Алый азопигмент

Азопигменты отличаются высокой дисперсностью. В качестве примера на рис. 179 приведены азопигменты — пигмент желтый светопрочный и пигмент алый — под электронным микроскопом. [c.658]

Этот класс, составляющий около одной четверти всех выпускаемых красных пигментов, дополняет и завершает предыдущий класс тонеров. В то время как р-нафтольные азопигменты окрашены в красный и желтовато-красный цвета, рассматриваемый класс представлен главным образом рубиновыми пигментами, хотя цветовая гамма включает оттенки от алого до каштанового [89]. Эти пиг- [c.319]

Поскольку приведенные выше реакции являются типовыми и используемыми в производстве азопигментов, ниже приводится краткое описание цикла изготовления одного, имеющего большое значение, продукта — толуидинового красного (пигмента алого). [c.195]

Азопигмент алый 2СВ. . Азопигмент бордо ЖВ. . Азопигмент розовый ЖВ. Азопигмент красно-оранже [c.201]

Азогены, другие названия — ледяные, холодные красители, препараты для холодного крашения — вещества, образующие азопигменты в процессе крашения или печати в порах волокна. Они дешевы, удобны в применении и широко используются для крашения и печати по тканям из хлопка и вискозного волокна. С помощью азогенов могут быть получены окраски всех цветов наибольшее значение имеют алые, красные, бордо, фиолетовые и синие. Окраски обычно яркие, прочность — от умеренной до хорошей. Чаще всего практикуется непрерывный способ крашения. Ткань плюсуют щелочным раствором Азотола, отжимают, высушивают и пропускают через раствор Диазоля, содержащий буфер СНзСООЫа при pH 6. Окрашенный материал промывают холодной водой, затем в растворе ЫагСОз (2—3 г/л). [c.251]

При холодном крашении ткань пропитывают раствором азотола, содержащим щелочь (NaOH или Na2 03) азотол адсорбируется тканью. Затем пропускают ткань через раствор диазоля, при этом в результате азосочетания в порах ткани образуются азопигменты. Метод холодного крашения имеет наибольшее значение для окраски хлопчатобумажных и вискозных тканей в цвета оранжевый, алый, красный, бордо, синий, черный. Достоинства этого метода крашения — простота, дешевизна, высокая производительность. [c.317]

Конденсационные азопигменты. Дальнейшее улучшение прочности азопигментов может осуществляться за счет создания более крупных нейтральных молекул, не содержащих солеобразующих или комплексных групп. Однако такие высокомолекулярные азопигменты не могут быть получены известным методом диазотирования и сочетания. Для их получения необходимо изменить условия синтеза. Примером таких пигментов, получаемых методом конденсации хлорангидрида моноазокрасителя с различными диаминами в органических растворителях, являются кромофтали — пигменты швейцарской фирмы Циба — Гейги . Молекулярная масса некоторых из них достигает более 1000, благодаря чему они имеют весьма высокую светостойкость и атмосферостойкость, термосто [-кость, стойкость к миграции и к действию кислот и щелочей. Молекулярная масса обычных азопигментов составляет 300—400, диазопигментов — 600. Кромофтали выпускаются в достаточно широкой цветовой гамме желтые, оранжевые, алые, красные и коричневые. В ближайшие годы пигменты такого типа будут производиться в ЧССР и ПНР. [c.389]

Азопигменты отличаются высокой дисперсностью. В качестве примера на рис. ХХХП-5 приведены электронные микрофотографии азопигментов — пигмента желтого светопрочного и пигмента алого. [c.580]

В зависимости от условий получения один и тот же пигмент заданной чистоты и индивидуальной химической структуры может дать различные оттенки. Типичным примером является Толуидиновый красный (С1 Пигмент красный 3), который выпускался под большим числом фабричных марок от желтовато-алого до синекрасного цветов. Отличие выпускных форм не является следствием полиморфизма, так как все они относятся к одной и той же кристаллической разновидности. Разные марки различаются размером пигментных частиц и степенью их агрегации. Самые мелкие частицы имеют более желтоватый оттенок и более высокую интенсивность. Подобное явление объясняется различными условиями проведения процесса азосочетания диазотированного лг-нитро-п-толуидина с р-нафтолом. Образование той или иной разновидности пигмента зависит от концентрации исходных растворов диазо- и азосоставляющей, температуры, pH и скорости азосочетания, от присутствия поверхностно-активного вещества (его количества и природы), окончательного нагревания реакционной смеси после азосочетания. Влияние этих факторов в большей или меньшей степени прослеживается при производстве всех азопигментов и делает необходимым точное соблюдение рецептуры. [c.295]

Описаны также пигменты, содержащие сульфамидные связи, которые образуются при применении тех же методов, что и в случае карбоксиамидных связей [1781. Например, азопигмент суль-фаниловая кислота2-гидрокси-З-нафтанилид с помощью хлористого тионила превращают в сульфохлорид и затем вводят в реакцию с о-толидином. Образующийся пигмент имеет алый цвет. [c.334]

Органические пигменты - высокодисперсные вещества, первичные частицы которых величиной 0,005-0,1 мкм прочно агрегированы и вследствие этого трудно диспергируемы [2, с. 95]. К ним относят следующие классы соединений азопигменты (например, желтый прочный 3, алый Ж, красный С), азолаки (оранжевый, красный ЖБ, алый С), диазопигменты (желтый кроющий О), фталоцианиновые (зеленый, голубой 239) и полициклические (антрахиноновые, краснофиолетовый периленовый). [c.58]

Азопигменты и лаки составляют группу нерастворимых в воде азокрасителей. Нерастворимость пигментов в воде объясняется тем, что они не содержат солеобразующих групп (503Н, СООН, МН ). Для пигментов важна также плохая растворимость в маслах и органических растворителях и хорошая прочность к действию света. Эти свойства азопигментам придают атомы хлора, нитрогруппы и некоторые другие группы. Представителем азопигментов является пигмент алый [c.594]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология