Изонитрилы

Первичная аминогруппа дает некоторые очень чувствительные и характерные реакции, которые поэтому часто применяются для обнаружения первичных аминов. Одной из них является изонитрильная, или карбиламиновая, реакция. При нагревании с небольшим количеством хлороформа и щелочи первичные амины превращаются Е изонитрилы, которые летучи и могут быть обнаружены даже в ничтожных количествах по своему очень неприятному характерному запаху [c.166]

При нагревании изонитрилы перегруппировываются в нитрилы [c.238]

Реакции, которые формально можно рассматривать как алкилирование вторичных и первичных аминов, а также гидразина дихлоркарбеном, приводят к формамидам, изонитрилам и диазометану соответственно. Они обсуждаются в разд. 3.20.2, а N-, О- или S-алкилирование — в разд. 3.10. [c.171]

Нитрилы могут быть легко отделены от изонитрилов путем взбалтывания с соляной кислотой, которая гидролизует изонитрилы до аминов и муравьиной кислоты. [c.235]

Молекулы, содержащие одну или несколько циано-групп ( - С Ы), изонитрилы - молекулы структуры К М = С с формально разделенным зарядом на азоте и углероде. [c.52]

При сухой перегонке смеси алкилсульфата калия и цианистого калия с изменяющимися выходами (табл. 3) образуется смесь нитрилов и изонитрилов [124] [c.24]

В элементарном курсе органической химии указывается, что нитрилы в результате гидрирования превращаются в первичные, а изонитрилы—во вторичные амины [c.360]

Изонитрилы при гидрировании дают вторичные амины с примесью третичных. [c.361]

Поскольку в аминах алкильный остаток связан непосредственно с азотом, это должно иметь место и в образующихся из них изонитрилах, [c.237]

Изонитрилы образуются также с хорошим выходом при взаимодействии галоидных алкилов с цианидом серебра (Готье) [c.237]

По отношению же к щелочам изонитрилы, напротив, устойчивы. Присоединение к ним водорода приводит к образованию вторичных аминов [c.238]

Для синтеза ароматических нитрилов, кро мс методов, применяемых для получения нитрилов жирного ряда (например, отщепление воды от амидов кислот или альдоксимов, перегруппировка изонитрилов и т. д.), пригодны также следующие способы [c.647]

Приведите общую формулу гомологического ряда нитрилов и изонитрилов. Рассмотрите строение этил-карбиламина. [c.74]

Считается, что альтернативный синтез изонитрилов дает лучшие результаты по этой методике амины сначала превращают в N-сульфиниламины взаимодействием с тионилхлоридом, а последние в свою очередь вводят во взаимодействие с хлороформом, твердым гидроксидом калия и дибензо-18-крауном-6 (или еще лучше с дициклогексано-18-крауном-6) в циклогексане или бензоле [755]. В этом случае МФК-процесс с использованием системы ТЭБА/водный гидроксид натрия не обладает преимуществами и даже приводит к образованию менее чистых продуктов. [c.323]

Д 12.26. Напишите схемы реакций получения аминов восстановлением изонитрилов [c.77]

Назовите исходные изонитрилы и образующиеся амины. Какого типа амины могут быть получены этим методом [c.77]

Появление характерного неприятного запаха свидетельствует об образовании изонитрила. Изонитрилы разрушаются концентрированной НС1. [c.266]

Замещение на цианид в условиях МФК используют также для модификации некоторых типов полимеров хлорметилированно-го полистирола [1217, 1259], продукта присоединения алкилсуль-фенилхлоридов к цис-1,4-полибутадиену [1444] и поливинилхлор-формиату [1557]. Во всех рассмотренных до сих пор реакциях замещения ионом N образуются только цианиды, но не изоцианаты. Однако оказалось, что в гомогенных условиях активированные галогениды с тетраметиламмонийдицианатом серебра в ацетонитриле образуют только изонитрилы [78] [c.122]

Генерированный таким образом изопропилиденкарбен может быть уловлен также изонитрилами конечными продуктами этого процесса являются замещенные акриламиды, получаемые с выходом 35—52% [1165] [c.361]

Полимеризация винилхлорида в массе протекает в среде жидкого мономера, в котором предварительно растворяется инициатор. В качестве инициатора применяют органические перекиси, азо-бис-изонитрилы и другие соединения, растворимые в мономере. Основным недостатком этого метода является трудность отвода тепла реакции. Вследствие нерастворимости полимера в мономере твердая фаза начинает образовываться уже в самом начале процесса. С увеличением степени превращения винилхлорида постепенно исчезает жидкая фаза, образуются крупные агрегаты полимера, которые затем слипаются в монолитные блоки. При этом на стенках реактора образуется твердый налет, затрудняющий отвод тепла через стенки, что приводит к местным перегревам и получению неоднородного полимера. Вследствие этого в обычном реакторе-автоклаве полимеризацию осу1цествляют при интенсивном перемешивании лишь до невысокой [c.27]

Изонитрилы (изоцианиды) следует искать по названиям радикалов Этил изоцианистый Изопропил нзоцианистый и т. п. [c.395]

При последующем нагреванпи сухой реакционной смеси увеличивается количество нитрила, не загрязненного изонитрилом. Дальнейшее исследованпе этой реакции в присутствии более высококипящего растворителя может привести к очень интересным результатам. [c.24]

Изонитрилы изомерны нитрилам и являются производными второй формы синильной кислоты HN . Такое строение доказывается образованием из первичных аминов хлороформа и щелочи (Гофман), рассмо-тренны.м выше в главе об аминах [c.237]

Формула изонитрилов с семнпэлярной связью С=э NR находится в согласии с октетной теорией и экспериментально найденными значениями парахора изонитрилов. [c.237]

В химическом поведении обоих рассматриваемых классов веществ также, естественно, имеются большие различия. Та1с, изонитрилы легко расщепляются водными растворами кислот на амин и муравьиную кислоту [c.238]

Изонитрилы гидролизуются в кислой среде с образованием первичного амина и муравьиной кислоты. Напишите уравнения реакций гидролиза следующих изо-нитрилов этилизонитрила, изонитрила, бутилизонитрила. [c.74]

Эфиры и 3 о р о д а н и с т о в о д о р о д и о й кислоты, горчичные масла С Н2 г ч N= =S. Образование горч -1ч -1ых масел из первичных аминов, сероуглерода и солей металлов было рассмотрено на стр. 166. О получении их из эфиров роданистоводородной кислоты в результате перегруппировки говорилось улсе выше. Они получаются также из изонитрилов при присоединении серы [c.297]

Изонитрилы называют только радикальнофункциональными названиями (изоцианид — функциональное название класса) [c.26]

В ЭТОЙ реакции происходит внутримолекулярная перегруппировка. Реакция имее-i первый порядок по изонитрилу (далее для простоты мы будем опозна л ь метильную группу через R) [c.11]

При взаимодействии серебряной солн синильной кислоты с галогенопроизводными получают изонитрилы. Составьте схемы взаимодействия цианида серебра 1) с цропилхлоридом, 2) с изобутилхлоридом. [c.74]

Синтез нитрилов удается осуществить лишь в случае первичных и вторичных галогенопроизводных, применяя соли щелочных металлов (K МаСЫ). Реакции с Ag N, особенно в полярных растворителях, приводят к изонитрилам. Реакции с вторичными галогенопроизводными рекомендуется проводить в апротонных диполярных растворителях. Выход нитрилов повышается при использовании катализаторов. межфазного переноса. [c.104]

Первичные амины открывают изонитрильиой реакцией, вторичные — реакцией с нитропруссидом натрия и ацетальдегидом, третичные — реакцией с лимонной кислотой и уксусным ангидридом. [c.125]

Т. VIII, ч. 3. Перекиси. Производные угольной кислоты. Нитрилы и изонитрилы Гремучая кислота. Карбоновые кислоты и их эфир э1. Декарбоксилирование. Функциональные азотпроизводные карбоксильной группы. [c.231]

Курс органической химии (1965) -- [ c.404 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.252 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.440 , c.445 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.237 , c.286 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.211 ]

Органические реакции Сб.3 (1951) -- [ c.306 ]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.321 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.69 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.423 , c.425 , c.427 ]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.283 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.38 , c.54 , c.173 , c.174 , c.474 , c.500 , c.539 , c.539 , c.542 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.69 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.141 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.411 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.121 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.328 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.502 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.157 , c.168 , c.197 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.178 , c.269 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.228 , c.250 ]

История химии (1975) -- [ c.354 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.120 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.404 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.204 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.29 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.219 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.276 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.211 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) -- [ c.306 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.259 , c.291 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.255 , c.341 ]

Курс теоретических основ органической химии (1959) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.251 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.194 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.282 ]

Руководство к малому практикуму по органической химии (1975) -- [ c.161 , c.242 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.92 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.307 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.438 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.0 ]

История химии (1966) -- [ c.343 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.298 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.108 , c.109 , c.134 , c.141 , c.213 ]

Реакции координационных соединений переходных металлов (1970) -- [ c.220 , c.258 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.217 , c.244 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.32 , c.64 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.141 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.284 , c.315 , c.316 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.197 , c.269 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.89 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология