Оптическая плотность

Рис. 69. Зависимость оптической плотности О от длины волны и 1лучепия Я (а) и концентрации поглощающего вещества в растворе С (С < < Сз) или толщины поглощающего слоя I (б) при различной степейII монохроматнзацип потока излучения.

Рис. 72. Зависимость относительной ошибки фотометрического измерения Д от величины оптической плотности

В спектрофотометрии большое значение имеет закон аддитивности оптических плотностей. Если закон поглощения излучения строго выполняется, то оптическая плотность смеси ( >см) [c.465]

Фотометрический (колориметрический) метод основан на сравнении оптической плотности исследуемой и контрольной жидкостей. Для определения соединений данным методом применяются фотоколориметры ФЭК-М, ФЭК-Н-5, ФЭК-Н-54, ФЭК-Н-57, ФЭК-56, ФЭК-60 и др. Чувствительность определения зависит от природы соединений и изменяется для органических соединений от 0,04 до 20 мкг/мл и для неорганических соединений от 0,02 до 10 мкг/мл пробы. [c.26]

Рис. 71. Зависимость оптической плотности О от интенсивиости потока излучения, прошедшего через раствор 1[.

Однако для этого необходимо, чтобы отсутствовало какое-либо взаимодействие между отдельными компонентами смеси, в результате которого возможно изменение их индивидуальных поглощающих свойств. Аддитивность оптических плотностей дает возможность проводить анализ многокомпонентных систем без предварительного разделения компонентов. Для определения концентрации п компонентов составляют систему из п уравнений и измеряют оптические плотности раствора при п длинах волн. Решить эту систему можно, зная е каждого компонента при всех этих длинах волн. [c.466]

Оптическая плотность О и пропускание Т связаны между собой следующим образом [c.462]

По калибровочному графику D = f( ), построенному на основ,1НИИ измерений значений оптических плотностей ряда эталонных растворов (Da,i) с известной концентрацией ( a,i) опре-деляе, 10Г0 вещества (см. рис. 69,6). Для получения более точных результатов при построении калибровочного графика используют метод наименьших квадратов. Определив значение оптической плотности исследуемого раствора в аналогичных условиях, можно Hai iTH Сх определяемого вещества по калибровочному графику. Следует иметь в виду, что и в случае несоблюдения закона Бугера— Ламберта — Бера можно пользоваться криволинейным калибровочным графиком, если значения D воспроизводимы. [c.465]

Из формулы О = ]g/o//i следует, что оптическая плотность может принимать значения от О (/ =/о) до оо (/( = 0). Однако из графической зависимости О от / (рис. 71) видно, что область оптических плотностей, имеющих практическое значение [c.467]

Ошибка измерения оптической плотности существенно зависит от значения О. [c.467]

Оптическая плотность О исследуемого раствора равна 0,205. Каково пропускание Т этого раствора в процентах [c.497]

Для расширения диапазона концентраций прн дифференциальной фотометрии Барковским и Ганопольским предложен вариант двусторонней дифференциации. Сущность его заключается в том, что О исследуемого раствора может быть как больше, так и меньше оптической плотности нулевого раствора. [c.469]

При работе с ФЭК-М оптическую плотность можно измерить двумя способами по правому и левому барабану. Работа с правым барабаном дает ряд преимуществ [c.472]

Значение кажущегося молярного коэффициента поглощения раствора моносульфосалицилата железа(1П) равно 1,6-10 . Рассчитать содержание железа (111) (в мг) в эталонных растворах, приготовленных в мерных колбах емкостью 100 мл, чтобы оптические плотности О при измерении в кюветах с толщиной слоя 1 см укладывались в интервал значений О от 0,1 до 1,0. [c.497]

Метод спектрофотометрического (СФ) титрования. На основании изменения оптической плотности в процессе титрования может быть также определена концентрация испытуемого раствора. В процессе титрования строят графики в координатах О—((У) [c.477]

Если концентрация поглощающего вещества выражена в молях иа 1 л и толщина слоя I в сантиметрах, то величина е, являю цаяся коэффициентом пропорциональности между оптической плотностью и концентрацией вещества в растворе илн толщиной поглощающего слоя, называется молярным коэффициентом светопоглощения. При С — ] М и I = ] см г представляет собой О одномолярного раствора, помещенного в кювету с / = 1 см (е — О). [c.462]

Величину g йl l) называют оптической плотностью поглощающего вещества и обозначают буквой О. Отношение интенсивиости монохроматического потока излучения, прошедшего через исследуемый объект, к интенсивности первоначального потока излучения называется прозрачностью или пропусканием раствора (Т) [c.462]

Что такое оптическая плотность О Что такое прозрачность (пропускание) Т [c.496]

Сосуд емкостью 2 л наполнен чистым HI прп давлении 1,24 атм и температуре 683° К. Реакция разложения HI контролируется фотометрически путем измерения поглощения света иодом, образующимся в результате реакции. Оптическая плотность пронорцпональна концентрации иода. Непосредственно после последнего измерения сосуд был резко охлажден, так что реакция прекратилась, и было найдено, что он содержит 1,17 г иода. Покажите, что приведенные ниже данные согласуются со схемой реакцип, и оцените значения и 2 [c.97]

Оптическая плотность растворов трисульфосалицилата железа(111), измеренная при X = 433 нм в кювете с толщиной слоя 2 см, равна 0,276. Для реакции было взято 4 мл 4,3 10 М раСтвора железа и колориметрическая реакция была проведена в колбе емкостью 50 мл. Вычислить значение кажущегося молярного коэффициента поглощения ё растнора в этих условиях. [c.497]

Для нахождения фактора Р готовят ряд эталонных растворов н измеряют оптическую плотность каждого по отношению к первому из них, затем. всех последующих по отношению ко второму и т. д. По формуле [c.480]

Необходимо определять 1 10 % Си в полупроводниковых материалах. Каким минимальным молярным коэффициентом поглощения (е) долж но обладать комплексное соединение меди, в виде которого ее определяют спектрофотометрически, если навеска образца 1 г, конечный объем измеряемого раствора 5 мл, длина кюветы (/) 5 сл и минимальное допустимое значение оптической плотности О) — 0,020 [c.497]

Ряд вариантов дифференциального метода может быть использован для определения в присутствии мешающих компонентов. Один из этих вариантов заключается в следующем. В три мерные колбы помещают определенные объемы испытуемого раствора в первую—во вторую— У2>У ), в третью — (У2- -Уа) (Уа содержит некоторое известное количество определяемого компонента — Сц). Во всех трех колбах проводят фотометрическую реакцию, доводят объем раствора до метки колбы и измеряют оптические плотности второго (О ) и третьего (/) ) растворов по отношению к первому. При условии выполнения закона поглощения [c.480]

Для определения железа в воде в мерных колбах вмб стимостыо 50 мл были приготовлены стандартный и испытуемый растворы. Для приготовления стаидартио1 о раствора взяли 8 мл раствора соли железа (111) (7Ve = = 0,010 0 мг/мл), а для испытуемого — 25 мл воды. После добавления соответствующих реактивов оптические плотности растворов определялись на фотоколориметре Z) T = 0,65, Dj = 0,62. Вычислить концентрацию железа в испытуемом растворе. [c.123]

Вес осадка, лг/100 мл. Оптическая плотность. [c.87]

Пропускание Т испытуемого раствора равно 62,3%. Какова оптическая плотность О данного раствора [c.497]

Лучшей термоокислительной стабильностью и отсутствием коррозионного воздействия па бронзу обладает гидрированное топливо ТС-1, практически не содержащее сернистых соединений. Остальные топлива ТС-1 образуют значительно больше нерастворимого осадка и смол, сильнее корродируют бронзу. Судя по оптической плотности, здесь образуется приблизительно в 4—5 раз [c.85]

Оптическая плотность топлива сильно изменяется при концентрации дисульфидов до 0,1 %, в дальнейшем кривая оптической плотности становится более пологой. Попутно следует отметить, [c.97]

Вес осадна,. иг/100 мл. Оптическая плотность. [c.87]

Значения оптической плотности прямо пропорциональны содержанию данных структурных групп. Коэффициенты пропорциональности для разных групп различны. [c.128]

Быстрые реакции. Для тех случаев, когда реакция в основном заканчивается за время порядка 1 сек или меньше, были разработаны простые методы измерения скорости. К таким методам относятся статические системы, в которых смешение происходит очень быстро. Применяется также возбуждение системы действием света в течение определенного промежутка времени. Другие методы используют струевую систему, где быстро смешивающиеся реагенты пропускаются через трубку, в которой с помощью регистрирующих приборов можно измерять оптическую плотность, выделение тепла (температуру) или электропроводпость. Ранние методы основывались главным образом на струевых системах, тогда как позднее стали использовать статические системы с быстрым измерением поглощения света с помощью фотоэлемента или фотоумножителя и регистрацией на осциллографе. Такие системы, однако, являются скорее не изотермическими, а адиабатическими, и в константы скорости для приведения ее к определенной температуре необходимо вводить поправки. [c.64]

Как видно, нефти IV генотипа отличаются от нефтей III генотипа по коэффициентам i, С и по оптической плотности п. п. 720 см". Все эти данные указывают на различия углеводородных структур нефтей [c.99]

Оптическую плотность определяли по методике . [c.108]

Кюветы, в которых проводят измерение поглощения, должны быть тщательно очищены их моют обычно концентрированной НС1, тщательно промывают дистиллированной водой и насухо вьг ирают снаружи. Высушивают кюветы только в сдучае работы с с рганическими растворителями, не смешивающимися с водой. Во всех иных случаях предварите льно кювету ополаскивают небольшой порцией раствора, оптическую плотность которого собираются измерять. [c.485]

При наличии в топливе меркаптанов осадкообразование происходит и без катализирующего действия металлов (табл. 52). С увеличением содержания меркаптапов количество образующегося в топливе осадка непрерывно возрастает, причем присутствие тиофенола вызывает более сильное осадкообразование, чем присутствие вторичного октилмеркаптана. Оптическая плотность топлива в присутствии тиофенола значительно увеличивается, что свидетельствует об интенсивном образовании и накоплении растворимых продуктов окисления. [c.87]

Однородная физически выделенная часть системы называется фазой. Фазы в системе могут находиться в одинаковом состоянии, наиример, жидком в системе бензин — вода или различном (лед—вода). К обидеприпятым признакам, ло которым судят о наличии различных фаз в системе, относлтся цвет, оптическая плотность (мера прозрачности), текстура и общий [c.23]

Основы и применения фотохимии (1991) -- [ c.32 ]

Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.526 ]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.48 , c.450 , c.458 , c.468 , c.470 , c.470 , c.471 , c.471 , c.484 ]

Курс химической кинетики (1984) -- [ c.34 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.40 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.8 ]

Экспериментальные методы в химии полимеров - часть 2 (1983) -- [ c.221 ]

Аналитическая химия Том 2 (2004) -- [ c.2 , c.41 , c.149 ]

Прикладная ИК-спектроскопия (1982) -- [ c.235 , c.258 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.235 , c.254 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.110 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.25 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.340 ]

Экспериментальные методы в химии полимеров Ч.2 (1983) -- [ c.221 ]

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение (1982) -- [ c.235 , c.258 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.235 , c.254 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.345 ]

Определение pH теория и практика (1972) -- [ c.148 ]

Практикум по физической химии изд3 (1964) -- [ c.78 ]

Методы сравнительного расчета физико - химических свойств (1965) -- [ c.27 , c.101 , c.189 , c.190 ]

Физико-химические методы анализа Изд4 (1964) -- [ c.35 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.133 ]

Комплексообразование в растворах (1964) -- [ c.264 , c.265 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.33 ]

Хроматография полимеров (1978) -- [ c.95 ]

Практическое руководство (1976) -- [ c.22 , c.24 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.84 ]

Техника и практика спектроскопии (1976) -- [ c.225 ]

Люминесцентный анализ (1961) -- [ c.19 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.84 ]

Технический анализ Издание 2 (1958) -- [ c.175 , c.297 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.583 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.153 , c.177 , c.265 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.473 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.355 ]

Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.0 ]

Химия полимеров (1965) -- [ c.98 , c.105 , c.106 , c.113 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.472 ]

Сополимеризация (1971) -- [ c.187 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.160 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.153 , c.177 , c.265 ]

Эмульсии (1972) -- [ c.147 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) -- [ c.2 , c.102 , c.106 ]

Практическое руководство по фотометрическим методам анлиза Издание 5 (1986) -- [ c.33 , c.34 ]

Инструментальные методы химического анализа (1989) -- [ c.47 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.355 ]

Определение рН теория и практика (1968) -- [ c.148 ]

Физические методы исследования в химии 1987 (1987) -- [ c.149 , c.248 ]

Физико-химические методы анализа Издание 3 (1960) -- [ c.30 , c.168 ]

Физико-химические методы анализа Издание 4 (1964) -- [ c.35 ]

Колориметрическое определение следов металлов (1949) -- [ c.49 ]

Руководство по химическому анализу почв (1970) -- [ c.77 ]

Химия и технология пигментов Издание 4 (1974) -- [ c.45 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.367 ]

Физико-химический анализ гомогенных и гетерогенных систем (1978) -- [ c.27 ]

Введение в физическую химию кристаллофосфоров (1971) -- [ c.55 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.51 ]

Инфракрасная спектроскопия полимеров (1976) -- [ c.24 , c.28 , c.121 ]

Справочник для работников лабораторий спиртовых заводов (1979) -- [ c.33 , c.145 , c.147 , c.148 , c.150 , c.151 , c.152 , c.153 , c.161 , c.166 , c.167 , c.173 , c.174 , c.176 , c.177 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.237 ]

Техника и практика спектроскопии (1972) -- [ c.221 ]

Количественный ультрамикроанализ (1952) -- [ c.72 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.283 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.429 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.345 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.497 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.56 ]

Анионная полимеризация (1971) -- [ c.0 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.17 ]

Физические и химические основы цветной фотографии (1988) -- [ c.11 , c.13 , c.23 , c.96 ]

Практикум по физической химии Изд 3 (1964) -- [ c.78 ]

Практикум по физической химии Изд 4 (1975) -- [ c.75 ]

Методы общей бактериологии Т.3 (1984) -- [ c.0 ]

Физическая химия (1967) -- [ c.551 ]

Физические и химические основы цветной фотографии Издание 2 (1990) -- [ c.11 , c.13 , c.23 , c.96 ]

Биофизика (1983) -- [ c.34 , c.35 , c.37 ]

Биофизическая химия Т.2 (1984) -- [ c.24 ]

Методы практической биохимии (1978) -- [ c.145 ]

Физическая Биохимия (1980) -- [ c.386 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология