Мышьяк алкилы

Мышьяк проявляет бимодальный характер распределения по молекулярно-массовым фракциям асфальтенов. Предполагается, что формы существования этих элементов в нефти — алкил- и арилпроизводные [263]. Возможно также присутствие этих элементов в различных гетероатомных соединениях вместо серы [263]. [c.310]

Сера вызывает обратимое отравление, поэтому процессам конверсии природного газа и нефтяных фракций предшествует обессеривание сырья. Как уже отмечалось, отложение угля или кокса вызывает разрушение катализатора. Продукты коксообразования, не вызвавшие разрушения катализатора, можно удалить водяным паром, уменьшив скорость подачи сырья или прекратив ее совсем. Более тяжелые продукты коксообразования выжигают, продувая катализатор смесью водяного пара с воздухом. Содержащиеся в сьфье алкены усугубляют процесс закоксовывания, в особенности при конверсии природного газа. Мышьяк приводит к необратимому отравлению. [c.162]

Элементы подгруппы азота в количествах до 10 % существуют в дистиллятах и остатках перегонки нефти в виде мышьяк, сурьма- и фосфор -органических соединений со связями типа Э-С, Э-S, Э-Н, Э-0-S, 3=0. Предполагается, что низкомолекулярная фракция соединений As и Sb представлена их алкил- или арилпроизводными, а высокомолекулярные соединения как производные от внедрения их в молекулы асфальтенов по механизму замещения серы. [c.17]

Алкилирование арсенита натрия можно выполнять несколькими способами. Так, действие иодистого алкила позволяет расширить валентность мышьяка от трех до пяти и ввести один алкил [c.589]

Большинство других производных трехвалентного мышьяка легко переходят в окиси арсинов. Последние образуются, например, при окислении арсинов, а также при гидролизе галоидных арсинов или циан-арсинов. Окиси легко получать также восстановлением соответствующих алкил-мышьяковых кислот. [c.149]

Удобным методом получения галоидных арсинов является также действие треххлористого фосфора на алкил-мышьяковые кислоты. Атом фосфора при этом окисляется за счет восстановления мышьяка. [c.149]

Из производных пятивалентного мышьяка наибольшее значение имеют органические аналоги мышьяковой кислоты. Подобно мышьяковистой кислоте (см. выше) и мышьяковая кислота (IX) при последовательном замещении гидроксилов алкильными группами дает первичные алкил-мышьяковые кислоты (X), вторичные алкил-мышьяковые кислоты (XI) и, наконец, — окиси третичных арсинов (XII) [c.151]

Наиболее удобным методом для алкилирования мышьяка является, так называемая, реакция Мейера Реакция эта заключается в действии галоидного алкила на раствор мышьяковистокислой соли, при чем атом мышьяка переходит из трехвалентного состояния в пятивалентное, и образуется соль алкил-мышьяковой кислоты. Так, например, при действии иодистого метила на мышьяковистокислый натрий образуется иодистый натрий и натриевая соль метилмышьяковой кислоты, по уравнению [c.153]

Как было указано в общей части, в качестве О. В. употребляются только соединения трехвалентного мышьяка. Для получения их из алкил-мышьяковых кислот, последние необходимо подвергнуть процессу восстановления. Обычно это достигается действием сернистого газа или иодистого водорода в кислой среде. Для этого нет необходимости выделять соответствующую кислоту в чистом виде достаточно подкислить щелочной раствор ее соли и пропускать в него ток сернистого газа при нагревании [c.157]

Скелет лиганда имеет общую формулу АВу где А — фосфор, мышьяк и сурьма, а В — алкил или арил. [c.377]

Разработан экстракционно-атомно-абсорбционный метод определения мышьяка в бензиновых фракциях нефти — сырье для каталитического риформинга. Метод основан на обработке пробы иодом для перевода мышьяка в растворимую в воде форму, экстракции водой и после соответствующей обработки экстракта непламенном атомно-абсорбционном анализе [163]. А для определения иода в смазочных маслах пробу обрабатывают раствором щелочи, образовавшиеся йодид и иодат натрия экстрагируют и экстракт анализируют методом эмиссионной спектроскопии. В работе [164] использовано экстракционное выделение железа—продуктов износа из работавших масел для последующего анализа экстракта методом вращающегося электрода. Разработаны экстракционно-спектральные методы определения свинца в бензинах. Пр и подготовке пробы к анализу либо концентрируют содержащийся в ней свинец, либо переводят алкил-свинцовые соединения в единую форму, удобную для анализа и эталонирования [165—169]. Эти методы рассмотрены в гл. 6. [c.88]

Хорошо измельченный мышьяк взаимодействует с избытком иодисто-, го алкила при 150—200° в запаянной трубке с образованием двойного со% единения иодистого тетраалкиларсония и трехиодистого мышьяка [c.255]

Сера необратимо отравляет медь. Никелевые катализаторы отравляются серой и мышьяком. По отношению к металлам платиновой группы роль каталитических ядов играют хлориды, сера, мышьяк и свинец. Ингибирующее действие оказывают окись углерода, алкены и смазочные масла, [c.186]

Замена галогена на атом водорода широко используется при получении алкил- и арилзамещенных гидридов бора [189—193], кремния, германия, олова, фосфора, мышьяка и сурьмы [179]. [c.533]

Реакции треххлористого мышьяка, алкил(арил)дихлорарсинов, ди-алкил(арил)хлорарсинов с этиленсульфидом без растворителей и в растворах бензола изучены А. Ф. Коломийцем, Г. С. Левской, Н. К. Близ-нюком и С. Л. Варшавским [61]. В этих условиях образованию аддуктов сопутствует побочный процесс полимеризации этиленсульфида. Реакции протекают экзотермично. Тепловой эффект тем выше, чем больше атомов галогена находится при атоме мышьяка. Арилзамещенные хлор- [c.261]

Интересно, что мышьяк проявляет бимодальный характер распределения по молекулярно-весовым фракциям асфальтенов. Высказано предположение, что низкомолекулярная фракция соединений сурьмы и мышьяка представлена алкил- либо арилпроиз-водными этих элементов (К ЗЬНз—д, В АзНз-ж) [8, 76]. Высокомолекулярная часть соединений мышьяка и сурьмы может образо- [c.176]

Известны алкил- и арплпроизводные трех- и пятивалентного висмута. Важнейшие способы получения этих соединений, в общом, аналогичны методам, которые используются для синтеза соответствующих производных мышьяка п сурьмы. [c.670]

В литературе описан способ получения алкил(арил)тет-рафторфосфинов, заключающийся во взаимодействии алкил (арил) дихлорфосфинов с трехфтористой сурьмой или трехфтористым мышьяком. Выход алкил(арил)тетрафторфос-финов достигает 60—70%. Так, в 1959 г. Ягупольский и Иванова [1] описали получение фенилтетрафторфосфина фторированием фенилдихлорфосфина трехфтористой сурьмой. [c.23]

Алкил- и 10-арилзамещенные феноксарсина и 5,10-дигидро-фенарсазина получают действием реагентов Гриньяра на 10-хлор-замещенные. Применение этого метода для синтеза других членов ряда не описано 10-замещенные фосфорные аналоги получены иными путями. 10-Алкил- и 10-арилзамещенные при окислении пероксидом водорода могут быть превращены в 10-оксиды (иногда образуются гидраты или дигидроксисоединения), а при действии алкилгалогенидов получаются соли с кватернизованным атомом мышьяка или фосфора. Четвертичные соединения получаются также при действии реагентов Гриньяра на 10-алкил-5,10-дигидрофе-нарсазин-оксиды-10. При взаимодействии с хлором 10-метил- и [c.661]

При переходе от органических соединений трехвалентного мышьяка к алкил-, диалкил-, арил-, алкиларилмышьяковым кислотам и их солям резко возрастает фитоцидность соединения, и большинство таких соединений проявляет достаточно высокую гербицидную активность. Алкил-, диалкил- и арилмышьяковые кислоты предложены для применения в качестве гербицидов, а соли метил- и диметилмышьяковых кислот используются как самостоятельные препараты, так и в смеси с другими гербицидами [8]. [c.493]

Окиси арсинов являются полными органическими аналогами мышьяко вистого ангидрида AsgOg, т.-е. ангидридами соответствующих алкил-мышьяковистых кислот (Vn) и (VIJI) [c.148]

Первичные и вторичные алкил-мышьяковые кислоты лишены запаха. Исключение составляет лишь метил-этил-мышьяковая кислота (СНз) ( jHg) AsOOH (темп. пл. 120° —12Г), сильный, неприятный запах которой вызывает головную боль Окиси третичных арсинов также обладают неприятным запахом. Токсичность этих веществ, вследствие насыщенности мышьяка, сравнительно незначительна. [c.153]

Аналогичное расщепление при действии хлористого водорода претерпевают также указанные выше производные фенарсазина с третичным атомом мышьяка, с той лишь разницей, что в этом случае вместо треххлористого мышьяка образуются соответствующие первичные алкил-или арилгалоидарсины (Зейде и Горский) [c.108]

Р II с. 99. Зависимисть между логарифмом порога коагуляции и числом атомов углерода в молекуле ПАВ при коагуляции золя сульфида мышьяка первичными, вторичными, третичными и четвертичными алки.иамииох.то- [c.258]

Не менее характерной реакцией для эфиров кислот трехвалентного фосфора является также перегруппировка Арбузова , протекающая в присутствии галоидных алкилов. Попытки провести аналогичную изомеризацию эфиров кислот трехвалентного мышьяка окончились неудачей - 22. зт, 67 Однако первая стадия реакции, приводяидая к образованию продукта присоединения галоидного алкила, наблюдалась и для некоторых эфиров кислот мышьяка. Так, из алкильных эфиров алкилфе-ниларсинистых кислот и галоидных алкилов получено восемь арсониевых солей . Присоединение иодистого метила к н-про-пиловым и н-бутиловым эфирам сопровождалось переэтерификацией и приводило к подпетому фенилалкилметилметоксиарсо-н,ию [c.19]

Г. Камай (И И. М. Старшов синтезировали ряд алкильных эфиров фенилалкиларсинистых кислот и определили атомную рефракцию мышьяка в них (11,78). Используя эту величину и литературные данные об атомной рефракции мышьяка в третичных арсинах, авторы определили повышение атомной рефракции мышьяка при замене алкоксигруппы у мышьяка на алкил и алкила на арил. В обоих случаях значение рефракции возрастало примерно на 0,7. Величина атомной рефракции мышьяка в алкильных эфирах диалкиларсинистых кислот, определенная позже , составляет 11,16, что близко согласуется с предсказанной . [c.23]

Ацетиленовые соединения присоединяют тригалогениды мышьяка или алкил(арил)дихлорарсины в присутствии А1С1д с образованием смеси мышьяковоорганических соединений по схемам [c.173]

Ацетиленовые соединения присоединяют тригалогениды мышьяка или алкил (арил)-дихлорарсины в присутствии AI I3 с образованием смеси мышьяковоорганичбских соединений по схемам [c.272]

Алкильные соединения некоторых других элементов, например олова, кремния, свинца, цинка, бора, мышьяка, сурьмы и висмута могут быть получены из алюмннийалкила и соединения металла в результате прямого замещения или электролитическим способом При взаимодействии с алюминийалкилом легко и быстро алкили- [c.75]

Описаны комплексные металлоорганические соединения, полученные в результате взаимодействия алкил- или арилпроизводных мышьяка или сурьмы с эфирами различных элементов Предложено использовать такие соединения в качестве присадок к смазочным маслам, эксплуатируемым при высоких давлениях, и антиоксидантов. Соединения сурьмы, например моноэтиловый эфир диэтиленгликольантимонита, добавляемые к органическим серусо-держащим топливам в количестве 0,05%, снижают нежелательное влияние (которое обусловлено присутствием соединений серы) на эффективность тетраэтиленсвинца, используемого в качестве антидетонационного средства 24. Комплексы бутилата сурьмы с галогенидами меди, серебра, марганца и олова используются в качестве присадок при получении смазок, эксплуатируемых в условиях высокого давления 25. Галогенсодержащие эфиры, получаемые при обработке трихлорида сурьмы эпоксидным соединением, образуют продукты гидролиза и конденсации, которые представляют интерес в качестве защитных покрытий, клеев и других подобных материалов 2 . [c.272]

При действии на хлордигидрофенарсазин магнийорганических соединений хлор замещается на алкил или арил и получается замещенный при мышьяке дигидрофенирсазин [c.632]

Изучая химические свойства других металлорганических соединений, Франкланд пришел к выводу, что вообще способность металла в таких веществах присоединять кислород уменьшается всегда, когда к металлу присоединяется спиртовый радикал (алкил). Иначе говоря, металлы проявляют в этих соединениях определенную емкость насыщения . Так, мышьяк способен давать пятиокись, и поэтому радикал какодил Аз(С2Нз)2 (с современных позиций Аз (СНз) г) может присоединять к себе только три атома кислорода, окись какодила [c.266]

Кроме того, были получены смешанные алкил (или арил) перфторалкильные производные фосфора, мышьяка и сурьмы. Эти соединения можно получать различными методами. Соединения СРзМ(СНз)г (М = Р, Аз или 5Ь) образуются 7 при обработке трифториодметана триметильными соединениями элементов при комнатной температуре в отсутствие растворителя, по-видимому, по уравнению [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология