Оптическая плотность пигмента

Спектральный анализ в видимой области спектра проводится главным образом для обнаружения и количественного определения окрашенных веществ, например пигментов (каротиноидов, хлорофиллов, некоторых производных госсипола и др.). Для обнаружения этих веществ определяют оптическую плотность масла или его хлороформных растворов при различных длинах волн и графически выражают зависимость оптической плотности от длины волн. Если в масле содержится несколько пигментов поглощающих свет в разных участках спектра, то на кривой обнаруживается несколько полос поглощения, характерных для данного вещества или группы веществ. Например, каротиноиды интенсивно поглощают свет при длине волн 440—490 нм, а хлорофиллы при 670 нм. Чем больше содержится этих веществ в масле, тем интенсивнее характерные для них полосы поглощения, что дает возможность судить о содержании пигментов в исследуемом масле или жире. [c.262]

На фиг. 32, г представлен идеальный случай. Вследствие того, что пигмент в большей степени отражает синий свет, он может уменьшить проникновение синих лучей в пленку и вывести их из пленки раньше, чем они будут поглош,ены связующим. В то же время увеличение оптической плотности пигмента уменьшает проникновение падающего света в глубь пленки по сравнению [c.75]

Спектры поглощения света чрезвычайно ценны также для точного, чувствительного и воспроизводимого количественного анализа пигментов. Интенсивность полосы поглощения при какой-либо длине волны регистрируют экспериментально как абсорбцию, экстинкцию, поглощение, или оптическую плотность раствора. Она прямо пропорциональна как концентрации пигмента в растворе, так и расстоянию, проходимому светом через раствор (законы Ламберта — Бэра). [c.25]

Оптическая плотность экстрактов пигментов должна быть не больше 0,6. [c.227]

Иногда необходимо проследить в продолжение опытов и изменение соотношения хлорофиллов А и В под влиянием токсических веществ. Для этого можно также использовать ацетоновую или спиртовую вытяжки пигментов. Измерение оптической плотности проводят на спектрофотометре, используя адсорбционные максимумы хлорофиллов А и В при длинах волн 642 и 662 ммк. [c.228]

Отношение оптических плотностей в зеленом минимуме и красном максимуме кривых поглощения составляет (см. табл. 2) меньше чем 0,01 в чистом хлорофилле а и около 0,05 в эфирном экстракте из листьев ячменя, содержащем все пигменты хлоропластов однако, как видно из табл. 19, это отношение в живых водорослях превышает 0,3,. а в зеленых листьях достигает 0,6. [c.116]

В предыдущем разделе было показано, что если в уравнении для 6 не содержится величин х и ро — как, например, в уравнении (44) — то число степеней свободы спектрофотометрической кривой на единицу меньше, чем количество пигментов, входящих в состав смеси. Правда, можно использовать одну дополнительную степень свободы, т. е. общую концентрацию пигментов, но эта степень свободы применима только для установления оптической плотности образца, но не для определения коэффициента отражения при дополнительной длине волны. [c.127]

Во втором разделе настоящей главы мы упоминали о статистических теориях, приложение которых позволяет определить средние коэффициенты поглощения смеси пигментов из измерений пропускания и отражения (или из двух измерений отражения, или из двух измерений пропускания при различных оптических плотностях). На фиг. 85 и 86 приведены образцы номограмм, которые можно применить для [c.127]

Метод основан на экстракции пигмента желтого 123 из водной вытяжки хлороформом и последующем определении оптической плотности хлороформного раствора красителя на спектрофотометре Б цилиндрической кювете с толщиной рабочего слоя 50 мм по максимальному поглощению при Я = 430 нм. [c.56]

Нефелометрический метод дает надежные результаты в случае достаточно монодисперсных порошков со сферическими частицами, средние размеры которых находятся в сравнительно узком интервале (0,3—0,6 мкм). Измеряют оптическую плотность суспензий пигментов на нефелометре (например, прибор ФЭК-Н) и рассчитывают удельную поверхность 5уд (см /г) по формуле [c.73]

В этом случае в уравнении для 6 (8) не содержится ни Хо, ни Ро, вследствие чего 6 является функцией только отношения концентраций пигмента, но не зависит от их абсолютных величин или от общей концентрации пигментов. Общая концентрация пигментов или концентрация одного пигмента должна быть выбрана произвольно. Этот выбор можно сделать, исходя из желательной оптической плотности образца или из заданного для некоторых условий коэффициента отражения, зависящего от общей концентрации пигментов, которая не может быть рассчитана из уравнения для 6. После того как выбор концентрации сделан, необходимо составить либо уравнение (для четырехкомпонентной смеси) [c.124]

Оптическая плотность теперь установлена значением и не может быть выбрана произвольно. Таким образом, эта двухкомпонентная смесь пигментов имеет две степени свободы, поэтому Я может быть определено при двух длинах волн. [c.130]

Для измерения светостойкости пигментов в пластмассах и красках можно использовать саморегулирующийся денситометр [35]. Преимуществом такого прибора является возможность получать без смены образцов денситограммы для 4—5 проб. Это позволяет в строго одинаковых условиях испытывать серию образцов одного и того же материала, облученных в течение различного времени. Прибор позволяет непрерывно производить измерение оптической плотности поверхности образца размерами 4 X Ю см (толщина образца не должна превышать 1 мм) в продольном направлении, используя отражающий свет с длиной волны 510 нм. Образцы, окрашенные в массе пигментами, облучают под кварцевой лампой и через каждые 5 ч (или 10 ч) определяют оптическую плотность поверхности денситометрическим способом. Оценивают светостойкость временем, в течение которого оптическая плотность пигмента уменьшается на 10 %. Денситометрический метод определения светостойкости дает хорошую воспроизводимость результатов (погрешность 1—2%) при одинаковом содержании пигмента в образцах. [c.59]

Можно также сделать поправку по белому пигменту выбор той или иной из двух возможностей (или комбинации обеих) зависит от величины изменений и от того, желательно ли изменить оптическую плотность образца. Если изменяется концентрация белого пигмента, то из уравнения (79) следует [c.136]

Турбидиметрический метод. Этот метод основан на регистрации изменения оптической плотности суспензии пигмента при седиментации. [c.35]

Навеску сухого пигмента растирают в агатовой ступке в течение 3 мин с 1—2 каплями 5 %-ного раствора гексаметафосфата натрия, а затем в течение 1 мин с 5 мл дистиллированной воды. Суспензию переносят в коническую колбу вместимостью 250 мл, разбавляют водой с таким расчетом, чтобы начальная оптическая плотность приготовленной суспензии находилась в пределах 0,5— 0,7, добавляют 5 мл 5 %-ного раствора гексаметафосфата натрия и хорошо перемешивают. Суспензию заливают в кювету и помещают на правый кюветодержатель прибора. [c.36]

Оптическую плотность первые три часа замеряют через каждые 30 мин, а затем через каждый час. Светофильтр выбирают с длиной волны, отвечающей максимуму на спектре отражения пигмента (для устранения светопоглощения). Определяют изменение оптической плотности во времени [c.36]

Однако даже спектр действия, полученный с применением спектральных полос одинаковой энергии, не является универсальным, т. е. он не может претендовать на значимость для всех растений и даже для всех образцов данного вида (например, для всех суспензий hlorella). Первой причиной изменчивости эквиэнергетического спектра действия будет различный состав пигментной системы (см. т. I, гл. XV) но даже у растений с одинаковым содержанием всех пигментов (или у суспензий одинаковых клеток) спектр действия зависит еще от двух индивидуальных факторов. Важность одного из них — оптической плотности образца—была понята еще Энгельманом. Для толстого листа, или слоевища, или для концентрированной клеточной суспензии и спектр поглощения, и спектр действия окажутся искаженными в предельном случае, когда имеет место полное поглощение (приблизительно так обстояло дело в опытах Варбурга и Негелейна по определению квантового выхода см. гл. XXV), спектр действия может потерять вообще всякую структуру. [c.584]

Оптическую плотность пигмента Одигм вычисляют по формуле [c.201]

Статистическая теория этого вопроса (см. стр. 121) позволяет вычислить А из измерений пропускания света в одном направлении, при двух или более оптических плотностях рассеивающего материала, т. е. с серией из нескольких листьев или с несколькими суспензиями клеток разной концентрации или толщины слоя. Лучше, однако, не обращаясь к этим теоретическим выражениям, особенно в случае работы с листьями или слоевищами, действительно измерять световые потоки, пропущенные и отраженные по всем направлениям. Определив экспериментально Т и R, можно использовать точное уравнение (22.4) для оценки А. Теоретические урав 1ення с учетом поглощения и рассеяния целесообразно использовать в тех случаях, когда не удовлетворяются знанием количества поглощенной энергии, но желают также знать коэффициенты поглощения, например как показатели молекулярного состояния пигмента в живой клетке. [c.84]

Ксиленоловый оранжевый использован для определения алюминия в уране [67], в медных сплавах [261], в нефелиновых концентратах и нефелино-апатитовых рудах [17], в природных пигментах [246]. Казаков и Пушинов 154] определяли алюминий с ксиленоловым оранжевым в присутствии бериллия, маскируя его фторидом. Фторид несколько влияет на оптическую плотность комплекса алюминия, поэтому и в стандартные растворы и в холостую пробу надо вводить одинаковые количества фторида. Молот и др. [266] с помощью ксиленолового оранжевого определяли алюминий и железо при совместном присутствии. Железо определяли при pH 2,6, когда скорость образования комплекса алюминия незначительна. Окрашенное соединение алюминия получали при нагреваиии в течение 15 мин. при 100° С. [c.109]

Раштон [563], а также Рипс и Уил [552] использовали метод рефлектометрии глазного дна с целью показать, что в колбочках желтого пятна человека имеется более одного типа фотопигмента. К сожалению, этим методом нельзя очень точно измерить спектральный ход оптической плотности колбочковых пигментов. [c.116]

Этим можно пытаться объяснить результаты опытов 4, 5, 7 и 8а—8г табл. 19, которые получены при сравнении рассеивающего объекта с кюветами, наполненными чистой водой. С другой стороны, тот факт, что результаты опытов, обозначенных номерами 6 и 8, в которых определялось истинное поглощение суспензии клеток hlorella, совпали с результатами опыта 7, в котором измерялось пропускание подобной суспензии, нельзя объяснить тем же способом. Точно так же, когда речь идет о спектре листа, вовсе не очевидно, почему диффузное рассеяние должно давать кривые пропускания g(TJT (их получают путем сравнения зеленых и бесцветных разновидностей), характеризующиеся высокой оптической плотностью в области слабого поглощения пигментов, например зеленой и крайней красной. [c.117]

Ситовый анализ состоит в последовательном просеивании образца пигмента через сита с уменьшающимися размерами отверстий и определении остатка иа каждом сите (в %) Таким методом можно фракционировать сравнительно крупные (грубодисперсные) порошки, поскольку самое тонкое сито, применяемое в промышлеиности, имеет размер отверстия 40 мкм Однако в настоящее время разработаны методы получения сит с отверстиями размером до 5 мкм, что позволит расширить возможности ситового анализа Седимеитационные методы анализа основаны на определении массы осаждаемых за единицу времени частиц пигмента из суспензии в гравитационном поле (при отстаивании) или в поле центробежных сил (при центрифугировании) Эти методы анализа получили наибольшее распространение Для получения кривой седиментации с помошд ю специальных весов непрерывно взвешивают массу выпадающего из суспензии пигмента, измеряют концентрацию взвешенных в суспензии частиц пигмента по мере его оседания или регистрируют оптическую плотность суспензии при оседании частиц Применение оптических методов для седимеитациоииого анализа дает возможность значительно сократить его продолжительность [c.243]

Техника определения сводится к установлению на спектрофотометре оптической плотности ацетоновой вытяжки пигментов при 410 и 430 ммк до и после добавления кислоты. В 90%-ной ацетоновой вытяжке пигментов при добавлении кислоты происходит замена адсорбционного максимума 430 ммк для хлорофилла А на 410 ммк для феофитина А (Moss, 1967а). [c.226]

При сравнении спектров растений со спектрами поглощения экстрактов пигментов отмечалось (стр. 104), что наиболее важная отличительная особенность первых состоит в общей размытости. Это положение может быть иллюстрировано отношением оптических плотностей giljS) или 1 (7 о/Г) для пиков и впадин. [c.116]

Краткая характеристика препарата приведена ранее. Методика определения сайфоса в горохе, картофеле, яблоках, капусте фотометрическим методом по фосфору. Основные положения. Принцип метода. Методика основана на извлечении сайфоса из пробы диэтиловым эфиром, очистке экстрактов перераспределением восков и пигментов из буферного раствора ацетата аммония с pH 5,2 в гексан, экстракции препарата хлороформом с последующим определением после окисления сайфоса до ортофосфата оптической плотности фосфорно-молибденового гетерополикомплекса при длине волны 820 нм. [c.95]

Для обнаружения этих веществ определяют оптическую плотность масла или его хлороформенных растворов при различных длинах волн (к) и графически выражают зависимость оптической плотности от длины волн. Если в масле содержится несколько пигментов, поглощающих свет в разных участках спектра, то на кривой обнарулсивается несколько полос поглощения, характерных для данного вещества или группы веществ. Например, каратиноиды интенсивно поглощают свет при длине волн 440—490 ммк, а хлорофиллы при 670 ммк. Чем больше содержится этих веществ в масле, тем интенсивнее характерные для них полосы поглощения, что дает возможность судить о содержании пигментов в исследуемом масле или жире. [c.175]

Центрифугальные методы позволяют применить се-димецтационный анализ к системам с размером частиц до 0,01 мкм, и следовательно, к микронизованным пигментам и наполнителям. Современные ультраскоростные центрифуги (ультрацентрифуги) дают возможность получать силовое поле порядка 10 g. Обычно скорость перемещения частиц в суспензии контролируют не визуально, а путем измерения оптической плотности на определенном расстоянии от оси ротора центрифуги. Центрифу-гальный метод анализа требует особо тщательного диспергирования и стабилизации частиц в жидкой среде. [c.67]

Зыбрав фильтр с длиной волны, отвечающей максимуму на спектре отражения пигмента (для устранения сйетопоглощення), измеряют изменение во времени оптической плотности суспензии [19] [c.68]

Как и в предыдущих методах дисперсионного анализа, где пигменты приходится диспергировать в жидкостях и добиваться предельной агрегативной устойчивости суспензий, большое значение для получения правильных результатов имеет подбор стабилизаторов. Если в качестве жидкой среды используется вода (а это наиболее распространенный случай), то приходится применять поверхностно-активные вещества даже в случае гидрофильных пигментов. На рис. П1-20 показано, что при стабилизации водной суспензии Т102 аммиаком изменение оптической плотности дЬ, а следовательно, и оседание частиц происходит значительно быстрее, чем при стабилизации гексаметафосфатом натрия. Причина заключается в быстром протекании процессов коагуляции и агрегации частиц в y IiJ зии, содержащей аммиак. [c.69]

Термином мутная среда обозначают такую оптически неоднородную среду, в которой высокое Значение оптической плотности вызвано преимущественно диффузным (нерэлеевским) рассеянием. Оптические свойства такой среды могут быть полностью охарактеризованы двумя безразмерными величинами коэффициентами рассеяния 5 и поглощения К. Теория мутных сред справедлива лишь для красочных слоев, не содержащих хроматических пигментов. Она позволяет получить аналитические соотношения между многими оптическими характеристиками белого красочного слоя частным случаем является формула для бесконечно толстой пленки, когда дальнейшее увеличение толщины не влияет на величину коэффициента отражения / [c.90]

Повышение оптической плотности материала путем введения пигментов и других веществ приводит к затуханию световой энергии в поверхностных слоях материала и, следовательно, увеличивает его фотостабнл ьность. [c.30]

Следовательно, 6 определяется соотношением С С , и потому коэффициент отражения при всех длинах волн будет определяться этим отношением. На практике, если имеется несколько образцов с различными концентрациями белого пигмента, то зависимость Я от Сщ, может быть использована для определения точной концентрации белого пигмента, которая должна быть использована для обеспечения коэффициента отражения при длине волны X. Так как отражение при длине волны X не очень сильно зависит от изменения оптической плотности, то отношение СуСщ, можно рассчитать из уравнения (59). [c.128]

Если из визуальной оценки оптической плотности окажется, что концентрация бапого пигмента должна быть около 1,15%, то концентрация черного пигмента может быть найдена из следующего уравнения [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология