Железо изонитрилы

На примере катионных изонитрильных комплексов железа и марганца осуществлено внедрение изонитрила по связи металл—пентафторфенил [99, 284], например [c.204]

Для некоторых целей пригодна сырая кислота, однако в ней содержится небольшое количество неомыленного нитрила, а также примесь продукта с весьма неприятным запахом (возможно — изонитрил) и обычно небольшое количество синего осадка (комплексный цианид железа). При получении сложного эфира осадок удаляется фильтрованием спиртового раствора кислоты, так как присутствие его мешает удалению свободной тридекановой кислоты после этерификации. [c.595]

Комплексы железа. Кун и Бранн [176] исследовали некоторые органические комплексы железа на пероксидазную активность. Активность натрийпентацианоаквоферроата, которая впервые была обнаружена Баудишем [209], была подтверждена при использовании в качестве субстратов бензидина и /г-фени-лендиамина. Напротив, этот катализатор оказался непригодным при дегидрировании йодистого водорода. Пероксидазная активность отсутствовала также у три-а, а-дипиридилферробромида, нитропруссида натрия и тех комплексных солей, которые получают из солей железа (II) с барбитуровой кислотой и изонитро-зодимедоном. [c.72]

Было показано, что циклопентадиен является единственным лигандом, способным полностью замещать СО в карбонилах хрома, железа и кобальта (а также и никеля) с образованием в каждом случае дициклопентадиенильного производного металла (С5Н5)2М в степени окисления, равной 2 [308, 310]. Но даже в этом случае легко получаются промежуточные соединения — моноциклопентадиенилметаллкарбонилы, что свидетельствует о больщей легкости частичного замещения по сравнению с пол ным. В N1(00)4 все СО-группы были замещены без изменения степени окисления не только на циклопентадиен [83], но и на изонитрил [179], галогениды фосфора [161, 306], фосфины [37], арсин [224] и акрилонитрил [268. По-видимому, уникальная в этом отнощении способность никеля может быть объяснена относительно малой прочностью связи №—С в карбониле никеля по сравнению с связями в карбонилах других металлов. Наличие иных заместителей во всех случаях может стабилизировать металл-углеродную связь [85, 226], и степень замещения будет определяться не только сродством металла к вводимому лиганду, но и этой стабилизацией. Примеры, иллюстрирующие сказанное, будут приведены в следующем разделе. [c.555]

Расщепление связи металл—изонитрил достигается обработкой комплексов водными растворами KGN. Выше неоднократно упоминалось о вытеснении изонитрилов цианистым калием из комплексов меди, серебра, железа, кобальта i( m. раздел III,А,б). При кипячении бензилизонитрильных комплексов железа со спиртовым раствором KGN образуются феррицианид калия и N-бензилформамид (продукт частичного гидролиза бензилизонитрила), а также полимерные продукты [272] [c.192]

Смешанные я-циклопентадиенилкарбонилизонитрильные комплексы железа реагируют с пентафторфениллитием с замещением карбонильной группы и образованием соответствующих а-производных [284]. Реакция сопровождается образованием продуктов внедрения изонитрила по а-связи Fe — eFs [c.196]

Из других превращений координированного изонитрила следует остановиться на реакции дезалкилирования. При обсуждении методов синтеза было показано, что реакция алкилирования цианидов железа является обратимой. Реакция, обратная алкилированию, описана для гексакис-(метилизо-нитрил)железо(П)бромида, который при нагревании до 140° С под давлением отщепляет бромистый метил и превращается в дициано-ттракис-(ме-тилизонитрил)железо [132] [c.198]

ДЛЯ аналитической химии представляют комплексы кобальта, железа(И) и палладия. По Фейглу, этот реактив реагирует в таутомерной изонитро-зооксимной форме, давая комплексы следующего строения [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология