Комплексные анионы сульфо-анионы

Комплексные соединения используются для обнаружения и определения анионов. Так, фторид-ион может быть определен по степени ослабления им окраски красного комплекса циркония с ализарин-З-сульфо-кислотой. Метод основан на конкурирующем комплексообразовании этих лигандов с цирконием [c.189]

Исследуемое вещество, если оно нерастворимо в воде, кипятят с карбонатом натрия или сплав.ляют со смесью карбонатов натрия и калия. В результате этих операций тяжелые металлы переходят в нерастворимые карбонаты, а анионы остаются в растворе. Фильтрат кипятят с раствором едкого натра и азотной кислотой для удаления могущего быть в растворе иона аммония. Если раствор был окрашен в синий цвет комплексным карбонатом меди, то в результате этой операции одновременно с ним выпадает в осадок и оксид меди-2. После этого к горячему раствору прибавляют концентрированный раствор нитрата цинка до прекращения образования осадка, некоторое время нагревают и фильтруют. В осадке оказываются цинковые соли сульфид-, сульфат-, фосфат-, фторид-, ферро-цианид- и феррицианид-ионов в растворе — роданид-, хлорид-, бромид-, иодид-, сульфат-, сульфит-, хромит- и нитрит-ионов. Нитрат-ион обнаруживается всегда в водной вытяжке, так как [c.189]

Из анионов в сточных водах цветной металлургии наиболее часто встречаются следующие цианид-ионы, простые и комплексные (в соединении с медью и цинком), роданид-ионы, фторид-ионы, мышьяк (в виде НАзО ) и сульфит-ионы (Н5 и 5 = ). [c.276]

Из анионов, помимо перечисленных выше, на светопоглощение комплексного соединения тория с тороном заметное влияние оказывают также фосфат-ионы. Сернистая кислота, находясь в растворе, в условиях колориметрического определения, дает красную окраску, и следовательно, и сульфит-и тиосульфат-ионы также мешают определению тория. Их влияние можно устранить предварительной обработкой раствора нейтральным раствором перманганата калия до появления устойчивой розовой окраски. После этого прибавляют 0,5 г гидроксиламина и соответствующие количества кислоты и торона. Двуокись углерода и карбонаты ослабляют окраску и должны быть предварительно удалены кипячением кислого раствора. Органические кислоты, если они присутствуют в значительных количествах, должны быть разрушены. [c.557]

Тиосульфат-ион образует две волны. Первая—анодная волна (для 0,001 М раствора —0,15 в) обусловлена образованием комплексного аниона с ртутью—[Hg(S203).J . Она имеет четкую форму. Вторая волна получается при +0,15 в. Она выражена плохо, Кольтгоф и Миллер- считают, что эта волна соответствует необратимому окислению тиосульфат-иона до сульфит-иона. [c.397]

Ионы пятивалентного и шестивалентного молибдена образуют в водных растворах окрашенные соединения с многими органическими реагентами, содержащими сульф-гидрильпую группу или две гидроксильные группы в определенном положении [1]. Часто эти соединения в воде находятся в виде анионов и не экстрагируются органическими растворителями. В таких случаях экстракцию можно обеспечить введением в раствор соли крупного гидрофобного органического катиона, образующего с комплексным анионом экстрагируемый ионный ассоциат. В качестве таких солей В. И. Кузнецов и С. Б. Саввин [2, 3] предлагают использовать доступные хлориды дифенилгуани-диния (/) и бензилтиурония (//) [c.81]

Структурных данных по комплексным соединениям переходных металлов с сульфо-анионами почти не имеется. Лишь недавно было проведено два исследования структуры сульфитного соединения иридия (ЫН4)5[1г(50з)2С14] и структуры ш/7анс-[Ни(502)С1(ЫНз)4]С1. Принимая во внимание близость ковалентных радиусов серы и хлора, для ординарной связи Ни—8 и 1г—8 можно было бы ожидать зшчения 2,35А. Однако в обеих структурах длины связей оказались значи- [c.103]

Другой обцщй метод превращения небольших многозарядных катионов металлов в экстрагируемые заключается в переводе их в крупные комплексные анионы. Для этого образуют, например, хелатные комплексы, но уже отрицательно заряженные, Например, три молекулы 7-йод-8-оксихинолин-5-сульфо- [c.41]

Мешающие вещества. Определению мешают все анионы, обрй зующие с ионами ртути (II) малодиссоциированные соединения или устойчивые комплексные ионы, например бромид-, иодид-, цианид-, роданид-, сульфит-, тиосульфат-ионы.. [c.226]

Алкил- или ариламины и соли этих аминов дают с растворами металлов, находящихся в анионной форме, или при соот-ветствующих условиях и с кислотами, образованными этими анионами, а также с комплексными соединениями, содержащими сульфо-, карбоксильные или гидроксильные группы кислотного характера, замещенные аммониевые соли общей формулы (RsNR)-анион. При этом R может быть водородом, алкильной или арильной группой. Образование этих солей замещенных аминов в некоторых случаях можно установить визуально по появлению труднорастворимых соединений, иногда, однако, не сразу заметных на глаз. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология