Соединения алкилов с фосфором и мышьяком

Элементы подгруппы азота в количествах до 10 % существуют в дистиллятах и остатках перегонки нефти в виде мышьяк, сурьма- и фосфор -органических соединений со связями типа Э-С, Э-S, Э-Н, Э-0-S, 3=0. Предполагается, что низкомолекулярная фракция соединений As и Sb представлена их алкил- или арилпроизводными, а высокомолекулярные соединения как производные от внедрения их в молекулы асфальтенов по механизму замещения серы. [c.17]

Кроме того, были получены смешанные алкил (или арил) перфторалкильные производные фосфора, мышьяка и сурьмы. Эти соединения можно получать различными методами. Соединения СРзМ(СНз)г (М = Р, Аз или 5Ь) образуются 7 при обработке трифториодметана триметильными соединениями элементов при комнатной температуре в отсутствие растворителя, по-видимому, по уравнению [c.52]

Такие же реакции наблюдаются с другими элементами V и VI групп, включая фосфор, мышьяк, сурьму, серу, селен и теллур (относительно этих элементов см. посвященные им части в соответствующих главах). Легкость присоединения весьма различна и зависит как от природы элемента-донора и присоединенных к нему групп, так и от природы присоединяющегося галоидного алкила. Например, триметилсурьма при комнатной температуре легко присоединяет нодистый метил с выделением тепла, образуя тетраметилстибонийиодид, тогда как аналогичная реакция с этильным производным при комнатной температуре протекает очень медленно [2]. В то время как арильные производные серы и селена очень медленно присоединяют нодистый метил, арильные производные теллура присоединяют его легко, образуя соединения галоидного теллурония [22]. [c.71]

Впервые о летучих ингибиторах атмосферной коррозии упоминается в английском патенте (принадлежащем фирме Шелл), в котором были предложены летучие соединения, содержащие ионы нитрита и органического основания. Давление паров этих соединений должно быть в пределах 0,0002—0,001 мм рт. ст. прн 2 В качестве органического основания можно использовать первичные, вторичные, третичные и четвертичные аммониевые основания, а также аналоги аммониевых осповани общей формулы КХН,у. (где К—органический радикал—алкил, циклоалкил, арил, аралкил или гетероциклическая группа X—атом фосфора, мышьяка, сурьмы, углерода, кислорода, серы, селена, олова, иода у колеблется от 2 до 4, в зависимости от валентности атома X). Примером такого соединения является нитрит триметилсульфонпя. [c.156]

Сожжение в колбе с кислородом не всегда приводит к количественному разложению микронавесок многих элементоорганических соединений (в первую очередь производных карборанов, металлорганических соединений). Оно соверщенно непригодно для анализа микронавесок термически устойчивых полимерных соединений, а также ЭОС, содержащих германий наряду с другими гетероэлементами (использование ультрамикрометодов при анализе полимеров нецелесообразно). Универсальным способом минерализации этих соединений является сплавление со щелочью в герметически закрытой никелевой микробомбе (см. рис. 57). Экспериментально установлено, что сплавлением со щелочью могут быть количественно разложены элементоорганические соединения со связями германий —гетероэлемент и германий — углерод — гетероэлемент, в том числе циклопентадиенильные и карбонильные производные металлов, гетероциклические карбораны, содержащие кремний, фосфор, мышьяк, металл, полимеры с кратными связями, содержащие германий и кремний в цепи, производные алкил- и арилгерма-нов и другие элементоорганические соединения. [c.188]

Алкил- и 10-арилзамещенные феноксарсина и 5,10-дигидро-фенарсазина получают действием реагентов Гриньяра на 10-хлор-замещенные. Применение этого метода для синтеза других членов ряда не описано 10-замещенные фосфорные аналоги получены иными путями. 10-Алкил- и 10-арилзамещенные при окислении пероксидом водорода могут быть превращены в 10-оксиды (иногда образуются гидраты или дигидроксисоединения), а при действии алкилгалогенидов получаются соли с кватернизованным атомом мышьяка или фосфора. Четвертичные соединения получаются также при действии реагентов Гриньяра на 10-алкил-5,10-дигидрофе-нарсазин-оксиды-10. При взаимодействии с хлором 10-метил- и [c.661]

Триалкилсурьма алкилируется галогеналкилами значительно труднее, чем соответствующие соединения мышьяка, а тем более фосфора. Триарил- и диарил-алкил стибипы не алкилируются. [c.563]

В результате реакций замещения образуются продукты типа o(NO)( O)2L, Со(МО)(СО)Ь2, Fe(N0)2( 0)L и Ре(]ЧО)2Ь2. Продукты замещения трех карбонильных групп в Со(КО)(СО)з не могут быть получены непосредственно, дал е в жестких условиях [12]. Аналогичным образом из Мп(1Ч0)з(С0) вытесняется карбонильная группа, а не нитрозильные группы. Поэтому при обработке этого карбонилнитрозила трифеиилфосфином получается Мп(КО)зР(СвН5)з [7]. Были исследованы реакции Fe(NO)2( O)2 с алкил- и арилдифосфинами и диарсинами [10, 17]. При этом установлено, что образуются комплексы типа 1 с мостиковыми атомами фосфора и мышьяка. Сходство этих соединений с этиловым эфиром красного красителя Руссена (2) [18] очевидно. [c.161]

Атомная рефракция фосфора для линии О натрия надежно определена многими исследователями на основании сравнения большого числа фос-форорганических соединений [1—6]. Для мышьяка она вычислена исходя из нескольких алкильных и смешанных алкил-арильных мкшьяк-органических соединений [7]. Совершенно неизвестны атомные рефракции ни для трех-, ни для пятивалентной сурьмы. [c.750]