Комплексные соединения Комплексы вольфрама

А. Вернером. Добавочные валентности позволяют многим химическим элементам присоединять по два, четыре, шесть, восемь атомов, ионов или молекул, что не соответствует числу обычных химических связей элементов. Например, двухвалентная медь образует комплексный катион с четырьмя молекулами аммиака [Си (NH J (синего цвета), двухвалентный кобальт образует синий комплекс с четырьмя роданид-ионами [ o(S N) l , четырехвалентное олово образует неокрашенный комплекс с шестью хлорид-ионами [Sn" 1J- , пятивалентный вольфрам образует комплекс с восемью цианид-ионами [W ( N) " и т. д. В таких комплексных соединениях можно выделить атомы-ком-плексообразователи, или центральные атомы (в нашем примере это медь, кобальт, олово, вольфрам), и атомы, ионы или молекулы, которые группируются вокруг них. Их называют лигандами (аддендами). В наших примерах это аммиак, цианид-ион, хлорид-ион, нитрит-ион, роданид-ион. [c.91]

Комплексные соединения молибдена и вольфрама. Вольфрам и молибден всех степеней окисления образуют очень большое число комплексов как с неорганическими, так и с органическими соединениями, группами и радикалами. В одних комплексах эти элементы являются центральными атомами-комплексообразователями, в других же они входят в состав лигандов. [c.240]

Метод основан на осаждении неионогенных СПАВ в виде комплексного соединения с барием и вольфрам-фосфатом вольфрам после разрушения комплекса определяют колориметрически с гидрохиноном в сернокислотной среде [c.460]

Сначала получают комплексное соединение молибдена с толуол-3,4-дит,иолом в среде соляной кислоты (уд. в. 1,06) при комнатной температуре (20— 25° С) в присутствии сульфата гидроксиламина комплекс экстрагируют амилацетатом. При этом весь вольфрам остается в водной фазе, так как он при указанных условиях не взаимодействует с реагентом. Затем к водной фазе прибавляют толуол-3,4-дитиол, а также хлорид двухвалентного олова, нагревают. Образовавшееся комплексное соединение вольфрама экстрагируют амилацетатом, измеряют оптическую плотность экстракта. Метод применим для всех типов сталей. [c.147]

Известно значительное число комплексных соединений переходных элементов, имеющих в своей структуре триарил- или триалкилстибины как лиганды. Описаны такие комплексы, содержащие в качестве центрального атома титан [10, И], ванадий [12], ниобий [13], хром [14—21],молибден [15—18,. 21—32], вольфрам [15—18, 21, 26, 28, 29, 33], марганец [34—58], рений [59, 60], технеций [61], железо [20, 49, 62—85], рутений [86—96], осмий 197—99], кобальт [20, 49, 62, 63, 74, 100—115], родий [116—136], иридий 1136—144], никель [74, 145—156], палладий [157—169], платину [159, 161— 163, 167, 168, 170—182], медь [183—186], серебро [187], золото [188, 189], ртуть [183, 190—193]. Обзор литературы по этим вопросам см. [194]. [c.14]

Д. И. Рябчиков и Л. В. Борисова применили анионит ЭДЭ-10 для разделения вольфрама и рения. Метод основан на образовании вольфрамом анионных комплексов с фосфорной кислотой, которые поглощаются анионитом ЭДЭ-10. Рений таких комплексных соединений не образует и при пропускании через колонку 2-м. раствора фосфорной кислоты переходит в фильтрат. Затем колонку промывают водой и извлекают вольфрам 10%-ным раствором едкого натра. Конец вымывания определяют по отсутствию активности в последних порциях фильтрата и по отрицательной реакции на вольфрам. [c.203]

Сущность метода. Цинк, свинец и другие элементы, содержащиеся в 2-н. растворе соляной кислоты, пропускают через колонку с анионитом. Никель, хром, ванадий, молибден, алюминий,, марганец, железо, медь как не образующие отрицательно заряженных комплексов переходят в фильтрат, а цинк и свинец сорбируются анионитом. Затем цинк и свинец десорбируют 0,02-н. раствором соляной кислоты и определяют их в фильтрате. Вольфрам и ниобий, если они присутствуют в сплаве, предварительно отделяют кислым гидролизом или переводят в комплексные соединения. [c.349]

Наибольший интерес представляют комплексы, относящиеся к группе полисоединений (изо-, гетеро-, акваполикислоты и их соли) Многочисленные галогенидные, роданидные, цианидные, сульфидные сульфатные, нитратные, оксалатные, тартратные комплексы вольфра ма и молибдена могут быть отнесены к группе ацидокомплексов [2] При экстракции вольфрама и молибдена имеют большое значение коми лексы с аминами, кетонами, аммониевыми основаниями, фосфинами и фосфорорганическими кислотами. В процессе экстракции в одних случаях соединения вольфрама и молибдена образуют путем обменного замещения с указанными органическими соединениями собственно комплексные соединения, в других же происходит взаимодействие сольватного или сорбционного типа. Об этом сказано подробнее в соответствующих разделах технологии. [c.240]

Вольфрам и молибден образуют комплексные соединения, как уже сказано, во всех степенях своего окисления — от 2 до 6. Это наглядно иллюстрируется на примере галогенидных и оксигалогенидных комплексов, рассмотренных в разделах Галогенидные соединения . Ряд примеров этому из других групп комплексных соединений см. в табл. 44. [c.241]

Определение никеля фотоколориметрическим методом. Метод основан на реакции образования растворимого окрашенного в красный цвет комплексного соединения никеля с диметилглиоксимом в щелочной среде в присутствии окислителя. Состав образуемого комплекса пока полностью не установлен. Определению мешает большой избыток окислителя, так как он может вызвать обесцвечивание раствора. Определению мешают также железо, хром и марганец, поэтому при определении их связывают в растворимые бесцветные комплексные соединения сегнетовой солью (виннокислый калий-натрий). В этих условиях определению не мешают кобальт до 1,5%, молибден до 3%, хром до 18%, вольфрам до 18 %, медь до 2%, ванадий до 1 %. Измерение интенсивности окраски можно проводить визуальным методом, методом шкалы эталонных растворов, на фотоколориметре и спектрофотометре. [c.308]

Первый путь — экстракция органическими растворителями комплексных соединений определяемых элементов (цирконий остается в водном растворе). Так, например, медь экстрагируется в виде пиридинроданидного комплекса хлороформом, вольфрам и молибден — в виде роданидных соединений — бутиловым или изобути-ловым спиртом. Кадмий, кобальт и ванадий экстрагируются одно- [c.84]

Аналогичную реакцию дают М0О4 -ионы, восстанавливающиеся до молибденовой сини. Поэтому в присутствии молибдат-ионов их предварительно маскируют роданидом калия. При этом образуется красное комплексное соединение, которое обесцвечивается в концентрированной соляной кислоте. Вольфрам образует желтый родановый комплекс, восстанавливающийся при действии Sn lj до W , имеющего синюю окраску. В этом случае открытие WO4 -ионов выполняют следующим образом. Поместите на фильтровальную бумагу по капле концентрированной соляной кислоты, исследуемого раствора, растворов роданида калия и хлорида олова (И). В центре пятна появляется сначала желто-зеленое окрашивание от H2lWO(S N)5), изменяющееся затем в синее вследствие образования W aOa. [c.356]

Фотоколориметрический метод с йодистым калием и тиомочевиной. Сущность метода. Висмут и другие элементы, содержащиеся в 0,5—2-н. растворе соляной кислоты, пропускают через колонку с анионитом ТМ или ЭДЭ-10 со скоростью 0,5 мл1мин. Никель, хром, алюминий, марганец, кобальт, медь и железо, не образующие отрицательно заряженных комплексов при этой кислотности, уходят в фильтрат, а висмут сорбируется анионитом, а затем его десорбируют из колонки 2-н. раствором серной кислоты и в фильтрате определяют фотоколориметрическим методом в виде йодидного комплекса (Ви4) , окрашенного в желтый цвет. Вольфрам или ниобий, если присутствуют в сплаве, предварительно отделяют в процессе кислотного гидролиза или переводят в комплексные соединения при помощи лимонной кислоты или другого комплексообразователя. [c.285]

Д. И. Рябчиков и Л. В. Борисова применили анионит ЭДЭ-10 для разделения вольфрама и рения. Метод основан на образовании вольфрамом анионных комплексов с фосфорной кислотой, которые поглощаются анионитом ЭДЭ-10. Рений таких комплексных соединений не образует и при пропускании через колонку 2-м. раствора фосфорной кислоты переходит в фильтрат. Колонку промывают водой и извлекают вольфрам 10%-ным раствором едкого натра. Конец вымывания определяют по отсутствию активности вольфрама-185 в последних порциях фильтрата и по отрицательной реакции на вольфрам. Д. А. Шишков и Л. Г. Шишкова описали метод, основанный на избирательном поглощении HsWeOj] из разбавленных растворов соляной кислоты и последующей десорбции вольфрама раствором едкого натра или 8-н. соляной кислотой. Для этой цели применяли иониты КУ-2, АН-2Ф, АН-1 и ЭДЭ-ЮП. [c.213]

Как было сказано выше, для колориметрического определения нона X последний переводят в окрашенное соединение, обычно комплексного характера. Так, например, железо, кобальт, молибден и вольфрам определяют часто в виде роданидных комплексов. Титан и ванадий определяют в форме комплексов с перекисью водорода. Медь, цинк и многие другие цветные металлы определяют в виде комплексов с дифенилтиокарбазоном фосфор, кремний — в виде комплексных гетераполикнслот. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология