Криптон спектры

Единицей длины в системе СИ является метр (м). Ранее метр определяли как расстояние между двумя насечками на стандартном пла-тино-иридиевом эталоне, хранящемся в Международном бюро мер и весов в Париже в 1960 г. по международному соглашению метр получил определение как расстояние, равное 1650763,73 длины волны оранжево-красной линии спектра криптона-86. [c.5]

Дуговой спектр криптона состоит примерно из 460 очень тонких линий в области между 3184 и 9856 A и между 500 и 1500 A (крайний ультрафиолет). Искровой спектр состоит из 733 линий, расположенных между 3718 и 4738 А. [c.636]

Начиная с 21-го элемента скандия заполняется Зй -оболочка , которая формально принадлежит предыдущему слою при п = 3. Поэтому в четвертом ряду Периодической системы слева направо не наблюдается заметного убывания металлических свойств, так как на внешнем электронном слое (л ==4) имеется всего два электрона 4x2. Исключение составляют хром и медь, для которых наблюдается провал одного электрона с 452-орбитали на Зс -орбиталь, Провалы электронов наблюдаются и для других элементов (см. табл. 3). Они оправданы энергетически, т. е. подчиняются принципу наименьшей энергии, и находят экспериментальное подтверждение при изучении тонкой структуры спектров . Полностью Зй-оболочка укомплектована у цинка, у которого на ней все 10 электронов. У галлия, подобно алюминию, появляется один электрон на р-оболочке, точнее на 4р. Четвертый период заканчивается также благородным газом криптоном с полностью заполненной 4р -оболочкой. Между кальцием (45 ) и галлием (4р ) вклиниваются десять элементов от скандия до цинка, для которых характерно заселение электронами З -орбиталей. Эти металлы 5с 2п образуют первую десятку элементов вставной декады. [c.56]

В качестве примера на рис. XVI-7 показаны спектры масс аргона и криптона. Как видно из рисунка, обычный аргон оказался смесью двух изотопов с массами 40 и 36. Зная его практическую атомную массу (39,94), можно было ориентировочно подсчитать, что он содержит 98,5% атомов Аг и 1,5% Аг. Этому значительному количественному преобладанию первого из изотопов и отвечает гораздо более темное пятно на фотографии. [c.501]

Для проведения качественного анализа необходимы таблицы спектральных линий, атласы спектральных линий и спектропроектор. Атласы спектральных линий бывают двух типов атласы дуговых и искровых спектров железа и атласы спектральных линий железа и других элементов. Дуговые и искровые спектры железа применяют в качестве вторичного эталона длин волн. Первичным эталоном длин волн служит оранжево-красная линия криптона Кг 587,09 нм. В одном метре укладывается 1 650 763,73 длины волны в вакууме оранжево-красного излучения криптоновой лампы. Атласы спектральных линий выпускают применительно к каждому типу спектрографа. Чаще других применяют кварцевые спектрографы средней дисперсии ИСП-28, ИСП-30. Основу атласов составляет увеличенное в двадцать раз изображение спектра железа, что соответствует увеличению выпускаемых промышленностью спектропроекторов ПС-18 нли ДСП-1. В атласах дуговых и искровых спектров железа встык сфотографированы два спектра железа при разных выдержках. При большой экспозиции в спектре появляются малоинтенсивные линии, а при малых— отчетливо видны те линии, которые перекрываются в спектрах, снятых при больших выдержках. Увеличенное в двадцать раз изображение спектра железа имеет длину более двух с половиной метров. Поэтому его разбивают на отдельные участки, которые наносят на планшеты, в правом верхнем углу которых указан порядковый номер. Против каждой линии в спектре железа имеется стрелка с указанием длины волны. [c.666]

Длина метр м Длина, равная 1 650763,73 длин волн в вакууме излучения, соответствующего оранжево-красной линии спектра криптона-86 [c.626]

Чувствительность рентгенофлуоресцентного определения кальция зависит от многих факторов источника возбуждения, гранулометрического состава образца, посторонних примесей, атмосферы, в среде которой производится фиксирование флуоресцентных спектров, и т. д. Наивысшая чувствительность определения достигается при анализе водных растворов и в случае использования инертной среды (атмосфера водорода, гелия, аргона, криптона). С учетом всех этих факторов чувствительность определения кальция может колебаться от 0,1 [82, 448[ до 0,008% [455]. Предел обнаружения кальция — от 4 [906] до 0,2 мкг [1602]. Одно из достоинств рентгенофлуоресцентного определения кальция — его селективность. Посторонние компоненты, как правило, не влияют на результаты анализа. Не мешают определению [c.154]

Лампы накаливания испускают свет за счет нагрева электрическим током проводника в виде спирали из тугоплавкого материала, которая смонтирована в колбе, заполненной инертным газом (криптон, ксенон) или вакуумирована (до 10 —10 мм рт. ст.) [17]. Нить накаливания обычно изготавливают из вольфрамовой проволоки, свитой в одинарную или тройную спираль, что сокращает потери теплоты и повышает их экономичность. Спектр излучения ламп накаливания — непрерывен (см. рис. 5.6). [c.224]

Но к тому времени стараниями ученых, прежде всего англичанина Траверса, появилась возможность получать значительные количества жидкого воздух.а. Стал доступен даже жидкий водород. Благодаря этому Рамзай совместно с Траверсом смог заняться исследованием наиболее труднолетучей фракции воздуха, получающейся после отгонки гелия, водорода, неона, кислорода, азота и аргона. Остаток содержал сырой (то есть неочищенный) криптон. Однако после откачки его в сосуде неизменно оставался пузырек газа. Этот газ голубовато светился в электрическом разряде и давал своеобразный спектр с линиями в областях от оранжевой до фиолетовой. [c.81]

Следует отметить, что система Л П/ — молекул ЫН и ЫВ исследовалась также в-спектре поглощения этих радикалов в матрицах аргона, криптона и ксенона при 4,2°К МакКарти и Робинсоном [2688] (см. также [3458,3459]). Однако в этих исследованиях молекулярные постоянные ЫН не определялись. [c.364]

Позднее Мак-Карти и Робинсон [2689] наблюдали вблизи 2600 А три отчетливые линии в спектре поглощения замороженных в жидком гелии продуктов конденсированного разряда через этан в атмосфере криптона. Аналогичные линии появлялись также в спектре поглощения замороженных в криптоне продуктов фотолиза кетена и диазометана. На основании величины наблюдаемого изотопного смещения при работе с частично и полностью замещенным этаном авторы [2689] пришли к выводу, что излучателем спектра является радикал СНа- Однако проведенные эксперименты практически ничего не дали для решения вопроса о типе основного состояния и структуре радикала СНз- Они позволили только утверждать, что в одном из состояний, связанных с наблюдаемым электронным переходом, молекула СНа должна быть изогнутой. [c.611]

Спектры других инертных газов (неона, аргона, криптона, ксенона) имеют строение, несколько отличное от спектра атома гелия. Это объясняется тем, что во внешней электронной оболочке атомы этих элементов имеют уже восемь электронов, из них два 5-электрона и шесть р-электронов. Схема энергетических уровней атома неона приведена на рис. 3. Основным уровнем неона является уровень 152, 22/ 5о, расположенный очень глубоко значительно выше него (на 16,5—16,8 эв) расположены четыре близких уровня Р, Ро, Ри соответствующие электронной конфигурации 15 2522 35 , из которых уровни зРо и зРг являются метастабильными. Переход атома с уровней Р и Р] на нормальный уровень 5о ведет к испусканию двух резонансных линий неона, лежащих в крайней ультрафиолетовой области А, 744 и 736 А. Выше этих 2р 3з уровней расположена группа из 10 уровней, энергия которых 18,3—18,9 эв. Согласно схеме Рессель—Саундерса уровни обозначаются символами з5ь зДз, 2, зДь >2, Р, Р >, Рч-. Р и 15о (электронная конфигурация 8 25 2р=3р). В результате переходов с этих уровней на нижние возникает группа очень [c.12]

Импульсные источники сплошного спектра. Интенсивным сплошным спектром обладают также лампы низкого давления, заполненные инертными газами, обычно криптоном, через который пропускается мош ный импульсный разряд. Для этого через трубку сечением см разряжается мош ная конденсаторная батарея емкостью в сотни микрофарад, заряженная до напряжения 1—2 кв. Лампа заполняется газом до давления 100—200 мм рт. ст. Ее отличительная особенность — толстые вводы и массивные электроды, [c.258]

Инфракрасные спектры НгО, D2O и HDO в твердых аргоне, криптоне и ксеноне. [c.212]

Спектральный цвет Гелий Неон красный спектр голубой спектр Криптон Ксенон Радон [c.133]

Атомные характеристики. Атомный номер 36, атомная масса 83,80 а. е. м, атомный объем 27,90-10- м /моль, атомный радиус 0,197 нм, потенциалы ионизации / (эВ) 13,996 24,56 36,9. В твердом состоянии имеет г. ц. к. решетку с периодом с = 0,655 им (прн 4,2 К) и 0,571 им (при 89 К). Электронное строение изолированного атома 4x 4 . Атмосферный криптон состоит из смеси шести стабильных изотопов с массовыми числами 78 (содержание 0,35 /о), 80 (2,27 %), 82 (11,56 %), 83 (11,55 %). 84 (56,9%) и 86 (17,37 %). Кроме того получено 15 радиоактивных изотопов криптона, наиболее долгоживущий из которых Кг имеет период полураспада 77 мин. Эффективное поперечное сечение захвата тепловых нейтронов для природного криптона составляет (31 d=2)-10-28 ,2 при экспериментально определенном среднем сечении рассеяния для максвелловского спектра нейтронов (7,2 0,7) Ю м . Сродство атома криптона к протону 3,7 эВ. [c.541]

Во время работы реактора, если оболочки тепловыделяющих элементов не повреждены, основными отходами являются использованные теплоносители (вода, воздух). Радиоактивные изотопы в теплоносителях образуются при облучении нейтронами материала теплоносителя, примесей, продуктов коррозии и конструкционных материалов реактора. Спектр возникающих при этом радиоактивных изотопов чрезвычайно широк. Наиболее высокоактивные отходы образуются при обработке облученного топлива, полученного в течение года на р>еакторе мощностью 1 ГВт год электроэнергии 5 Ю ГБк (обрезки аетивированных оболочек, плутоний), криптон-85—1 10 ГБк, йод-129—37 ГБк, тритий—7- 10 ГБк, углерод-14—7- 10 ГБк. 314 [c.314]

В начале 1895 г. Д. Рэлей и У. Рамзай узнали, что американец У. Гиллебрандт при изучении минералов, содержащих уран (клевеит), обнаружил выделение из них при кипячении в серной кислоте какого-то газа, принятого им предположительно за азот. В марте 1895 г. У. Рамзай, повторив опыт У. Гиллебрандта, получил около 20 см газа и при исследовании его спектра увидел блестящую желтую линию, почти совпадающую с желтой линией натрия. Подозревая присутствие в газе неизвестного элемента, условно названного криптоном (т. е. скрытым), У. Рамзай послал пробу, газа для исследования известному спектроскописту У. Круксу и уже на другой день получил от него телеграмму Криптон — это гелий, приезжайте посмотреть Так был открыт второй инертный газ. Вскоре было установлено, что гелий содержится не только в урановых минералах, но и в других природных источниках, в частности в атмосфере. После этого перед У. Рамзаем вновь встала проблема размещения гелия и аргона в периодической системе. Не сразу он пришел к предположению о су- [c.189]

В рентгеновских спектрометрах используется несколько различных детекторов, каждый из которых имеет оптимальные эффективность и избирательность в заданном спектральном интервале. Так, в длинноволновой области (10 А и более) применяются только проточные пропорциональные счетчики, поскольку именно для них возможно применение ультратонких окон из органических пленок, достаточно прозрачных в данном диапазоне. В области от 4 до 10 А (К-серии элементов от аргона до магния) используют отпаянные пропорциональные счетчики с неон-метановым наполнением, в качестве окон этих детекторов применяют бериллие-вые фольги толщиной 10-15 мкм (для алюминия применяют окна толщиной 5 мкм). В средней области рентгеновского спектра (от 0,8 до 4 А) обычно используют отпаянные пропорциональные детекторы с рабочим газом на основе аргона, криптона или ксенона. Г аз и его давление подбирают так, чтобы обеспечить высокую эффективность и селективность детектора в нужном спектральном диапазоне. В коротковолновой области спектра (до 0,8 А) только сцинтилляционные детекторы могут обеспечить близкую к 100 % эффективность регистрации. [c.18]

В 1961 г. была опубликована работа Линевского [2619а], который исследорал инфракрасный спектр молехул ЫР, замороженных в матрицах. Частоты полос, наблюдавшихся при работе с матрицами из аргона, криптона и ксенона, лежали в области 823—840 см , при работе с матрицами fis азота — в области 778 см . [c.866]

В качестве источников ультрафиолетового излучения можно использовать также кварцевую газоразрядную лампу ГСВД-120, заполненную криптоном или ксеноном или же их смесью под давлением 20—30 атм. Эта лампа дает непрерывный спектр в области от 200 до 1500 нм. Водородная лампа низкого давления типа ВСФУ-4 является источником сплошного ультрафиолетового излучения в области от 215 до 400 нм и широко применяется в спектрофотометрах СФ-4. Дифракционный спектрофотометр СФД-2 снабжен более мош,ной водородной лампой ДВС-25. [c.145]

В аргоне при повышении температуры (от 80 до 135° К) все наблюдаемые полосы комплекса сдвигаются в сторону больших частот и несколько уширяются (см. табл. 1 и 2), причем поведение полос комплекса практически не отличается от поведения полос свободных молекул. В криптоне вид спектра комплекса сохраняется, однако при каждой данной температуре полосы R криптоне расположены при меньших частотах и имеют большую полуширину. Еще нише сдвигаются полосы в растворе в азоте — до 2795 см для VH i-комплекса и дл 1009 см для Vg при 80° К. Частота, отвечающая максимуму полосы, и ее полуширина возрастают с температурой практически линейно (рис. 4,5), соответствующие прямые для аргона и криптона параллельны друг другу. Современное состояние теории не позволяет создать модели, однозначно объясняющие наблюдаемую картину изменения формы полосы при переходе от растворителя к растворителю и при изменении температуры [22]. Некоторое представление о величинах возмущений, испытываемых колебательными полосами при взаимодействии молекул с растворителями и при образовании слабой водородной связи, можно получить из Сравнения следующих сдвигов частоты Vh i при 90° К [c.166]

Измерение абсолютных значений изотопных отношений было осуществлено Ниром 11506] для аргона. Метод Нира применим к любому элементу, изотопы которого могут быть легко отделены один от другого и получены в чистом виде. Для получения отношения истинной распространенности к измеренной в своем масс-спектрометре Нир использовал образец, приготовленный из чистых Аг и Аг. Применяя электростатическую развертку спектра, он нашел, что дискриминации приводят к завышению истинного значения Аг/ Аг на0,63%. Нир использовал этот поправочный коэффициент, вызванный дискриминацией по массам, в своем приборе для получения величин относительной распространенности изотопов углерода, азота, кислорода и калия. Далее измерения были распространены на неон, криптон, рубидий, ксенон и ртуть [1507]. Лишь в случае аргона, когда проводилось прямое сравнение с эталоном, можно было с уверенностью исключить систематическую ошибку. Однако и для других исследуемых образцов принято, что систематические ошибки меньше ошибок, полученных ранее, и что величины распространенностей изотопов, определенные для этих образцов, позволят использовать их как вторичные эталоны. Интересно отметить, что для некоторых элементов, таких, как серебро, хлор и бром, которые состоят из двух изотопов со сравнимой распространенностью, абсолютные значения изотопных отношений точнее вычисляются на основании химических атомных весов и физически определенных масс изотопов, чем прямым измерением на масс-спектрометре. Для таких элементов химический атомный вес и атомный вес изотопа используются для проверки абсолютной точности измерений распространенности. Самый легкий элемент — водород — может быть использован для изучения дискриминации по массам благодаря большой величине отношения масс На и HD. Водород и дейтерий легко доступны задача получения истинных отношений H2/HD решается при анализе искусственных смесей известного состава и сравнением результатов измерения подобных образцов с измерениями смесей неизвестного состава. Это было сделано для образцов, содержащих 0,003—0,830 мол.% дейтерия [808], при использовании ионных источников без вспомогательного магнита. Результаты анализа определенного образца могут колебаться до 3% при изменении условий работы источника при наличии магнита источника изменение изотопных отношений достигало 25%. При использовании магнита источника значение отношения HD/Hg было всегда завышенным наблюдалась тенденция к еще большему увеличению этого отношения с увеличением количества анализируемого образца. Подобные эффекты не отмечались в отсутствие поля магнита источника. В этих условиях для смесей, содержащих около 0,1% дейтерия, была установлена абсолютная точность измерения 3%. [c.78]

Исследовались ионно-молекулярные реакции в системах метан, метанол, вода, аргон и криптон с иодом [237], галогенными солями щелочных металлов [354], азотом, кислородом, окисью углерода, двуокисью серы, двуокисью углерода, карбонилсульфидом и сероуглеродом [89] натрий, калий, рубидий и цезий с водородом, дейтерием и кислородом [79]. Исследовалось взаимодействие атомов аргона с одно- и двузарядным неоном и аргоном [5] водород, кислород, вода и их бинарные смеси [144] триэтилалюминий и октен-1 [387] атомы азота с озоном, молекулярные ионы водорода с водородом, азотом гелием, аргоном и криптоном [391]. Гиз и Майер [210] исследовали ионно молекулярные реакции в приборе, в котором первичный пучок пересекал продольно ионизационную камеру. Ирза и Фридман [269] изучали диссоциацию НВ", вызванную столкновением. Филд [173] описал ионно-молекулярные реакции высшего порядка и получил масс-спектр этилена при сверхвысоком давлении. Бейнон, Лестер и Сондерс [45] исследовали ионно-молекулярные реакции разнообразных органических кислород- и азотсодержащих соединений они установили, что наиболее значительными пиками в их масс-спектрах являются пики с массой на единицу больше молекулярной. Беккей [34] исследовал ассоциацию воды и ионно-молекулярные реакции, используя ионный источник с ионизацией на острие. Хенглейн и Мучини [238] проанализировали значение ионно-молекулярных реакций в радиационной химии. [c.664]

В качестве источника возбуждения спектра во многих ранних работах применялся инд ктор. Муре и Ле-пап[ ° ] определяли концентрацию криптона и ксенона в аргоне методом визуального фотометрирования. Подбиралось давление, при котором интенсивность линий криптона и ксенона равнялась интенсивности линий аргона при разных концентрациях криптона и ксенона в аргоне, и составлялись таблицы гомологических пар, охватывающих интервал концентраций от 0,05 до 0,5%. Пенчев р ] применил метод Муре и Лепапа для анализа газа в естественных водных источниках. Ему удалось повысить чувствительность определения до 0,01%. [c.176]

Качественный анализ примесей инертных газов в гелии проводился в работе Карлик р ]. Для возбуждения спектра применялся высокочастотный ламповый генератор Трубка диаметром 1 —1,5. им с внешними электродами была сделана из кварца, расстояние между электродами равнялось 3,5 см. Давление в различных опытах менялось от 0,01 до 0,1 жл рт. ст. Трубка присоединялась к установке с помощью ртутного шлифа, который давал возможность новорачивать трубку го к одному, то к другому спектрографу, так как одновременно проводилась съемка в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. При длительном возбуждении в разряде низкого давления наблюдался эффект усталости, заключающийся в том, что разряд возникал все труднее и труднее. Эффект усталости пропадал, если в трубку впускался воздух или кислород. Перед началом работы установка тренировалась в чистом гелии. Автором составлена таблица чувствительности (в %) определения аргона, криптона, ксенона, неона в гелии для видимой и ультрафиолетовой областей спектра [c.178]

Определение криптона. Криптон в воздухе может быть обнаружен спектроскопически вплоть до естественной концентрации при условии удалегн1я из воздуха всех активных примесей до остатка суммы инертных еззов. Минимальное количество воздуха, достаточное для проведения анализа на криптон, составляет 10 см . Первоначальная очистка производится в дуге с кальциевыми электродами в течение 5 мин, полное удаление остатка азота и кислорода в разряде в парах Ма или К в течение 20 мин. После такой очистки в спектре, снятом в высокочастотном разряде, обнаруживаются только линии Аг и линия Кг 4319 А, по которой и ведется анализ. Определенное нами количество криптона составляет [c.214]

Рис. 11.1. Газоразрядная памаа Энгельгарда, рекомендованная Международным комитетом по мерам и весам (а), и лампа ВНИИМ (б), служащие для возбуждения спектра Кг 1 — лампа с криптоном г — капилляр 3 — накаленный катод 4 — сосуд Дьюара с жидким азотом 5 — откачиваемая камера в — термопара 7 — смотровое окно — подогреваемый катод 9 — цилиндрический анод ю — конденсор 11 — призма дпя вывода излучения.

Инфракрасные спектры поглощения LiF и LI2F2 в решетках твердого аргона, криптона и ксенона. [c.295]

Излюбленная характеристика влияния межмолекулярных взаимодействий различной природы на электронный спектр — сдвиг. максимумов полос. Однако эту характеристику можно признать корректной только для полос, имеющих выраженную колебатель-нуго структуру. Напомним, что сам максимум бесструктурной полосы не имеет простого физического смысла [6]. Рассмотрим сначала влияние универсальных межмолекулярных взаимодействий на нолосу поглощения сероуглерода [7] в области 200 нм [(я, я )-полоса, переход 2 —к в газовой фазе при добавлении посторонних газов (рис. 2). Перекрывание крыльев вибронных компонент приводит к появлению снлоншого фона уже в разреженных парах посторонний газ под давлением 60 атм сильно увеличивает сплошной фон и вызывает длинноволновый сдвиг максимума полосы, величина которого составляет для аргона, криптона и ксенона 80, 100 и 650 соответственно. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология