Серебро тиосоли

Из мешающих элементов в медных сплавах чаще всего присутствуют олово, сурьма, железо, иногда серебро. При растворении сплава в азотной кислоте олово и сурьма выделяются в виде нерастворимых оловянной или сурьмяной кислот и должны быть отделены фильтрованием. Однако некоторое количество меди увлекается из раствора осадками этих кислот. Поэтому при точных анализах необходимо выделить следы меди из осадка оловянной и сурьмяной кислот. Это может быть достигнуто путем обработки осадка щелочным раствором сернистого натрия, причем олово и сурьма переходят в раствор в виде тиосолей [c.208]

As , Sb и Sn образуют растворимые тиосоли. Ионы Zn, Ni, Со, и Fe(III) в слабощелочной среде образуют гидроокиси, превращающиеся в сульфиды только после длительного нагревания. Гидроокись марганца в зтих условиях превращается в МпО(ОН)2-Количественное осаждение сульфида серебра совместно с сульфидами кадмия и меди может быть проведено следующим образом. [c.141]

Если начальный анализируемый раствор имеет щелочную реакцию, то в результате прибавления соляной кислоты для осаждения подгруппы серебра иногда выпадает осадок сернистых соединений элементов, относящихся к V аналитической группе. Образование такого осадка обусловлено разложением щелочных растворов тиосолей. Кроме сернистых соединений, в осадок может выделиться кремневая кислота, получающаяся в результате разложения растворимых силикатов, и др. [c.312]

Как известно из предыдуш,его, при систематическом ходе анализа катионов кислый раствор, полученный после отделения подгруппы, серебра действием НС1,насыщают (при рН=0,5) сероводородом, осаждающим сульфиды подгруппы меди и V группы катионов, в то время как катионы I—III групп остаются в растворе. Полученный осадок обрабатывают групповым реагентом V группы—Na,S, переводят им ее в раствор в виде соответствующих тиосолей, тогда как сульфиды подгруппы меди остаются в осадке. Далее тиосоли разрушают действием кислоты, причем сульфиды [c.429]

Поэтому в данном случае, приступая к анализу катионов, к небольшой пробе испытуемого раствора по каплям добавляют соляную кислоту для осаждения хлоридов подгруппы серебра (катионов IV группы). При осторожном подкислении раствора появляется муть, исчезающая при добавлении НС1. Следовательно, в анализируемом растворе содержатся катионы, образующие растворимые в избытке щелочи гидроокиси или разрушаемые кислотой комплексные соединения. По-видимому, отсутствуют катионы подгруппы серебра, осаждаемые НС1 в виде хлоридов, тиосоли, и растворимые силикаты, разлагающиеся кислотой с образованием осадков тиоангидридов и кремневой кислоты. [c.575]

Все гидроокиси катионов 4-й группы, за исключением РЬ(ОН)г, проявляют резко выраженный основной характер и при действии щелочи осаждаются в виде труднорастворимых гидроокисей, причем дальнейшее прибавление реактива-осади-теля не приводит к заметному растворению осадка. Гидроокиси этих катионов (за исключением гидроокиси серебра) имеют малые величины констант диссоциации, т. е. являются слабыми основаниями, и поэтому их соли в значительной мере подвержены гидролизу, что обусловливает кислую реакцию их растворов. Сульфиды катионов 4-й группы также проявляют сильноосновной характер и не образуют тиосолей при действии ЫагЗ. [c.155]

Если испытуемая смесь полностью растворяется в воде, то, прежде чем приступить к анализу катионов, в небольшой части раствора проверяют наличие тиосолей, силикатов и комплексных цианидов, которые могут дать осадок наряду с хлоридами серебра, закисной ртути и свинца при добавлении соляной кислоты, что может послужить источнико.м ошибок и затруднений в дальнейшем анализе. Для этого подкисляют водный раствор азотной кислотой. При наличии указанных соединений образуется осадок. При отсутствии осадка можно приступить к систематическому анализу катионов. [c.420]

Гартблей выплавляется на металлургических заводах чаще всего из сурьмянистых отходов, получающихся при раффинировании веркблея. Его изготовляют с содержанием сурьмы до 28%. Металлургический гартблей содержит в виде примесей большей частью мель и железо, которые попадают из отходов, и наряду с этим еще мышьяк и немного серебра. Для анализа берут навеску в 1—2,5 г и, по N i s s е п s о п у и N е и m а п п у, растворяют ее в мерной колбе, емкостью 250 мл, в 5 мл концентрированной азотной кислоты, 15 мл воды и 10 г винной кислоты. Растворение ведут при нагревании. Дают остыть, прибавляют 4 мл концентрированной серной кислоты, дополняют холодной водой до метки и фильтруют 50 мл = 0,2-—0,5 г через сухой плоеный фильтр. Прибавлением едкого натра фильтрат делают щелочным и осаждают оставшийся в растворе свинец вместе с серебром и медью сернистым натрием. При этом мышьяк, сурьма и олово остаются в растворе в виде тиосолей. Их осаждают разбавленной кислотой, отфильтровывают, сернистые металлы растворяют в соляной кислоте с бертоллетовой солью, прибавляют сернокислого гидразина и бромистого натрия, отгоняют мышьяк и определяют его в виде трехсернистого мышьяка. В остатке от перегонки осаждают сероводородом сурьму и олово, сернистые металлы растворяют в насыщенном на холоду растворе сернистого натрия и подвергают электролизу в течение часа при 80°С, силе тока 1,5—2 ампера и напряжении- [c.319]

Почти всегда свинцовый блеск содержит серебро, зачастую в нем находятся примеси соединений цинка, меди, железа, а иногда олова, мышьяка, сурьмы, висмута, молибдена, марганца, селена, урана. В земной коре свинцовому блеску сопутствуют пирит, халькопирит, арсенопирит, обманка, серебряные тиосоли, медь, свинец и т. д. Из свинцового блеска извлекают главным образом свинец, серебро и висмут. В результате изменения в залежах свинцового блеска образуется англезит PbS04, церуссит Pb Og, пироморфит, миметезит, ванадинит, вульфенит и т. д. [c.427]

В систематическом ходе качественного анализа хром в трехвалентном состоянии попадает в третью группу (группа сульфида аммоиия) и после окисления обнаруживается в форме хромата бария. Молибден и вольфрам, дающие растворимые тиосоли, относятся к пятой группе, но вольфрам, вследствие образования малорастворимой вольфрамовой кислоты, выпадает уже вместе с серебром под действием на анализируемый раствор соляной кислоты, причем, в отличие от молибдена, этот осадок не растворяется в избытке кислоты. Молибден выпадает в осадок под действием сероводорода и обпаруживается, после растворения осадка, например, по интенсивной красной окраске его роданидного комплекса. Количественно вольфрам определяют весовым путем в форме УОз, молибден—таким же путем или колориметрически в присутствии роданид-ионов. [c.202]

Вследствие указанного выше отношения ионов пятивалентного ванадия и шестивалентного вольфрама к H2S, при систематическом ходе анализа катионов только титан и молибден попадают в те группы, к которым они относятся. Ион WOf осаждается при действии НС1 в виде трудно растворимой вольфрамовой кислоты H2WO4 вместе с подгруппой серебра и, таким образом, отделяется от большинства катионов. В противоположность WO4"" ион VO3 не осаждается ни НС1, ни H2S. При осаждении катионов 1П группы (NH4)2S образуется тиосоль NH4VS3 и, таким образом, ванадий остается вместе с катионами [c.313]

При контакте с алюминием в разбавленном растворе соды сульфид серебра легко восстанавливается до металлического серебра. Сульфиды Си, Ag, Аи частично растворимы в растворах сульфидов щелочных металлов вследствие образования тиосолей, например для золота Ме [АиЗ] и Мез[Аи32]. Для меди известны полисульфиды. Сульфиды серебра растворимы в крепких растворах AgNOз с образованием комплекса [SAgз],NOз. В слабокислой среде при взаимодействии ионов 3 и Си + тотчас образуется черный сульфид меди. Он слегка растворяется в ( ЫН4)23 и заметно растворим в растворах полисульфидов щелочных металлов и многосернистом аммонии. На воздухе СиЗ постепенно окисляется до сульфата меди. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология