Галоиды радиоактивные

Пассивирующее действие галоидов выражается в резком замедлении анодной реакции — ионизации металла. Как и в случае пассивации металла кислородом, здесь образуется адсорбированное химическое соединение галоида с железом, вытесняющее с поверхности другие адсорбированные частицы при этом емкость электрода уменьшается. Как показывают определения, проведенные с помощью радиоактивного индикатора, [c.446]

С -масляной кислоты). Для дальнейшей очистки кислоту растирают с небольшим количеством холодного абсолютного спирта, а затем обрабатывают 25 мл ацетона и фильтруют. Полученный продукт (т. пл. 155—156°) не содержит галоида и дает при хроматографировании на бумаге только одно радиоактивное пятно, окрашиваемое нингидрином (примечание 7). [c.348]

Книге предпослано введение авторов, относящееся по существу ко всему руководству. В нем изложены некоторые общие вопросы, связанные с проведением синтезов с мечеными атомами. Рассмотрена номенклатура, позволяющая обозначать органические соединения, содержащие всевозможные изотопы в самых различных комбинациях и сформулированы шесть основных правил, лежащих в основе такой номенклатуры. Кроме того, во введении рассмотрены некоторые наиболее существенные особенности синтезов с изотопами (необходимость использования микрометодов, вакуумной техники и т. д.), приведены наиболее важные характеристики изотопов водорода, углерода, азота, кислорода, фосфора, серы и галоидов, а также указаны общие принципы изотопных анализов как стабильных, так и радиоактивных изотопов. Рассмотрена возможность изотопного фракционирования в процессе работы с изотопами легких элементов, [c.6]

Метод не ограничен применением радиоактивных инициаторов в принципе можно использовать любой инициатор, дающий осколки, которые могут быть определены в полимере, если аналитические методы обеспечивают требуемую степень точности (например, галоидозамещенные соединения были использованы при полимеризации мономера, не содержащего галоидов [25]). [c.69]

При применении галогенидов металлов с радиоактивными галоидами удалось сделать значительно более определенные выводы была установлена скорость замещения и она была сопоставлена со скоростью потери оптической активности. [c.83]

И поэтому очевидно, что почти весь радиоактивным галоид растворим в воде. [c.216]

Химическая форма, в которой атомы радиоактивного галоида встречаются связанными в органической молекуле, является той же самой, что и в бомбардируемой молекуле. [c.216]

Общее действие разбав.пения растворителем, ни один из атомов которого не сравним по массе с атомом радиоактивного галоида, состоит в охлаждении атома X посредством столкновений при выходе из ячейки до тех пор, пока его энергия не станет меньше энергии связи V, после чего он может сталкиваться с молекулой КХ без опасности вновь войти в состав исходной молекулы. Другими словами, если раствор настолько разбавлен, что среднее число столкновений с молекулами, не содержащими галоид, перед тем как случится столкновение с галоидом, достаточно велико для того, чтобы снизить первоначальную энергию до V или ниже, то повторного образования исходной формы не будет В этом смысле кривая разбавления атолюв X в растворителе является своего рода адсорбционной кривой, и если она достаточно тщательно промерена, то ее можно использовать для определения величины первоначальной энергии Е . Детальная интерпретация кривой разбавления [c.219]

Известно, что радиоактивные атомы, получающиеся в результате ядерных превращений, частично оказываются в химическом соединении, в котором произошло их образование (в виде так называемого материнского соединения). Например, при облучении нейтронами галоидопроизводных органических соединений значительная - доля радиоактивного галоида, образующегося по [c.149]

Таблица 7.12. Влияние состава молекул на удержание атомов радиоактивных галоидов после га, у-реакции

Синтез соединений, меченных радиоактивными изотопами галоидов С1, Вг, Ч. Получение галоидорганических соединений, содержащих радиоактивные изотопы галоидов, может проводиться галоидированием в соответствующих условиях тех или иных органических соединений с помощью молекулярных галоидов или галоидоводородных кислот [c.485]

Легко идет присоединение радиоактивных галоидов из галоидоводородных кислот по двойной и тройной связи ненасыщенных соединений [c.486]

Метод изотопного обмена широко используется для получения соединений, печенных радиоактивными изотопами галоидов. Молекулярные галоиды (Си, Вг2 и Ь), галоидоводородные кислоты и их соли легко вступают в реакции изотопного обмена с галоид-производными углеводородов в растворе и расплаве [c.488]

Реакции обмена между двумя неорганическими соединениями галоидов могут протекать в расплаве или между двумя фазами. Например, введение радиоактивного брома в бромистую сурьму осуществляется изотопным обменом бромом между парообразной бромистой сурьмой и твердым бромистым- Вг натрием при высокой температуре. После контакта бромистая- Вг сурьма отгоняется. [c.488]

Ряд веществ легко вступает в реакции со свободными радикалами. Такие вещества (акцепторы радикалов) в весьма низких концентрациях, порядка 10 моль/л, полностью захватывают радикалы. В качестве акцептора органических радикалов в жидкой среде могут служить молекулы галоидов. Если галоидные молекулы содержат радиоактивную метку, то продукты их реакций с радикалами также будут радиоактивны. Это дает возможность проследить за образованием свободных радикалов в любой реакции, например при радиолизе, фотолизе и т. п. [c.514]

Химические реакции атомов, образующихся в результате ядерных превращений, происходящих в органических соединениях элементов. При облучении галоидопроизводных органических соединений нейтронами образуются атомы радиоактивных изотопов галоидов. Образование этих атомов сопровождается разрывом связей галоид—углерод, вследствие чего в облучаемой жидкости появляются свободные атомы, молекулы и ионы радиоактивных изотопов галоидов. [c.226]

Благодаря этому становится возможным отделить радиоактивные изотопы от всей массы облучаемого вещества путем, например, экстракции водой, содержащей восстановитель, причем наибольшая полнота извлечения достигается при содержании в экстрагирующей жидкости носителя—ионов галоидов. [c.226]

Из табл. 12 видно, что образование радиоактивных молекул происходит преимущественно путем замещения галоида на галоид. [c.226]

Распределение радиоактивного галоида между различными химическими соединениями после облучения галоидопроизводных или растворов галоидов в углеводородах нейтронами при 20 [c.227]

Распределение радиоактивного галоида между различными органическими соединениями [c.227]

Процесс образования молекулы облученного вещества, включающего радиоактивный атом галоида, происходит в результате взаимодействия горячего радиоактивного атома с материнской молекулой, которая, получив энергию возбуждения, распадается [c.227]

Одним из объяснений описанных выше факторов различного распределения радиоактивного галоида между разными соединениями является следующее. [c.228]

Только что образовавшаяся молекула радиоактивного галоид-органического соединения обладает значительной энергией возбуждения, отличающей эти молекулы от таких же, но не содержащих радиоактивных атомов. Поэтому при прибавлении анилина происходит реакция [c.229]

Процессы, аналогичные описанным для реакции (п, у), происходят и при изомерном переходе. Радиоактивный 18-минутный Вг , образующийся из 4,5-часового Вг , если последний находится в виде раствора брома в углеводороде или в виде органического бромпроизводного, внедряется в углеводород на место водорода или в галоидопроизводное на место галоида или водорода. [c.229]

Радиоактивные изотопы галоидов. Основным методом получения радиоактивных галоидов является облучение галоидных органических соединений нейтронами по реакции (п, у) и извлечение образовавшихся радиоактивных изотопов методом отдачи, предложенным Сцилардом и Чалмерсом. [c.260]

Радиоактивные изотопы в момент их образования приобретают энергию, которая в ряде случаев затрачивается на образование новых соединений. В случае облучения галоидных органических производных или растворов свободных галоидов в углеводородах происходит замещение атомов галоида или водорода на радиоактивные атомы. Посторонние вещества мешают внедрению образующихся радиоактивных атомов в молекулы углеводородов и их галоидных производных. [c.302]

Вычисляют долю радиоактивного брома в форме, отделяющейся экстракцией, и в форме органических соединений (исходного вещества и вещества, содержащего на один атом галоида больше). [c.303]

Счетная установка с у-счетчиком. 2. Центрифуга. 3. Раствор (0,05 М) активного бромистого или иодистого натрия с радиоактивным галоидом (активность соответствует 300 имп./мин. на 1 мл). [c.346]

Я, в частности, могу сказать следующее. Мы провели работу в Институте им. Л. Я. Карпова по механизму вальденовского обращения. В старой литературе часто фигурировал такой механизм имеется галоидалкил, он диссоциирует на ион галоида и на положительный ион К , а этот положительный ион присоединяет другой ион галоида. Это можно изучить при помощи радиоактивных меченых атомов. И получается, что такой диссоциации нет, а есть одна бимолекулярная реакция, когда радиоактивный ион галоида подходит к молекуле и в это время галоид из молекулы уходит в виде иона. [c.120]

Принцип работы радиоактивный -излучатель с низкой энергией, обычно тритий, помещается в пространство между электродами, создающими слабое электрическое поле (напряжение 10—20 вольт). Между электродами возникает ток, обусловленный электронной проводимостью. При попадании в пространство между электродами атомов или молекул с большим сродством к электрону (галоиды, металлорганические соединения) происходит захват электронов и резкое снижение тока. Уменьшение последнего и служит мерой количества и сродства к электрону для данного вещества. ЭЗД является чрезвычайно чувствительным к определенным соединениям, таким, как алкилгалогениды, сопряженные карбонилы, нитрилы, нитраты и металлорганические соединения, однако он не чувствителен к углеводородам, спиртам, кетонам и т. п. Селективная чувствительность к галогенсодержащим соединениям обусловила узкую сферу применения этих детекторов. [c.43]

Синтез изотопным обменом может быть применен для введения в молекулы радиоактивных и стабильных изотопов вместо атомов, находящихся в подвижном положении. Атомы неорганических соединений обладают большой подвижностью, поэтому изотопным обменом метка может быть легко введена в любое положение соединения, кроме случая, когда он — центральный атом комплексного иона. В органических соединениях подвижными являются атомы галоидов, металлов, в отдельных случаях атомы серы. Атомы водорода подвижны в ОН-, НН-, 5Н-группах. Связь С—Н более устойчива и обмен таких атомов водорода возможен лишь в жестких условиях (щелочной или кислой средах). Атомы углерода в органических соединениях неподвижны, но в условиях протекания перегруппировок введение радиоактивных атомов углерода в молекулу изотопным обменом возможно. [c.511]

Представляло интерес выяснить, удаляется ли добавка только с поверхности таблетки или из всего ее объема. С этой целью с таблетки срезали слои толщиной 0,2 мм, после чего измерялась ее радиоактивность. Измерения показали, что галоид удаляется ио всему объему таблетки. Опыты ио прогреву модифицированного серебра в водороде и этилене позволили установить, что на поверхности катализатора протекает реакция восстановления галоидного серебра и образуются НС1 и HI, которые удалось определить в отходящих газах. Энергия активации процесса восстановления хлор-иона в серебре этилено-воздушиой смесью, рассчитанная по начальным скоростям процесса, составляла 15 ккал/молъ. Полученные результаты [c.215]

В 1941 г. Фейрбразер нашел, что между бромистым алюминием, содержащим радиоактивный бром, и органическими бромидами, за исключением бромбензола, быстро устанавливается равновесие в отношении атомов галоида Бромистое олово и трех-бровдстая сурьма оказались менее активными. Он установил зависимость между легкостью обмена, энергией образования сложного иона металла и ионизационным потенциалом органического радикала. [c.348]

Реакции обмена галоида изучались также без применения радиоактивных частиц. В 1944 г. Коршак и Колесников [1011 провели реакцию между бромистым алюминием и С2Н5СО2С1. Выделившиеся в ходе реакции газы содержали 82% бромистого водорода и 18% хлористого водорода. Дельволль [32] в течение ряда лет изучал реакции галоидного обмена между галоидными соединениями германия, олова, титана и кремния. Найдено, например, что ОеС1 и ОеВг4 обмениваются галоидом при 20—60° и что этот обмен катализируется следами хлористого водорода или бромистого водорода. [c.348]

Интересные результаты получены при изучении обмена алкильных групп ароматических углеводородов с галоидал-килами [31, 32], взятыми в качестве растворителей. Оказалось, что этильные группы в этилбензоле, орто-, мета- и па-ранятроэтилбеизоле, а та,кже орто-, мета- и параэтилфеноле в отличие ог грег-изобутилбензола и его производных не обменивают этильную группу с радиоактивным бромистым этилом при температуре 150°. Введение хлора и нитрогруппы препятствует реакции обмена и для изобутильной группы. [c.12]

В ячейке , состоящей из молекул растворителя, вместе с атомом радиоактивного галоида X удерживается и свободный радикал Н, пока избыток их энергии не рассеется и они не прореагируют друг с другом. Энергия выхода е должна быть достаточно большой для того, чтобы атом X мог пройти через окружающий слой молекул НХ при первом столкновении. Из табл. 2 следует, что такая модель требует, чтобы е лежало в пределах от 30 до 75% от энергии С—X, т. е. между 10 и 45 ккал моль. Эти пределы достаточно правдоподобны, если учесть требование о передаче энергии в основном, при первом столкновении на стенках ячейки . Из этой простой модели не ясно, почему для бромистого этилена (СаН Вга) величина е составляет 31 % энергии связи бром-углерод, в то время как для бромистого этила (С2Н5ВГ) [c.217]

Условия проведения реакций каталитического дегалоидирования с точки зрения получения соединений, меченых тритием, рассмотрены в работе [34 . Дегалоидирование изучали при разных давлениях газообразного трития, температурах, продолжительности реакции и концентрациях галоидзамещенных соединений. Процессы, протекающие с участием изотопов водорода в системе водород-палладий-растворитель, и влияние всех компонентов этой системы на молярную радиоактивность препаратов рассмотрены в обзоре [35]. В этой работе приведены следующие закономерности, обнаруженные при замене атома галоида на тритий. Если скорость реакции дегалоидирования много выше скорости изотопного обмена трития с растворителем, то молярная радиоактивность продукта реакции будет равной молярной радиоактивности газообразного трития, с учётом изотопных эффектов водорода при растворении и адсорбции на палладии (для этого процесса значение коэффициентов разделения протий-тритий достигали 2,5). Если скорость основной реакции сравнима или меньше скорости изотопного обмена с растворителем, то происходит непрерывное разбавление трития протием. Подобный процесс хорошо иллюстрируется данными, приведёнными в табл. 19.1.8. [c.500]

Изотопы элементов с порядковым номером 85 (астат) и 87 франций) входят в состав естественных радиоактивных семейств и также могут быть получены искусственно. В настоящее время известны 20 изотопов астата и столько же франция. Первый из этих элементов является аналогом обычных галоидов, второй лредстйвляет собой щелочныи металл. Химические свойства обоих элементов изучены вполне удовлетворительно с помощью их искусственнорадиоактивных изотопов. [c.229]

Извлечение обычно производят, взбалтывая мишень с водным раствором, содержащим свободный галоид или ионы галоида. В водном растворе собираются радиоактивные атомы. Степень извлечения галоидов при этом методе зависит от состава облучаемой и экстрагирующей жидкости Добавление к об-тучаемой жидкости свободного галоида или анилина повышает долю извлекаемого радиоактивного галоида. Степень извлечения возрастает и при разбавлении мишени молекулами, состоящими из легких атомов. Наилучшее извлечение получается при экстракции водным раствором сульфита, содержащим в качестве носителя ионы галоида. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология