Карбоны соединениям

Альдегиды и кетоны содержат в молекуле двухатомную группу >С = 0, называемую карбонильной группой или радикалом карбонилом. В альдегидах карбонил соединен с атомом водорода и с углеводородным радикалом, так что [c.150]

В кетонах карбонил соединен с двумя углеродными радикалами. [c.150]

Полимеризация, в результате которой получаются стереорегулярные полимеры, называется стереоспецифи-ческой. Она происходит ио ионному механизму. Ионная полимеризация возбуждается катализаторами, а активными центрами ее являются ионы. Различают катионную и анионную полимеризацию. При катионной полимеризации в качестве катализаторов используются соединения с сильно выраженными акцепторными свойствами (Т1Си, А1С1 ), ВРз и др.). Так иолучают, наиример, иолиизобути-лен. Полярность молекулы изобутилена облегчает образование катиона карбония [соединения с атомом углерода (П1), несущим положительный заряд], являющегося активным центром процесса. [c.475]

Среди промышленных процессов конденсации карбон соединений с ароматическими важное место занимает npos ство дифенилолпропана. Дифенилолпропан образуется при кс денсации ацетона с фенолом в присутствии катализатора -тонной кислоты (H2SO4, НС1) [c.478]

При восстановлении 1тзопропилатом алюминия в изопропиловом спирте (стр. 284) карбонил соединения IV восстанавливался в гидроксильную группу. Как и в других реакциях, гидрид проникал в молекулу с менее пространственно затрудненной изнанки молекулы. Основание (алкоголят) в реакционной смесн обусловливало три другие перегруппировки [c.549]

Б. А. Казанский с сотрудниками [65] изучал изомеризацию двойной связи у различных метилгексенов-1 и гексена-1 над кислым катализатором — окисью алюминия — при температуре 80° С. Сравнительно легкий переход двойной связи в 2-метилпентене-1 и 2, 3-диметил-бутене-1 в положение 2 объясняется наличием при двойной связи метильных групп, обладающих электронодо-норными свойствами, что облегчает присоединение протона, т. е. образование иона карбония. Соединения, не имевщие алкильных заместителей при двойной связи, изомеризовались труднее. Подобные результаты были получены ранее [381, 416] на силикагеле (при 25°С). Олефины, не имевшие разветвления у двойной связи, в этих условиях не изомеризовались вовсе (гексен-1 и др.). [c.236]

При анионной полимеризации в качестве активного центра выступает ион карбония — соединение с трехвалентньш углеродом, несущим отрицательный заряд, а сама растущая цепь представляет собой макроанион. Так, полимеризация стирола в среде л идкого аммиака, катализируемая амидом натрия, протекает следующим образом [c.281]

Таким образом, Кольбе признал замещение в Углеродные типы. углеродном типе. Что казалось ему страп-Лтомность радикалов ным для воды и аммиака, то он допустил для угольной кислоты и производил много веществ, разбивая весь О на две части. Носколько позже он еще определен-н(, е высказывает этот свой взгляд. Он говорит, что но важно, примем ли мы в частице тот или другой радикал но гораздо интересное и важнее ответить на другой вопрос отчего метил одноатомен, этилен, подобно окиси углерода, двуатомен, а ацетил (С4Н3) трехатомен Причину этого надо искать н снособности насыщения карбонила. Карбонил, соединенный в углекислоте с 4 атомами О, имеет в этом соединении такое же значение, что и 4 атома II, которые должны быть насыщенными столькими же атомами О, сколько последних насыщается в углекислоте двумя атомами С. Поэтому карбонил (Сд) имеет в углекислоте такое /значение) какое имеют 4 атома Н или (так как эти 4 атома Н эквивалентны 4 атомам О или С1) какое имеют 4 атома О или С1, и притом [c.263]

РАДИК. ЦЕПНЫЕ ПРОЦЕССЫ, ВКЛЮЧ. КАРБОНИЛ. СОЕДИНЕНИЯ [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология