Карбонильные соединения карбонилы хрома

Для металлизации в газовой фазе чаще всего используют реакции термического разложения. Наиболее подходяш,ими соединениями для этой цели являются карбонилы металлов. В ходе реакции при определенных условиях они разлагаются, оставляя на покрываемой поверхности металл и высвобождая окись углерода, которую опять можно использовать для получения карбонила металла. То есть СО играет роль реагента—переносчика металла. Это не только удобно в производственном отношении, но и сводит к минимуму непроизводительные затраты вспомогательных реактивов, исключает загрязнение окружаю-ш ей среды. В настояш ее время с помош ью карбонильной металлургии производят как металлические покрытия, так и порошки металлов — железа, никеля, кобальта, вольфрама, хрома. [c.18]

Трехфтористый фосфор образует с хромом соединение Сг (РРз)е. Его можно рассматривать как производное карбонила Сг (СО) , з котором группы СО замещены на молекулы РРд. При неполном замещении карбонильных групп возможно образование смешанных соединений, например Сг (РРз)з (СО) . [c.167]

Никакой корреляции между средней длиной связи Мп — С(со) и составом соединения обнаружить не удается. Зато довольно четко выявляется зависимость расстояния металл — карбонил от природы транс-партнера карбонильной группы. Так же, как и в соединениях хрома (см. таблицу 4), в большинстве соединений марганца длина связи Мп — С по координате ОС — Мп — СО больше, чем по координате Ид — Мп — СО (где Ид = Н, Вг, С, 5п, Ре). Разница в расстояниях в среднем составляет 0,05— [c.22]

Большинство карбонильных соединений металлов представляет собой кристаллические вещества,, окрашенные в разнообразные цвета (табл. 2), которые становятся все ярче и контрастнее при переходе от VI к VIII группе. Так, карбонилы хрома, молибдена и вольфрама бесцветны. Карбонил марганца золотисто-желтого цвета, а карбонилы металлов VIII группы окрашены в самые различные цвета спектра. [c.18]

Метод, основанный на реакции фенильных соединений металла с гексакарбонплом хрома пли его производными. Этот метод является специфическим именно для аренхромтрикарбонильных комплексов и не имеет аналогий среди других типов я-комплексов переходных металлов. Он состоит в том, что металлоорганнческое соединение нагревается с карбонилом в инертном растворителе. Добавление некоторых нуклеофильных реагентов, например, дибутилового эфира, диглима или пиколина, ускоряет реакцию. Их участие, вероятно, состоит в образовании промежуточных карбонильных комплексов. В тех случаях, когда прямой опыт не дает положительных результатов, может быть использована реакция МОС с некоторыми производными карбонила хрома, такими, как СбНвСг(СО)з [c.19]

При взаимодействин окиси углерода под давлением в 100 ат и при 150—170° с циклопентадиенилом хрома образуются темно-коричневые и сине-зеленые хроморганические карбонильные соединения и, наконец, чистый карбонил хрома. Если реакцию проводят под давлением газовой смеси из окиси углерода и водорода, получается хром органическое кар бонильное соединение. [c.280]

Эти и другие преимущества карбонил-процесса обусловили за последние десятилетия дбвольно широкое его развитие применительно к производству некоторых- металлов в металлургической и химической промышленности большинства технически развитых стран. Поскольку выбор металлов для осуществления данного процесса пока ограничивается летучестью их карбонилов, в настоящее время этот метод применяют в промышленном масштабе для производства металлургического никеля, специальных модификаций железа и отчасти кобальта, металлов шестой группы (хрома, молибдена, вольфрама) и некоторых металлов платиновой группы. Кроме того, во многих странах публикуется большое количество научно-исследовательских работ по дальнейшему использованию карбонил-процесса для получения ряда ценных металлов (в частности, тугоплавких) на основе как чисто карбонильных, так и смешанных карбонил-циклопента-диенильных соединений. [c.12]

Среднее значение расстояний Мо—СО в каждом из этих четырех соединений (1,95—1,99 А) близко к найденным в л-комплексных карбонилах. К сожалению, данные об индивидуальных значениях расстояний Мо—Ссо имеются только по структуре ((С2Н5)5Р5 Мо(СО)4. Здесь расстояния Мо— Ссо по координате ОС—Мо—СО оказались несколько длиннее, чем по координате ОС—Мо—Ид (2,01 и 1,93 А соответственно). Такое же удлинение связи металл — карбонил при гране-расположении карбонильных групп наблюдается и для соединений хрома и марганца. [c.33]

Начиная с 1910 г. никаких сообщений о синтезе новых карбонилов металлов не публиковалось вплоть до 1926 г., когда Жоб и Кассаль получили гексакарбонил хрома. Начался неизбежный процесс открытия новых карбонилов, хотя сообш,ения в печати появлялись редко и нерегулярно. Этот процесс продолжается ивнастояш,ее время. Наряду с новыми карбонилами металлов было синтезировано большое количество соединений, карбонильные группы которых частично или полностью замещены другими лигандами. Число таких соединений непрерывно увеличивается, хотя в некоторых случаях невозможно получить исходный карбонил металла. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология