Сульфит комплексные

В отличие от дигалогенпроизводных 8-оксихинолина, 7-иод-8-оксихинолин-5-сульфокислота и ее комплексы растворимы в воде. Комплексные соединения оптимально образуются в щелочной среде (pH 8—И). В этих условиях полоса поглощения иод-оксин-сульфо-кислоты претерпевает сильный гипсохромный сдвиг, в результате чего поглощение реагента оказывается незначительным в области максимумов поглощения комплексов редкоземельных элементов, расположенных в видимой области спектра. Для достижения максимальной чувствительности следует использовать такое количество окислов редкоземельных элементов, которое соответствует предельной растворимости комплексов в объеме воды, необходимом для проведения анализа. Предельная растворимость реагента в воде равна 1,4 10 моль/л, а поскольку для полного связывания иона редкоземельного элемента необходим четырехкратный избыток реагента, то максимальная концентрация суммы редкоземельных элементов не должна превышать [c.209]

Хингидронный электрод весьма чувствителен к веществам, способным принимать участие в окислительно-восстановительном равновесии. Поэтому им нельзя пользоваться для определения pH растворов, содержащих бихромат, сульфит, тиосульфат, перманганат, двухвалентное олово и т. д. Некоторые вещества, например борная кислота, образуют комплексные соединения с хингидроном, что также вызывает погрешности при измерении pH. [c.126]

Причина увеличения кислотности — диссоциация молекул воды вследствие связывания ионов кислорода во внутренней координационной сфере сульфат-иона, образующегося из сульфит-иона. Вода здесь участвует в образовании комплексного соединения — одного из продуктов окислительно-восстановительного процесса. [c.389]

Рений(1У) и рений(У) образуют комплексные соединения с цианид-, роданид-, сульфит- и ферроцианид-ионами, с аминами, аминокислотами, диоксимами, оксикислотами и многими другими кислород-, азот-, серу- и фосфорсодержащими лигандами. Эти соединения устойчивы в водных растворах и широко используются в аналитической химии рения. Интересно отметить, что образование цианидных комплексов характерно для рения в степенях окисления от О до -(-6. [c.30]

Ион Hg (II) в водных растворах образует комплексные соединения с сульфит-ионом. [c.23]

К целлюлозным волокнам протравные красители сродством не обладают. Они окрашивают целлюлозные волокна только после предварительной обработки волокна солями металлов вследствие образования в волокне нерастворимого комплексного соединения с металлом (протравные красители для хлопка). Процесс крашения отличается большой продолжительностью и сложностью. По этим причинам протравные красители для хлопка в настоящее время утратили свое значение. При наличии кислотных (сульфо- или карбоксильных) групп протравные красители приобретают сродство к белковым волокнам. С ионами хрома (П1) эти красители образуют хромовые комплексы, которые удерживаются в шерстяном волокне силами ионных и координационных связей. Красители такого типа обладают свойствами как кислотных, так и протравных. Они получили название кислотно-протравных или хромовых и широко используются для крашения шерсти и меховых изделий. [c.41]

Тот факт, что комплексные катионы обмениваются на ионитах подобно простым катионам, в настоящее время хорошо известен. Так, например, медноаммиачный комплексный катион легко вступает в обмен на сульфо-фенольных смолах и сульфоугле. На основе этого факта Институт ВОДГЕО разработал опытно-производственную установку для извлечения меди из промышленных вод цехов медно-аммиачного волокна, работающую по принципу катионного обмена. [c.491]

При действии сульфит-ионов в кислой среде на раствор, содержащий Юз-ионы и аммиачное комплексное соединение серебра, выделяется осадок иодида серебра [c.525]

Различные кобальтовые и медные соли [365] сульфоуксусной и сульфопропионовой кислот, включая ряд комплексных соединений, содержащих пиридин, послужили объектом детального исследования. Вследствие различия в кислотности сульфо- и карбоксильной групп, можно предполагать, что кислые соли являются сульфокислыми, а не уксуснокислыми. Обычные соли сульфоуксусной кислоты получены различными исследователями при изучении ее синтеза и реакций. При взаимодействии пятихлористого фосфора С натриевой солью кислоты происходит одновременно хлорирование [366] и образование хлорангидрида. Из сухой серебряной соли и иодистого эти.ла получается [325а, 367] диэтиловый эфир кислоты, который разлагается при перегонке. Непосредственным действием спирта кислота превращается в моно-этиловый эфир НОзЗСНгСООСаН [322]. [c.166]

Крашение шерсти напоминает процессы, протекающие в ионообменных смолах. Кератин шерсти, образующий за счет остатков цистина сетчатую структуру, является цвиттерионом. В качестве основания он обладает эквивалентным весом 1200 и окрашивается в уксуснокислом растворе красителями, имеющими кислотные группы. В результате двойного обмена соли шерсти с натриевой солью сульфо-кислотного красителя последний связывается в виде соли и в процессе крашения примерно при 90° медленно диффундирует в шерстяное волокно. Небольшие молекулы красителя, например моноазосоединения или производные аминоантрахинона с одной сульфогруппой в молекуле, дают очень ровные выкраски по шерсти соединения с двумя сульфо-группами закрепляются сильнее и поэтому более прочны к стирке (суп-раноловые или полярные красители), но зато дают менее ровные выкраски. Большое значение для крашения шерсти имеет, кроме того, способность некоторых красителей (см. стр. 608) образовывать с солями хрома комплексные соединения, очень прочные к стирке и свету. [c.600]

Реакция с нитратом серебра. Сульфит-ионы дают с нитратом серебра AgNOs белый осадок сульфита серебра Ag SOa, растворимый при избытке сульфит-ионов с образованием растворимых комплексных ди-сульфитоаргентат(1)-ионов [А (820з)2] [c.427]

Процессы очистки газов от нежелательных соединений растворителями, представляющими собой смесь водного алкано-ламинового раствора с органическими растворителями — сульфо-ланом, метанолом и др. Они основаны на физической абсорбции нежелательных соединений органическими растворителями и химическом взаимодействии с алканоламинами, являющимися активной реакционной частью абсорбента. Эти процессы сочетают в себе многие достоинства химической и физической абсорбции. Их можно использовать для тонкой комплексной очистки газов от сероводорода, СОа, RSH, OS и Sj. [c.139]

Окисление. Окислительные свойства перекиси водорода основаны на сравнительно легком отщеплении одпого из атомов кислорода, Если, например, на сульфит или сернистую кислоту подействовать перекисью, то происходит быстрое окисление их до сульфата или серной кислоты. При действии на сернистый свинец также образуется сульфат, при действии же на сернистый мыщьяк наряду с мышьяков )й кислотой образуется и серная. Фосфористая и мышьяковистая кислоты очень быстро окисляются до фосфорной и мышьяковой. Очень легко происходит окисление комплексных цианистых солей железа или кобальта [c.65]

Для Ц. характерны комплексы с КНз. Сухие соли L поглощают до б молекул КНз- Гвдроксвд и соли Ц. раств р-рах КНз образованием комплексных катионов, содержащих от 1 до 6 молекул КНз. Комплексные аммиакаты хорош раств. в воде, из р-ров в кристаллич. ввде вьщелены гл. об Рп(КНз)2]Хз и [Zn(KHз)4]X2. Труднорастворимый цианид п(СК)2 с избьп ком цианвдов щелочных металлов образц е легко р-римые комплексы М2[2п(СК)4] и M[Zn( N)з], сульфит - комплексы M2[Zn(SOз)2]. Хорошо растворимые в во тиосульфат и тиоцианат Ц. дают соотв. комплекс [Zn(S20з)2]"- и [Zn(S K)4] -. [c.378]

Неизвестно ни одной растворимой в воде соли одновалентной меди, дающей ионы меди Си+. Устойчивые закисные соли меди или трудно растворимы или являются комплексными солями [1]. Хлорид меди (1) можно получить из раствора, содержащего ионы двухвалентной меди и хлора, действием какого-либо восстановителя, например хлорида олова [2], металлической меди [2—5], сернистой кислоты, сульфитов [6—9], гидра-зинсульфата [10], солянокислого гидроксиламина [11 —13], дитион ат а натрия [14], гипофосфита натрия [15], фосфористого водорода [16] и фосфористой кислоты [17]. По описанной ниже методике в качестве восстановителя применяется сульфит натрия, а в качестве источника ионов двухвалентной меди и хлора — раствор хлорида меди (2). [c.7]

В Лесотехнической академии на созданной тогда кафедре гидролизных производств технологические работы по сульфитным щелокам возглавил А. В. Буевской. Его по праву следует считать одним из главных организаторов отечественного производства переработки сульфитных щелоков. В тот же активный творческий период большие исследования и практические разработки в области лигносульфонатов проводил в Москве Л. Я. Резник. На трех сульфитцеллюлозных предприятиях — Сокольском, Печаткинском (ныне Сухонском) и Балахнинском комбинатах началась выработка (тогда называвшихся сульфит-целлюлозными экстрактами) лигносульфонатов, применявшихся в качестве литейных крепителей и дубителей. В 1935 г. на Сясь-ском целлюлозно-бумажном комбинате (ЦБК) был пущен первый в стране цех по получению на сульфитном щелоке этилового спирта. В годы Отечественной войны на Соликамском ЦБК осуществили полную комплексную схему переработки сульфитного щелока с выработкой этилового спирта, белковых кормовых дрожжей и литейных концентратов. [c.200]

После удаления свободного SO2 путем выпаривания сульфитного щелока из сернистых соединений остается сульфит. Остаток растворяют в-воде и определяют в нем сульфит титрованием йодом, как и при определении общего SO2. Содержание свободного SO2 находят по разности между содержанием общего SO2 и SO2 в виде сульфита. Содержание серы, связанной в лигносульфоновом комплексе, вычисляют как разность между содержанием всей серы в сульфитном щелоке и суммой общего SO2, легкоотщепляемого SO2 и 50 , выраженных в процентах SO2. Сульфат-ионы 50 определяют при осаждении их в виде сульфата бария в кислой среде весовым методом или комплексометрически. Для определения суммы кальция и магния предназначен метод, основанный на реакциях кальция и магния с трилоном Б (кислая динатриевая соль этилендиамин-тетрауксусной кислоты). Образуется растворимое в воде комплексное соединение, которое разлагается в кислой среде, но устойчиво в щелочной. Реакцию проводят при pH 12. Титрование трилоном Б проводится в присутствии индикатора эри-хрома черного Т. Содержание натрия в сульфитных щелоках на натриевом основании рассчитывают по содержанию сульфита. В сульфитных щелоках на смешанном основании содержание натрия рассчитывают по разности между сульфитами кальция и натрия и сульфитом кальция, содержание которого находят расчетом по результатам трилонометрического анализа. [c.331]

Ион Au " " мешает определению ртути в любых количествах, поэтому его следует отделить. В работе [1026] при определении ртути экстракцию золота дитизоном также предотвращают добавлением сульфит-иона. Ионы Си мешают определению ртути в 17V растворе H2SO4, если концентрация меди в 1000 раз больше концентрации ртути [789]. Предложено устранять мешающее влияние Си " " связыванием ее в прочное комплексное соединение с КзСо(СК)в. В работах [944, 1026, 1075, 1077, 1299, 1316] предложено использовать этилендиаминтетрауксусную кислоту или комплексон III для маскирования ионов Си + при определении Hg(II) дитизоном. [c.108]

Описан также метод полярографического определения галлия и алюминия в алюминиевых сплавах после предварительного отделения Си, Fe, Zn, Ni, Ti н Pb восстановлением на ртутном катоде при потенциале от —1,1 до — 1,2 в Т727]. Метод основан на том, что алюминий и галлий образуют с натриевой солью 5-сульфо-2-ок Си-а-бензолазо-2-нафтола комплексные соединения, восста-лавливающиеся на капельном ртутном катоде. Чувствительность 4 НО — [c.192]

Ионы пятивалентного и шестивалентного молибдена образуют в водных растворах окрашенные соединения с многими органическими реагентами, содержащими сульф-гидрильпую группу или две гидроксильные группы в определенном положении [1]. Часто эти соединения в воде находятся в виде анионов и не экстрагируются органическими растворителями. В таких случаях экстракцию можно обеспечить введением в раствор соли крупного гидрофобного органического катиона, образующего с комплексным анионом экстрагируемый ионный ассоциат. В качестве таких солей В. И. Кузнецов и С. Б. Саввин [2, 3] предлагают использовать доступные хлориды дифенилгуани-диния (/) и бензилтиурония (//) [c.81]

HaS Ок HaS, SOa S (или SOa), НаО исление различи S, НаО Комплексный катализатор сульфид железа — сульфит или сульфид щелочного металла выше 80° С, аналогично окисляются Sa, OS, меркаптаны, тиофен [524] ыми окислителями FeaOa — глинозем или боксит 300° С [562] [c.744]

Для определения ртути в воздухе широкое применение получил метод Н. Г. Полежаева в котором ртуть выделяется в виде комплексного соединения uHglg вместе с белым иодидом меди (I) ul, образуя суспензию, имеющую окраску от желтовато-розовой до оранжевой. Применяемый реактив содержит хлорид меди (II), сульфит натрия, иодид калия и бикарбонат натрия. Одновременно с анализом пробы приготовляют серию стандартных растворов, с окрасками которых сравнивают окраску анализируемого раствора. Доп. ред. [c.256]

Из анионов, помимо нсгречисленных выше, на светопоглощение комплексного соединения тория с тороном заметное влияние оказывают также фосфат-ионы. Сернистая кислота, находясь в растворе, в условиях колориметрического определения, дает красную окраску, и следовательно, и сульфит- и тиосульфат-ионы также мешают определению тория. Их влйяние можно устранить предварительной обработкой раствора нейтральным раствором перманганата калия до появления устойчивой розовой окраски. После этого прибавляют 0,5 г гидроксиламина и соответствующие количества кислоты и торона. Двуокись углерода и карбонаты ослабляют окраску и должны быть предварительно удалены кипячением кислого раствора. Органические кислоты, если они присутствуют в значительных количествах, долз<Ьы быть разрушены. [c.610]

Мешающие вещества. Определению мешают все анионы, обрй зующие с ионами ртути (II) малодиссоциированные соединения или устойчивые комплексные ионы, например бромид-, иодид-, цианид-, роданид-, сульфит-, тиосульфат-ионы.. [c.226]

Изучено взаимодействие сульфолена-2, сульфолена-3 и его гомологов с комплексными соединениями галогенов и солей серебра. Выяснено, что направление реакции в значительной мере определяется положением двойной связи и наличием заместителей в исходном сульфолеле, галогеном, соотношением между реагентами, температурой, растворителем и временем реакции. Найдены условия образования сульфо-лангалогеноэфиров, диэфиров, транс-диолов и установлена их структура. Предлагается возможная схема реакции. Библиографий 11. [c.610]

Сульфит аммония (КН4)280з в водном растворе кислородом воздуха медленно окисляется до сульфата В присутствии комплексных аммиакатов кобальта, как установил Форлендер (Vorlander, 1930), реакция настолько ускоряется, что ее можно использовать в технике для получения азота иа воздуха и одновременно сульфата аммония. [c.769]

Чисто ионные реакции в стеклообразном растворе, которые сопровождались образованием комплексов, были обнаружены Эннсом при возникновении сложных фторидов железа. При добавке расплавленных фторидов к стеклу, окрашенному ионами окисного железа в желтый цвет, концентрация Ре + уменьшалась и стекло обесцвечивалось вследствие образования почти бесцветных комплексов. Типичные комплексные ионы образуются, согласно Дитцелю , в стеклах, которые содержат окрашенные сульфо- и селено-цинкаты и кадми-аты. Устойчивость таких комплексных ионов определяется условиями координации, которые удовлетворяют стереометрическому единообразию ионов типа [МеЗ , 1Ме8е4] - и [МеТе ] ". В случае соединений кадмия особенно устойчивы ионы [С(18е4] " ионы [Сс154]°" значительно менее устойчивы, в результате чего может осуществляться кристаллизация свободного сульфида кадмия. [c.221]

Соли меди(И) и оксо-кислот. Вероятно, самой распространенной солью двухвалентной меди является гидратированный сульфат Си504 5Н20. В ней ион Си" имеет обычную координацию — четыре атома кислорода в одной плоскости и атомы кислорода сульфо-групп, расположенные на оси. Дополнительная люлекула воды присоединяется водородной связью между вторым атомо.м кислорода сульфо-группы и молекулой воды в плоскости. Гидратированный нитрат также является распространенной солью, но значительно больший интерес представляет необычный безводный нитрат. Металлическая медь энергично растворяется в этилацетате, содержащем растворенный N,04, и из образующегося раствора выделяются кристаллы соли Си (N03)2-N204 ИК-спектр этой соли свидетельствует о том, что она представляет собой [N0]+[Си (НОз)з1 . При нагревании до 90° сольват переходит в безводную соль Си (НОд), голубого цвета, которая возгоняется без разложения в вакууме при 150—200°. В твердом состоянии известны две формы безводного нитрата, причем обе представляют собой комплексные соединения, в которых ионы Си + связаны через нитрат-ионы и образуют бесконечную решетку. Однако в газовой фазе присутствуют отдельные молекулы, структура которых соответствует формуле 29.И.V [15]. Правда, неизвестно, является ли люлекула совершенно плоской. [c.323]

В СССР впервые в мировой практике освоено комплексное извлечение металлов из растворов, полученных в результате сульфа-тизации свинцовых пылей. Индий экстрагируют с помощью Д2ЭГФК, а таллий и кадмий— трибутилфосфатом, содержащим растворенный молекулярный иод. Разделение этих элементов осуществляется на стадии реэкстракции [155]. Кадмий из сульфатных растворов можно извлекать также с использованием хлорида триалкиламина [155] (триалкиламин дает возможность очищать сульфатные цинковые растворы от хлора и частично — от фтора). [c.230]

Склонность к пассивности выражается уже благородными иС ходными значениями коррозионного потенциала. При этом первичная пассивная пленка обычно после частичного активирования преобразуется во вторичную (рис. 7.2). Вещества, образующие комплексные соединения, устраняют пассивность. Например, добавляемые к азотной кислоте ионы вызывают этот эффект уже при незначительных концентрациях (табл. 7.4, стр. 441) [30]. В серной и соляной кислотах при более высоких концентрациях пассивирования также не происходит, так как образуются комплексные сульфо- и хлоротитановые соединения (ср. неблагородные потенциалы — рис. 7.4—7.7). [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология