положение азогрупп б) природа ароматических ядер (бензол, нафталин, пиразолон) в) природа, число и положение заместителей в этих ядрах (галоидов, алкилов, амино-, окси-, алкокси- и нитрогрупп) г) число и положение сульфогрупп. Ясно, что комбинируя эти факторы, можно получать красители с желаемыми свойствами при этом цвет красителя определяется строением всей его молекулы в целом. В выборе компонент для технических красителей принимается во внимание также стоимость и доступность промежуточных продуктов и условия их сочетания. [c.504]

В этом разделе эмпирические наблюдения о зависимости между цветом и строением азокрасителей рассмотрены с некоторыми деталями для того, чтобы облегчить понимание причин большого разнообразия строения технических красителей, обладающих различным цветом и различными красящими свойствами. На цвет и красящие свойства азокрасителей оказывают влияние а) число и положение азогрупп б) природа ароматических ядер (бензол, нафталин, пиразолон) в) природа, число и положение заместителей в этих ядрах (галоидов, алкилов, амино-, окси-, алкокси- и нитрогрупп) [c.504]

Заместители, направляющие в орто- и пара-положения, называют также заместителями первого рода. К ним относятся галоиды, алкилы, алкоксигруппы, гидроксил, аминогруппа. Направляющими в жта-положение заместителями второго рода являются нитрогруппа, альдегидная группа, карбонил (в кетонах), карбоксил, сульфогруппа, нитрильная группа, кроме того группы СРз, СС1з, оксимная, RзN , КаН -> 0. Разумеется, названы лишь важнейшие из групп. К заместителям второго рода относится также свободная нитрозогруппа (К—N==0). [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология