Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

галоидо

Рис. 20. Поглощение света 0,01—молярным раствором галоида в четыреххлористом углероде в зависимости от длины волны. Толщина слоя составляет для раствора хлора—2 см, для раствора брома — 0,5 см и для раствора иода —0,1 см. Рис. 20. <a href="/info/6122">Поглощение света</a> 0,01—<a href="/info/8327">молярным раствором</a> галоида в <a href="/info/1356">четыреххлористом углероде</a> в зависимости от <a href="/info/2957">длины волны</a>. <a href="/info/3695">Толщина слоя</a> составляет для <a href="/info/377657">раствора хлора</a>—2 см, для <a href="/info/220160">раствора брома</a> — 0,5 см и для раствора иода —0,1 см.

    При отщеплении галоидоводорода от галоидных алкилов очень легко наступает изомеризация двойной связи. Поэтому возможность каталитического дегидрогалоидирования, так же как и отщепление галоидов спиртовым едким кали или третичными аминами, полностью исключается. [c.550]

    Одной из отличительных особенностей фотохимического исследования является то, что во многих случаях имеются независимые доказательства определенного характера реакции, сопровождающейся поглощением света молекулой следовательно, первичный Процесс вполне понятен. При этих условиях сравнение термической и фотохимической реакций может дать существенные сведения о вторичных процессах реакции. Так, поглощение света хлором, бромом и иодом, как известно, приводит к образованию свободных атомов поэтому фотохимические реакции этих галоидов во многих случаях служили ключом к пониманию их термических реакций. [c.101]

    Особенно важные в этом отношении результаты были достигнуты при изучении газофазного нитрования пропана и бутана в присутствии кислорода, галоидов или обоих вместе этому также способствовало выяснение механизма реакции (см. главу IV, стр. 298). [c.571]

    Энергия связи галоидов с галоидами, водородом и углеродом при 25° (в ккал) [c.201]

    Катализатор состоит из окиси алюминия с 0,5—1,0% платины и некоторого определенного количества галоидов. Катализатор помещается в реакционной камере в виде таблеток и не регенерируется. После отработки [c.105]

    Хлор поступает по перфорированной свинцовой трубе в освинцованный чугунный, деревянный или керамический аппарат, оборудованный мешалкой и обратным холодильником. Углеводород насыщается галоидом и отводится по трубе, в которой в защитной рубашке установлена ртутная лампа. При прохождении потока смеси углеводорода с хлором, что облегчается при помощи пропеллерной мешалки, расположенной у входа 3 циркуляционную трубу, протекает хлорирование в ультрафиолетовом свете. Хлорированный углеводород через верхний патрубок циркуляционной трубы возвращается в основной аппарат и там снова насыщается хлором. Образующийся хлористый водород отводится с верха обратного холодильника. [c.144]

    В табл. XII.5 не включено большое число литературных данных по реакциям атомов щелочных металлов с галоидами и галогенидами щелочных металлов [58—60], полученных Поляни методом диффузионных пламен . Причиной этого явилось то, что данные по этим реакциям не могут быть использованы для непосредственного расчета значения абсолютных констант скорости и энергий активации. Кроме того, необходимо сделать допущения относительно кинетики перекрестных реакций и констант диффузии. Рид и Рабинович [61] дали прекрасный анализ этого метода. Интересно отметить, что все экспериментальные данные по этим системам согласуются, если предположить, что стерические множители лежат в пределах от 0,1 до 1. [c.263]


    Склонность к отщеплению галоида вместе с атомом водорода при смежном углеродном атоме, приводящему к образованию олефинового углерода, усиливается от первичного к вторичному я далее к третичному производному [154] скорость реакции двойного обмена, наоборот, уменьшается в той же последовательности. [c.205]

    У вторичных галогенидов, у которых атом углерода, связанный с галоидом, расположен между двумя метиленовыми группами, один из водородов может отщепляться в виде хлористого водорода легче, чем другой. При этом имеет значение, соединены ли эти метиленовые [c.550]

    При воздействии галоидов на щелочной раствор первичных и вторичных нитропарафинов происходит ровное и быстрое замещение подвижного водорода нитросоединений на хлор или бром [22], аналогично тому, как этот атом водорода весьма легко реагировал с азотистой кислотой. [c.271]

    Как уже упоминалось (см. стр. 271), нитропарафины в щелочной среде моментально реагируют с хлором или бромом с образованием галоиднитросоединений, в которых атом галоида связан с тем же атомом углерода, что и нитрогруппа. [c.339]

    Отсюда ясно, что если имеются конкурирующие реакции — дегидрохлорирование и двойной обмен — галоид в положении 2 образует меньше олефина и в большей степени вступает в реакцию двойного обмена. Другие же вторичные галоидные алкилы реагируют преимущественно с образованием олефина. Теперь понятно, почему Шорлеммер всегда обнаруживал только галоген в положении 2 ои получал спирт с гидроксильной группой у второго атома углерода в значительно больших количествах, чем другие изомеры, а точность его экспериментальной методики была недостаточна, чтобы последние можно было уловить. [c.538]

    В случае обратных реакций, например дегидрогалоидирования, возникают точно такие же зависимости. Так, если связанный с галоидом углерод расположен между двумя метиленовыми группами, при отщеплении галоидоводорода образуются два изомерных олефина в экви-мол ярном соотношении. [c.551]

    Напротив, те галоидные алкилы, в которых атом галоида связан с углеродом, расположенным между метиленовой и метильной группами, будут вести себя, по-видимому, по-иному. Здесь водород отщепляется преимущественно от метиленовой группы. [c.551]

    Примером внутримолекулярного взаимодействия служит реакция магния с 6-иод-2-гексаноном [177], но этот метод не имеет значения для синтезов промежуточных соединений вии у малой доступности галоид-кето нов  [c.454]

    Однако, если в качестве катализатора хлорирования хлористого пропионила применять вместо перекиси бензоила иод, то получают до 100% хлорангидрида а-хлорпропионовой кислоты. Механиамы каталитического действия перекисей и обычных переносчиков галоида должны быть различны. Это различие проявляется также и в ориентирующем действии отрицательного заместителя, уже присутствующего в молекуле [137]. [c.593]

    Фтор — первый элемент группы галоидов. Он чрезвычайно реакционно способен и в этом отношении значительно превосходит своих аналогов хлор и йод. Прямое фторирование углеводородов протекает очень бурно и сопровождается взрыв ом. В настоящее время разработаны достаточно удобные способы синтеза фторуглеродов. [c.152]

    В техническом катализе (например, в процессах каталитического риформинга и гидрокрекинга) нашли широкое применение бифункциональные катализаторы, состоящие из носителя кислотного типа (окись алюминия, алюмосиликаты, промотированные галоидами, цеолитом и др.) с нанесенным на него ме таллом — катализатором гомолитических реакций (Pt, Pd, Со, Ni, Mo и др.). [c.81]

    Несмотря на то что присоединение по двойной связи протекает в незначительной степени, квантовый выход изомеризации под влиянием свободных атомов галоидов очень велик. Такая изомеризация, следовательно, может служить тестом на существование подобных радикалов. [c.100]

    С, 5, Н, О, X— число атомов углерода, серы, водорода, кислорода и галоидов в молекуле вещества  [c.16]

    Согласно представлениям, принятым в химии нефти, ненасыщенные углеводороды обладают одной или большим числом активных двойных связей в молекуле. В противоположность ароматическим углеводородам двойная связь в ненасыщенных углеводородах обнаруживает способность ко многим реакциям присоединения, например таким, как присоединение галоидов и серной кислоты. Ненасыщенные углеводороды всегда отсутствуют в продуктах прямой гонки, но представляют собой важный класс углеводородов в крекинг-бензинах. Присутствие двойной активной связи легко обнаружить в углеводородах низкого и среднего молекулярного веса, включая газойли. Свойства высокомолекулярных ненасыщенных соединений почти неизвестны, поэтому любые выводы о составе ненасыщенных высококипящих фракций следует считать недостоверными. [c.12]

    Циклизация с внутримолекулярным выделением НХ. Непосредственным развитием способа Перкина является метод внутримолекулярного выделения галоидводорода при помощи основания из молекулы, имеющей активный водород и галоид в соответствующем месте. Вторая стадия метода Перкина типична для серии циклопропанов и обладает характерной для нее ограниченной областью применения  [c.444]


    Исследуя реакционную способность хлора и брома в галоидных гексадецнлах в зависимости от положения галоида в цепи парафинового углеводорода, Азингер и Экольдт нашли [22], что вторичные гало-гениды, у которых галоид связан с третьим—восьмым атомами углерода, реагируют с циклогексиламином одинаково быстро. Галоид, расположенный у второго атома углерода, хотя тоже является вторичным, но реагирует в 2 раза быстрее, чем остальные изомеры. К тому же галоид Ei положениях 3, 4, 5 и т. д. сам по себе легче отщепля ется в виде га-лоидоводорода. В результате исследований Азингера [23] стало известным, что при дегидрохлорировании хлористых алкилов общей формулы Ri H2 H 1 H2R2 оба теоретически возможных олефина образуются в эквимолярных количествах. Если хлор расположен у второго атома углерода, получается 33% олефина с концевой двойной связью и 67% другого изомера  [c.538]

    При действии хлора или брома на нитросоединения в щелочной среде мгновенно образуются геминально-замещеиные галопдоиитросоединеиия. Первичные нитросоединения могут присоединять два атома галоида, вторичные— только один. Действием гипохлорита на нитрометан получают хлорпикрин (N030013). В первую мировую войну хлорпикрин применялся как боевое отравляющее вещество, но в настоящее время он утратил это зна- [c.132]

    Различный эффект может быть достигнут варьированием длины алкильного остатка, степени сульфохлорирования и заменой фенольных компонентов. При кигЛчении алифатических сульфохлоридов с низкомолекулярными спиртами, как метиловый или этиловый, образуются пе эфиры, а сульфокислоты, в то время как спирт превращается в соответствующий галоидал-кил  [c.139]

    Кроме рассмотренных выше способов, углеводород можно получить из кетона восстановлением его во вторичный спирт с последующим замещением гидроксильной группы галоидом (лучше всего иодом) и восстановлением атомарным водородом in statu nas endi, получаемым, например, взаимодействием цинка с соляной кислотой под атмосферным давлением. [c.61]

    Сопоставление энергии соединения отдельных галоидов друг с другом, водородом и углеродом, выраженной в киал1мол, показывает (табл, 68), ЧТО фтор обладает значительно большей реакционной способностью, чем другие галоиды [137]. [c.201]

    Атом галоида весьма непрочно связан как в четыреххлористом кремнии, так и в хлорсиланах, поэтому подобные соединения легко гидролизуются. Однако при гидролизе происходит не замещение хлора ОН-группами, а полная дегидратация. В то время как галоид весьма непрочно связан с атомом кремния, связь кремния с атомами углерода или кислорода чрезвычайно прочна этим.объясняются исключительные свойства соединений группы силиконов. При гидролизе триалкилхлор-силана высокополимерные вещества не образуются, так как подобные соединения еще неспособны к образованию пространственных цепей  [c.208]

    После промывки продукта его очищали отбеливающей глиной и отгоняли избыток углеводорода. При этом удаляли фракцию, кипящую до 200° при остаточном давлении 12 мм рт. ст. Остаток представлял собой смазочное масло с достаточно высокой температурой вспышки. В зави-си-мости от количества отбеливающей глины получаемые масла представляли собой красно-коричневые, сильно флуоресцирующие, или светло-желтые, слабо флуоресцирующие продукты. В этих маслах содержится менее 1% хлора. Гидрогенолиз (замещение галоида в хлорпара-ф Инах водородом) может быть гладко и полностью осуществлен с гидридом лития — алюминия [228]. [c.236]

    Чтобы связать сульфохлоридную группу с определенным углеродным атомом парафинового углеводорода, нельзя, как ясно из сказанного, пользоваться реакцией сульфохлорировани,я. Для этого нужны другие чисто синтетические пути, которые основываются на том, что исходят из галоидных алкилов, содержащих галоид как раз в том положении, которое затем должна занять сульфохлоридная группа. [c.381]

    Напротив того, следовало бы стремиться производить эти ценные для технологии соединений жирного ряда высшие спирты из парафиновых углеводородов (например, из когазина, получаемого в синтезе Фишера—Тропша). Последние следовало бы хлорировать и затем заместить галоид первичного хлористого алкила на такую функциональную группу, которая дала бы возможность перейти к желаемому конечному продукту или полупродукту наиболее экономичным путем. Так, например, полученный прямым хлорированием хлористый алкил с соответствующим числом атомов углерода можно гидролизовать в спирт и заменить таким образом выспите спирты, все еще добываемые из естественных продуктов. [c.531]

    Все попытки заменить галоид в монохлоридах, получаемых прямым (Лорированием парафиновых углеводородов с прямой цепью, на гидроксильную или другие функциональные группы оказались с технической точки зрения совершенно неудовлетворительными. При этом особый интерес представляли бы такие высшие углеводороды, как когазин I, когазин И, или очищенные нефтяные фракции. Однако промышленное осуществление таких превращении практически невозможно вследствие происходящего при этом чрезвычайно энергичного образования олефинов. [c.532]

    Отсюда вытекает, что первичный атом водорода метильной группы реагирует при дегидрохлорировании более вяло, чем вторичный атом водорода метиленовой группы, Если, напротив, соединенный с галоидом атом углерода находится между двумя метиленовыми группами (— H2 H I H2—), то при прочих равных условиях олефин может образоваться легче, чем при группировке — H2 H I H3. В первом случае галоид находит у соседних атомов углерода равноценные по реакционной способности атомы водорода метиленовых групп во втором случае хотя и имеется больше атомов водорода, которые могут отщепиться, но из них первичные атомы менее активны. [c.538]

    Недавно было опубликовано замечание к реферату доклада Суйяра и Юнгерса о фотохимическом и каталитическом хлорировании углеводородов [61] Правильный выбор активируюш,их средств может до известной степени определить место вступления хлора в молекулу . Это дает возлюжность предположить, что при хлорировании парафиновых углеводородов может быть удастся направлять галоид в заданное место. В оригинальной литературе [62] встречается упоминание о давно известном факте, что при хлорировании этилбензола хлор преимущественно (на 80%) становится в/ -положение или что свет способствует замещению в боковой цепи алкилбензолов. Дальше там написано буквально следующее При фотохимическом хлорировании чистых парафиновых углеводородов можно также установить различие между первичными, вторичными и третичными атомами водорода, используя дезактивирующее действие жирных кислот и, возможно, других соединени иа квантовый выход . Эти замечания, сделанные совсем недавно, еще раз указывают на неясные представления о процессах замещения парафиновых углеводородов. [c.559]

    При экспериментальном изучении опи должны выглядеть как реакции первого порядка по органическому галоиду и нулевого порядка но Н2О скорость реакции должна зависеть от ионизующей силы растворителя. Истинный механизм реакции, по-видимому, гораздо сложнее, так как для трго, чтобы ионизация частицы прошла в один элементарный акт, взаимодействие нон — растворитель должно было бы быть очень большим. [c.472]

    Сущность метода состоит в экстрагировании фенола и крезола из масла, в окислении их бромидброматным раствором с последующим определением израсходованного галоида по йоду. [c.215]

    Взаимодействие алкилмагнийгалогенидов с бромистым аллилом как метод получения 1-олефинов впервые было применено для синтеза 1-гек-сена и 5-метилгексена-1 [15]. С тех пор этот метод широко применяется для синтеза 1-олефинов, а также (при использовании замещенных галоидов аллилов) 2-олефинов. Если при синтезе исходить из аллилмагвийгало-генидов, то получаются очень плохие выходы. Впоследствии было показано, что как бромистый, так и хлористый аллилы дают RMgX лишь с выходом около 18% вследствие образования диаллила 131, 36]. Впрочем, при очень медленном добавлении эфирного раствора аллилбромида к магнию под эфирным слоем удается повысить выход аллилмагнийгало-генида до 70—82% (46, 120]. [c.409]

    Следует отметить, что, очевидно, в силу большей реакционной способности галоида в галоидных аллилах по сравнению с галоидными алкилами магнийорганический синтез олефинов, как правило, протекает с более высокими выходами, чем синтез парафинов. В этом последнем случае, например, реакционная смесь часто может стоять 2—3 недели и тем не менее выходы продукта остаются визкими. С аллилгалогенидами, однако, реакция обычно завершается за несколько часов при комнатной температуро. В работе, посвященной сравнительному изучению реакций этилмагнийбромида с различными галоидными алкилами, было показано, в частности, влияние двойной связи реакция с аллилбромидом шла намного быстрей, чем с пропилбромидом [131]. [c.409]

    Последний этап был признан как одпн из самых эффективных и доступных методов для удаления галоидов из синтетических углеводородов.  [c.421]

    Попытка замены а,у-дибромида на а,у-дихлорид в препаративных методах приготовления циклопропана или его производных постоянно оканчивалась неудачей до работы Хасса, Мак-Би и др. [591, опубликованной в 1936 г. По их методу 1,3-дихлорид обрабатывался цинком в расплавленном ацетамиде (при 130—140 ) в присутствии иодистого натрия и карбоната натрия. Успех этой реакция зависит от обмена галоида между дихлоридом и иодистым натрием. Чтобы реакция проходила лишь с каталитическими количествами иодистого натрия, необходимо регенерировать ион иода из анионизированного иодистого цинка, образовавшегося при реакции циклизации. Эта задача выполняется аце-тамидом и карбонатом натрия, первоначально образующими комплекс и затем вступающими в реакцию обмена. Смит, Поль и Никодемус [29] усовершенствовали метод Хасса-Мак-Би, изменяв реакционную среду па формамид, метилацетамид, бутилбутират, пиридин и изогексановую кислоту все испытанные вещества оказались пригодными. Выходы продуктов были хорошими, и чистота порядка 99%. Особенно удобным оказался формамид, который имеет низкую температуру плавления (2°), что позволяет проводить реакцию при 15—20°. Чтобы предсказать исход синтеза данного циклопроцана из определенного а,у-дибромида, необходимо знать природу дибромиДа. [c.432]

    В некоторых случаях обычные щелочные реактивы не давали желаемого производного циклобутана [103]. 1-галоид-4-цианобутан, например, со спиртовым раствором КОН или КаОСаНв даст 1-этокси-4-циа-нобутан вместо цианоциклобутана  [c.449]

    Альтернативным путем углеводороды получают из 1-алкилцикло-пентанолов, превращая их в 1-галоид-1-алкилциклопентаны действием сухого хлористого водорода и подвергая затем эти промежуточные продукты соответствующим реакциям, которые могут иметь различные формы. Выходы ге и-диалкилциклопвнтанов, получаемых с реактивами Гриньяра, в целом низкие  [c.453]

    Другим применением реакции Гриньяра является получение углеводородов прямой конденсацией 3-хлорциклопснтена с алкилмагний-галоидом (из аллилгалоида). Этот метод был использован д.тгя синтезов серии [c.453]

    Превраш,ение спирта в бромид осуществлялось через стадию образования эфира спирта и арилсульфокислоты с последующей заменой эфирной группы на галоид нагреванием с бромистым натрием. Конечное гидрирование проводилось осторожно над катализатором никель на кизель- гуре. [c.468]


Смотреть страницы где упоминается термин галоидо: [c.272]    [c.272]    [c.551]    [c.476]    [c.470]    [c.470]   
Химия ацетилена (1947) -- [ c.268 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аддукты галоидов с олефинами

Азотистая кислота превращение в ангидрид и галоид

Акриловая кислота, электрофильное присоединение галоидов

Активирование галоида в ядре

Алкилирование по атому галоида

Алкилирование путем замещения галоида

Алкилы галоидные обмен галоидов в них

Алкоксигруппа обмен галоида

Алюминийорганические соединения галоидами

Алюминийорганические соединения обмена галоидов

Аминогруппы замещение галоидом

Амины зависимость выхода от характера радикала и галоида

Анализ галоидов

Анализ галоидов и других труд возбудимых неметаллических элементов

Анилины, замещенные в ядре на галоид, нитро- и сульфогруппы

Ароматические галоидные соединения с галоидом в боковой цепи

Ароматические галоидов

Ароматические углеводороды их галоидо-, сульфо- и нитропроизводные

Атака И- па галоид

Атомы галоида

Ацетилен Этин присоединение галоидов

Ацетилен галоидов

Ацетилен образование сернистых красителей с галоидами

Ацетиленовые соединения Алкины галоидов

Ацетиленовые углеводороды галоидов

Ацетиленовые углеводороды, присоединение галоидов

Бейльштейна на галоид

Бензол с галоидом в боковой цепи

Бензохинон галоидозамещенные, обмен галоида

Бигелоу. Томпсон, Таррант Фтор как галоид

Бораны взаимодействие с галоидами

Бромирование смешанными галоидами

Бромнафталин, перемещение галоида

Бутил-галоиды

В Соединения, меченные изотопом кислорода О18, изотопами серы, галоидов и В фосфора

ВВЕДЕНИЕ ГАЛОИДА В ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ОТДЕЛ ПЕРВЫЙ. ФТОРИРОВАНИЕ . Фторирование с помощью фтористых металлов

ВОССТАНОВЛЕНИЕ также замещение галоида на водород

Важнейшие реакции обмена галоида и пути их практического осуществления

Введение аминогруппы замещением галоида, непосредственно связанного с ароматическим ядрдм

Введение галоида

Введение галоидов при помощи галоидоводородных кислот

Взаимодействие изопропилового спирта с галоидами

Взаимодействие каучуков с галоидами

Взаимодействие олефинов с галоидами. Двугалоидные олефины и их производные

Влияние галоида также влияние хлора

Влияние галоидов, особенно атомов хлора и фтора, в молекулах ОВ на токсичность

Влияние природы галоида и характера радикала

Влияние природы галоидопропзводного на подвижность атома галоида

Водород замещение им галоида в галоидированном олефине

Водород замещение на галоид

Водород, реакция с бромом с галоидами

Вытеснение галоидов галоидами

ГАЛОИД О ПРО ИЗ ВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ

ГАЛОИДЫ И ИХ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Плотность и давление паров галоидов

Галлий и галоидами

Галогены Галоиды

Галогены Галоиды металлоидная активность

Галогены Галоиды свойства

Галогены Галоиды соединения друг с другом

Галогены Галоиды энергии связей

Галогены также Галоиды

Галоид амино бораны

Галоид амино бораны тримеры

Галоид амино бораны физические свойства

Галоид бром, определение

Галоид в боковой цепи

Галоид в галоидзамещенных ароматических, определение

Галоид в ядре

Галоид введение в аром. соед

Галоид взамен диазогруппы

Галоид влияние заместителей

Галоид восстановлением натрием

Галоид двухромовокислым калие

Галоид к сопряженным системам

Галоид качественная реакция

Галоид количественное определение

Галоид металл, взаимопереход

Галоид металл, взаимопереход Галоиднитросоединения

Галоид метил акриловые кислоты

Галоид механизм реакций

Галоид миграция

Галоид на азотсодержащие группы

Галоид на алкиламиногруппу

Галоид на алкоксигруппу

Галоид на ариламиногруппу

Галоид на арилоксигруппу

Галоид на атом серы

Галоид на водород

Галоид на диазогруппу

Галоид на дисульфидную группу

Галоид на другие заместители

Галоид на кислородсодержащие групп

Галоид на сульфгидрильную группу

Галоид на сульфидную группу

Галоид на сульфогруппу

Галоид на циангруппу

Галоид нуклеофильная сила

Галоид обмен, аппаратура

Галоид окислением перекисью натрия

Галоид омылением

Галоид определение по Бобины

Галоид отщепление при образовании

Галоид по двойной углерод-углеродной связи

Галоид по тройной углерод-углеродной связи

Галоид подвижной

Галоид подвижность атома

Галоид применение катализаторов

Галоид связанный с непредельным

Галоид скорость реакции

Галоид хлор, определение

Галоид циклогексанол, циклизация

Галоид энергии активации

Галоид, замещение Мариотту

Галоид, замещение ядра

Галоид, обмен подвижность атома

Галоид, обмен присоединение

Галоид, присоединение к ацетиленовым соединениям

Галоид, присоединение к сопряженным системам

Галоид, ядерный, активирование

Галоид-, серу- и азотсодержащие производные угольной кислоты

Галоидангидриды обмен галоидов

Галоидангидриды фосфоновых обмен галоидов

Галоидзамещенные кислоты замена галоида на аминогрупп

Галоидзамещенные кислоты, превращение в карбокатионы Галоидкетоны, миграция галоида

Галоидзамещенные кислоты, превращение в карбокатионы Галоидкетоны, образование положительных ионов галоидов

Галоидирование комплексами галоидов с простыми эфирами

Галоидирование комплексами галоидов с третичными азотистыми основаниями

Галоидирование соединениями положительно заряженных галоидов

Галоидирование соединениями с активным галоидо

Галоидирование соединениями, в которых галоид связан с атомом углерода

Галоидирование соединениями, содержащими активный галоид

Галоидирование солеобразными соединениями положительно заряженных галоидов

Галоидные алкилы действие галоидов

Галоидные атомы, влияние реакции между этиленом и галоидом

Галоидные производные ароматического подвижность галоида

Галоидные соединения Органические галоидопроизводные и Галоид

Галоидо ациламины, замыкание кольца

Галоидо- и нитронафталины

Галоидов соединения

Галоидов соединения между собой

Галоидоводороды, присоединение к ацетилену присоединение к галоидо бута диенам

Галоидоводороды, раскрытие циклов зависимость скорости от природы атома галоида

Галоидоводороды, раскрытие циклов зависимость скорости от природы галоида

Галоидоводороды, раскрытие циклов несущего галоид

Галоидпроизводные ароматических углеводородов, содержащие галоид в боковой цепи

Галоидпроизводные ароматических углеводородов, содержащие галоид в ядре

Галоидпроизводные углеводородов отщепление галоида

Галоиды

Галоиды

Галоиды (хлор, бром, иод)

Галоиды I радикал

Галоиды активность металлоидная

Галоиды алкилы

Галоиды аминогруппой

Галоиды атомы, характеристики

Галоиды в бензойной кислоте

Галоиды в дозиметрии

Галоиды в пламенах

Галоиды в токе кислорода

Галоиды взаимодействие с веществом

Галоиды взаимодействия

Галоиды влияние на кислотность карбоксилов

Галоиды водные также дозиметры химические

Галоиды гидроксильной группой

Галоиды гидролиз, константы равновесия

Галоиды действие их их к этилену

Галоиды действие их на при крекинге

Галоиды действие их на третичные спирты

Галоиды действие их при пиролизе углеводородов

Галоиды действие их при полимеризации стирола

Галоиды действие их при реакции аммиака с окисью

Галоиды действие мен галоидов в алкилах

Галоиды действие на ароматические амины

Галоиды действие на ион SOg

Галоиды действие с тиофеном

Галоиды действие со спиртом

Галоиды диссоциация термическая

Галоиды значение ЛПЭ

Галоиды и их неорганические соединения

Галоиды и их производные

Галоиды и разбавленные кислоты

Галоиды из одной навески

Галоиды излучение, поглощенная энергия

Галоиды ионы Г устойчивость

Галоиды испытание

Галоиды источники

Галоиды как гасящие примеси

Галоиды как гасящие примеси счетчиках Гейгера

Галоиды как катализаторы при конденсации

Галоиды кислот

Галоиды ковалентные радиусы

Галоиды комплексообразователь

Галоиды молекулы, характеристики

Галоиды направляющее действие при

Галоиды окисление

Галоиды оксисоединения

Галоиды определение в растворах

Галоиды определение при совместном присутствии

Галоиды органические в течеискании

Галоиды поглощение

Галоиды поглощение серебром

Галоиды положительные

Галоиды положительные ионы, образование

Галоиды порядок индуктивного эффект

Галоиды потенциалы нормальные

Галоиды потери энергии

Галоиды при сожжении

Галоиды при сплавлении в микробомб

Галоиды присоединение

Галоиды присоединение их к ацетилену

Галоиды присоединение к ароматическим системам

Галоиды радикалы, образование

Галоиды радиоактивные

Галоиды радиусы ионов

Галоиды растворимость

Галоиды реакции с солями серебра карбоновых

Галоиды реакция их с меркаптанами

Галоиды свойства

Галоиды силовые константы связи

Галоиды соединения друг с другом

Галоиды соединения с диоксаном

Галоиды сульфогруппы галоидом

Галоиды характеристики

Галоиды хлор, бром, иод и фтор

Галоиды цветность

Галоиды электролитическое определение

Галоиды электромерного эффекта

Галоиды электроотрицательность

Галоиды электросродство

Галоиды электрофильной атаке

Галоиды энергии возбуждения

Галоиды, галогениды металлов, металлы

Галоиды, гидриды

Галоиды, гидриды стереохимия

Галоиды, качественное определени

Галоиды, микроопределение по Кариусу

Галоиды, микроопределение по Кариусу навесках

Галоиды, обменные реакции

Галоиды, обменные реакции присоединение к сопряженным

Галоиды, обменные реакции реакции со щелочными металлами

Галоиды, обменные реакции реакция с окисью азот

Галоиды, обменные реакции с этиленом

Галоиды, обменные реакции связям

Галоиды, обменные реакции трехатомные молекул

Галоиды, определение

Галоиды, определение в органических

Галоиды, определение в органических соединениях

Галоиды, определение каталитическим сожжение

Галоиды, определение по Прингсгейму

Галоиды, определение по Степанову

Галоиды, определение роданометрическое

Галоиды, определение с адсорбционными индикаторам

Галоиды, открытие

Галоиды, открытие и определение

Галоиды, открытие и определение органических соединениях

Галоиды, отравление катализаторо

Галоиды, пары

Галоиды, поляризуемость

Галоиды, применение для открытия теч

Галоиды, реакция с серебряными солями карбоновых кислот

Галоиды, способность к реакциям галоидирования

Галоиды, треххлористый иод, хлористый нитрозил

Гидриды алкилгермания галоидами

Гидрирование карбонильной и карбоксильной групп и соединений, содержащих серу и галоид

Гидрогенолиз атомов галоида

Гидроксил иа галоид

Гипогалоидные кислоты, источники положительных ионов галоидов

Гриньяра реактив эфиров ароматических кислот с галоидом в ядре

Двойная связь, присоединение галоида

Двойные углеродные связи присоединение галоидов

Деалкилирование (деарилирование) галоидами

Деалкилирование галоидами

Дебнера—Миллера галоида

Действие галоидов и галоидоводородов

Дейтерий реакции с галоидами

Диазогруппа на атомы галоида

Диазониевая галоидом

Диазония на галоид

Диазосоединения на галоиды

Диазосоединения обмен с галоидами

Диал кил олово галоид ацилаты

Диал кил олово галоид гидриды

Диалкилолово, полимер галоидами

Диарилолово галоидами

Диборан галоидами

Дибромнафталин, перемещение галоид

Дигалоидные производные алканов, отщепление галоида

Дигалоидоалканы отщепление галоида сл галоидоводородов

Дильса галоида на аминогруппу

Дильса—Алдера на галоид

Диметилмалеиновая кислота, соль присоединение галоида

Диспропорционирование кислорода и галоидов в соединениях

Диссоциация галоидов

Дифениловый эфир окись дифенила, реакция с галоидами

Другие галоиды в качестве носителя цепи

Железа двухвалентного ион реакции с галоидами

ЗАМЕЩЕНИЕ также Гриньяра реакция, диазотирование Подзаголовки иллюстрируют типы реакции замещения, причем X представляет собой галоид

ЗАМЕЩЕНИЕ также Гриньяра собою галоид

Замедляющее действие галоида в ядре

Замедляющее действие действие галоидов

Замена атома галоида в дигалоидпроизводных

Замена атома хлора другим галоидом

Замена галоида на ОН или

Замена галоида на ОСОСН

Замена галоида на аминогруппу по методу Габриэля

Замена галоида на натрий. Синтез натрийорганических соединений при действии натрия на галоидные алкилы

Замена галоида на нитрильную группу

Замена галоида на нитрогруппу

Замена группы ОН на галоид

Замена диазогруппы на атомы галоида

Замена сульфогруппы на галоид

Замена хлора другим галоидом

Замещающий галоид—влияние на течение реакции с хлористым бензилом

Замещение атомов галоидом

Замещение водорода или галоида на хлор

Замещение галоида алкокси- и ароксигруппами

Замещение галоида в боковой цепи

Замещение галоида в гетероароматических соединениях

Замещение галоида в кольце

Замещение галоида гидроксильной группой

Замещение галоида на нитрогруппу

Замещение галоида серусодержащими и другими группами

Замещение гидроксила на галоид

Замещение диазогруппы на гидроксил, галоид или циан

Замещение диазониевой группы галоидом или гидроксилом

Замещение и натура галоида

Замещение кислотного гидроксила на галоид (получение хлорангидридов кислот)

Замещение кнслотного гидроксила на галоид (получение хлорангидридов кислот)

Замещение метила галоидом

Замещение на галоид

Замещение на галоид гидроксила карбоксильной группы в кислотах

Замещение на галоид гидроксильной группы в спиртах

Замещение на галоид диазогруппы

Замещение на галоид иных, кроме водорода, атомов и атомных групп

Замещение на галоид кислорода карбонильной группы в альдегидах и кетонах

Замещение на галоид кислотного гидроксила

Замещение на галоид спиртового гидроксила

Замещение хлора другим галоидом

Значение галоид замещенных кислот для стереохимических исследований

Золото взаимодействие с галоидами

Изменение фотографического изображения, созданного освещением при температуре жидкого воздуха, под влиянием десенсибилизаторов и акцепторов галоида

Изобутил галоиды, реакция с бензолом

Изомеризация олефинов при действии атомов галоидо

Изомеризация при обмене галоида

Индий и галоидами

Индийорганические соединения галоидами

Иодирование смешанными галоидами

Исследование вещества, содержащего азот, галоид и серу

Исследование вещества, содержащего галоид и серу, но не содержащего азота

Калин с галоидами

Карбониевый галоидов

Кариуса метод определения галоидов

Кариуса метод определения галоидов и серы

Катализаторы груццы на галоиды

Катализаторы на галоид

Катализаторы обмена галоида

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие аммиаком

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие анилином

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие ароматическими углеводородами

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие в ацетилене

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие водорода

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие для конденсации ацетилена

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие для окисления ртути

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие для полимеризации

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие для получении ацетилена

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие для получения ацетон

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие для присоединении к ацетилену

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие к винилацетилену

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие карбоновых кисло

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие кислорода

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие ллора

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие неполным сгоранием

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие парафинами

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие пиролиза углеводородов

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие самоконденсации

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие серой

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие спиртов

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие фосфористого водорода

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие хлористым ацетилом

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие хлоропрена

Катализаторы, для изомеризации галоидо бутадие цианистым водородом

Качественное определение галоидов

Кетоны замещение галоида в них

Клемменсена обмена галоида на литий

Колбовый метод определения галоидов и серы

Количественное определение галоидов и серы

Комбинационное рассеяние при присоединении галоидов

Комплексы с галоидами

Конденсации с галоид-, нитро- и сульфопроизводными этилена

Конденсации с потерей галоида

Кремний S и галоидами

Кремний галоид связи энергии

Кремний соединения, замещение галоида

Кремний—галоид, связи, силовые константы

Лаптопы, замещение в них галоида

Лассеня на галоиды

Лигнин галоидами

Литвиненко, С. В. Цукерман, А. П. Греков. Передача влияния атома галоида через систему бифенила на реакционную способность аминогруппы

Литий с галоидами

Малеиновая кислота галоида

Межмолекулярный перенос атома галоида в присутствии галогенидов металлов

Метан галоидов

Методы определения неорганических газов, в элементарный состав которых входят азот, сера, галоиды и некоторые другие элементы

Механизм реакций обмена галоида

Молекулярные соединения BF3 с ангидридами и галоид-ангидридами неорганических кислот

Мочевина в пробе Бельштейна на галоид

Мышьяка окись замещение галоида

Натрий алкоголят его действие на реакция с галоидо-олефинами

Ненасыщенные галоида

Непосредственное введение галоидов в органические соединения

Непрерывные методы обмен галоида

Нуклеофильная сила анионов галоид

Нуклеофильное ароматическое замещение состояния на реакционную способность галоидов

Нуклеофильное замещение галоида

Нуклеофильное замещение гидроксила галоидом

Нуклеофильное присоединение галоидов

Обмен галоида (хлора) на другие заместители

Обмен галоида на алкиламиногруппу

Обмен галоида на ариламиногруппу в хлорпроизводных бензола и нафталина с подвижным галоидом

Обмен галоида на ариламиногруппу в хлорпроизводных хинонов

Обмен галоида на литий в ряду тиофена

Обмен галоида на литий действием литийорганических реагентов

Обмен изотопов галоидов

Обмен кислорода в кислотах галоидов и его механизм

Обмен хлора на гидроксил в иитрохлорпроияводиых бензола и других f соединениях с подвижным галоидом

Обмен циклопентадиенила на галоид

Обменные реакции изотопов кислорода, серы, галоидов и других элементов

Обменные реакции между магнийорганическими соединениями и свободным галоидом, галоидопроизводными, алкоксипроизводными, солями металлов

Обратимость присоединений атомов галоидов

Обратимость реакций присоединения атомов галоида

Окисление хромовой кислотой, хлористым хромилом и галоидами

Окислы галоидов

Окисляющее действие галоидов

Окись углерода взаимодействие с галоидами

Олефины галоидов

Олефины полимеризация галоидов к ним

Олефины, изомеризация присоединения галоидов к ним

Оппенауэра отщепления галоида

Определение азота, серы и галоида органических соединений

Определение азота, серы и галоида, содержащихся i в органических соединениях Азот

Определение галоида методом окисления перекисью натрия (по Прингсгейму)

Определение галоида методом сжигания вещества в атмосфере кислорода

Определение галоидов и галоидоводородных кислот

Определение галоидов и серы

Определение галоидов методом Раушера

Определение галоидов по Фольгарду

Определение галоидов титрованием нитратом серебра с адсорбг. , i дионными индикаторами

Определение галоидов титрованием нитратом серебра с адсорбционными индикаторами

Определение углерода и водорода в веществах, содержащих галоид или серу или одновременно оба элемента

Опыт 86. Прочность галоида, стоящего в бензольном кольце

Опыт 87. Легкая подвижность галоида, стоящего в боковой цепи

Органические галоидопроизводные также Алкилгалогениды и Галоид

Органические галоидопроизводные также Алкилгалогениды и Галоид для их восстановления

Органические соединения галоидов

Ориентация замещения галоидами

Осаждение галоидов

Открытие азота, серы и галоидов в органическом веществе

Открытие галоидов -в присутствии цианида

Открытие галоидов в присутствии роданидов

Открытие роданидов в присутствии галоидов и цианидов

Отношение кетенов к галоидам

Отшепление элементов воды, галоидоводородов н галоидов

Отщепление галоида действием азотнокислого серебра в спиртовом растворе

Отщепление галоида действием натрия в спиртовом растворе (метод Степанова)

Отщепление галоида действием щелочи

Отщепление элементов воды, галоидоводородов и галоидов

Парафины галоидов

Первая группа О. В Галоиды

Перегруппировки с перемещением галоида

Перегруппировки, связанные с перемещением атома галоида в бензольном ядре

Перемещение атома галоида

Перемещение галоидов в алкилгалогенидах

Переносчики галоидов

Перкина галоидов

По лучение аминов из нитрохлорбеизолов и других соединений с подвижным галоидом

Поглотители галоидов

Подвижность галоида

Подвижность галоида в ароматических галоидопроизводных различного типа

Поливиниловый спирт галоидами

Получение аминов из нитрохлорбензолов и других соединений с подвижным галоидом

Потенциометрические методы титрование галоидов

Потенциометрическое титрование галоидов

Прибор для микроопределения галоидов окислением в запаянных

Прибор для микроопределения галоидов окислением в запаянных трубках

Прибор для микроопределения галоидов оплавлением о металлическим калием в бомбе

Прибор для микроопределения галоидов сожжением в кислороде

Прибор для микроопределения галоидов сожжением в кислороде (но Преглю)

Прибор для микроопределения галоидов сплавлением с металлическим калием в бомбе

Приготовление галоидопроизводных для получения ацетиленов отщеплением галоидо водорода

Примеси в сере, определение галоидов

Присоединение галоидов к олефиновой двойной связи

Присоединение галоидов, галоидводородных кислот и других галоидсодержащих соединений

Присоединение галоидоводородов и галоидов к олефинам

Присоединение галоидоводородов и галоидов к олефипам

Присоединение электрофильное галоидов

Проба Бейльштейна на галоиды

Производные бензола с галоидом в боковой цепи

Производные бензола с галоидом в ядре

РЖ АНИЕ Соединения, содержащие меченый галоид

Радикальное присоединение галоидов

Растворители ацетилированные окисленные на присоединение галоидов к диенам

Ре акция введения галоида и замещения его на другие группы Бромбензол

Реакции алюминийорганических соединений с элементарными галоидами, серой, и селеном

Реакции атомов галоидов

Реакции атомов отдачи галоидов

Реакции водорода с галоидами

Реакции замещения водорода галоидом

Реакции замещения хлора другими галоидами

Реакции нуклеофильного замещения атомов галоида

Реакции нуклеофильного замещения атомов галоида Указатель литературы

Реакции нуклеофильного замещения галоида

Реакции обмена галоида в алюминийорганических соединениях

Реакции обмена с участием атомов галоидов

Реакции по связи металл—галоид

Реакции при обмене галоидов

Реакции присоединения галоида к олефинам

Реакции путем вытеснения галоидов

Реакции с галоидами и роданом, образующимися в процессе электролиза

Реакции с галоидами, галоидводородными и другими минеральными кислотами, солями металлов и металлоидов

Реакции с участием двухвалентной серы (реакции окисления) . 4.3.4. Реакции нуклеофильного замещения атомов галоида (136). 4.3.5. Реакции с металлами

Реакции с участием щелочных металлов и галоидов

Реакции со свободным галоидом

Реакции углеводородов с галоидами

Реакция введения галоида

Реакция галоида на аминогруппу

Реакция замещения галоида на другие групп

Реакция замещения гидроксильной группы иа галоиды

Реакция на галоид

Роданистоводородная откр. в прис. галоидов и цианидов

Рубидий с галоидами

Савостьянова Образование зародышевых центров в кристаллах галоидо-серебряных солей

Свободные радикалы реакции с галоидами

Связи углерод галоид

Селен галоидные замещение галоида в них

Серебро взаимодействие с галоидами

Серебро хлористое титрование галоидов

Сернистый газ в пламенах . Галоиды в пламенах

Синтез кислородсодержащих кремнийорганических соединений реакцией замещения галоида в органическом радикале, связанном с кремнием

Синтез с галоид i л килом

Синтез соединений галоидов

Системы галоид — кремний

Соединения других (кроме хлора) галоидов

Соединения кремния с галоидом

Соединения с двумя галоидами

Соединения с многовалентными галоидами

Соединения углерода, содержащие галоиды Галоидопроизводные углеводородов

Соединения, содержащие 3 атома галоида и больше

Соединения, содержащие галоид в, ароматическом или гетероциклическом ядре

Соединения, содержащие галоид и кислород

Спирты из галоида л килов

Способы аналитического определения галоидов в органических веществах

Степанова метод определения галоидов

Степанова метод определения галоидов в органических соединениях

Строение молекул и комплексных ионов с частичной двоесвязностью Соединения элементов с галоидами

Сульфокислоты ароматических углеводородов, их гомологов и производных, содержащих атом галоида или карбоксильную группу

Сульфокислоты введение взамен галоида

Таблица алифатических галоид-, кислород-, азот- и с е р у со д е рж а щи х фтороргаиических соединений

Таблица обменных реакций изотопов галоидов

Таблицы по реакциям между серебряными солями кислот и галоидами

Теплота соединения водорода с галоидами

Термодинамические функции органических соединений, содержащих галоиды

Тетра триметилсилилметил олово, реакция галоидами

Тетраалкилсиланы галоид в органическом радикале

Тетраборан галоидами

Тетрагалоидоалканы, отцепление галоида

Техника галоидами

Трехатомные молекулы галоидов

Трифторид бора реакция с галоидами

Углеводороды алифатические реакция с галоидами

Углеводороды, вязкости с галоидами

Углерод Р и галоидами

Углерод галоид связи анергия

Углерод галоид, связи, силовые константы

Углерод галоиды, междуатомные

Углерод галоиды, междуатомные расстояния

Факторы, определяющие ход реакций с анодными галоидами и роданом

Фосфиты с галоидами

Фосфор Н и галоидами

Фосфор соединения, замещение в них галоида

Фотосенсибилизация галоидами

Фторирующие агенты, используемые для замещения галоидов в соединениях углерода

Фторуглероды, изоляционная способност галоидами

Хлорирование галоидами фосфора

Хлорирование смешанными галоидами

Хунсдиккера реакция влияние применяемого галоид

Цезий с галоидами

Цепи автоокисления, включающие атомы галоидов

Цепные реакции в водных смесях соединения органических галоидов

Цетан гексадекан галоиды металлов Snl Til

Циан-галоидо реакция с ацетиленовым гриньяровским

Циан-галоидо реакция с ацетиленовым гриньяровским реактивом

Циангруппа взамен галоида

Экстрагирование свободных галоидов

Экстракция неорганических веществ галоидов кислородсодержащими экстрагентами

Электронные схемы присоединения галоидов к алкена

Электрофильное присоедииение галоидов

Электрофильное присоединение галоидов к алкенам

Элементарный качественный анализ (углерод, водород, азот, сера, галоиды, фосфор, мышьяк, металлы)

Энергия активации реакций обмена галоида у жирных и ароматических галоидосоединений

Энергия активации реакций обмена галоида у жирных и ароматических галоидосоединенпй

Этилен галоидов

Этилен, реакции с галоидами

Этилена катализ при помощи атомов галоидов

Этилена катализ при помощи атомов реакция с галоидами

Этиленовые галоидов

Этиленовые соединения аддукты с галоидами

Этиленовые соединения галоидов

Этиленовые соединения присоединение галоидов

Эфиры простые, альфа-галоидо

Эфиры простые, альфа-галоидо диалкил, как побочные продукты при синтезе ацетиленов

Эфиры простые, альфа-галоидо реакция с ацетиленом

Эфиры простые, альфа-галоидо этинильные

Ядерного магнитного комплексам с галоидам

алкилпроизводных при обмене галоида

бромимидами галоидами

бутил толуолсульфоната галоидов

галоид метилтиазол

галоид метилтиазол бензгидрилхлорид

галоид метилтиазол бензил бромистый

галоид метилтиазол бензил хлористый

галоид метилтиазол бромбензилбромид

галоид метилтиазол бромбензол

галоид метилтиазол галоидные алкилы и арилы

галоиды с галоидами

обмен галоидов

присоединение галоидами и галоидводородами

реакция с галоида лами

ром лутидин, замещение сульфитом галоида

солями металлов с эфирами галоидо.муравьиной кислоты

спектр галоидами

спектры галоида л килами



© 2025 chem21.info Реклама на сайте