Алкилгерманий галогениды, реакции

Гидролиз галогенидов алкилгермания приводит к получению соответствующих окисей или ангидридов кислот. Большинство монофункциональных гидроокисей способно отщеплять воду в бимолекулярной реакции (ср. 3.4.1) [c.199]

Как сообщалось выше, гидролиз галогенидов алкилгермания обычно приводит к получению соответствующих окисей или ангидридов кислот. Соединения типа НзСеОН неустойчивы и обычно отщепляют воду согласно бимолекулярной реакции [c.201]

В качестве промежуточного продукта реакции образуется анион с пятивалентным центральным атомом. Таким образом, механизм реакции сравним с механизмом гидролиза галогенидов алкилгермания (ср. раздел 3.3.2.3). [c.207]

В дальнейшем исследовалось действие иодистого трипропилгермания на иодмеркурацетон и было показано, что реакция с галогенидами алкилгермания протекала без переноса реакционного центра — происходило образование только продуктов со связью Ое—С [59] [c.55]

Луценко и сотр. [62,631 изучили возможность использования, в реакции с галогенидами германия и алкилгермания легко доступных эфиров триал килстаннилуксусной кислоты [641. Оказалось, что эфиры триалкилстаннилуксусной кислоты реагируют с галогенидами германия, причем в некоторых случаях можно с успехом использовать и хлориды — самые доступные галогениды германия, которые, как правило, с эфирами меркур-быс-уксусной кислоты не реагируют. [c.56]

Для германийорганических соединений характерно, что реакция деалкилирования обычно приводит к трудно разделяемым смесям галогенидов алкилгермания различной степени алкилирования. Без катализатора в алифатическом ряду деалкилирование можно проводить, например, при действии брома и фтористого водорода лишь с отрывом одного радикала. В ароматическом ряду при действии брома (без катализатора) можно получить и соединения типа АгдОеХд. В качестве катализаторов обычно применяют галоидные соли алюминия, в отдельных случаях алюминийорганические соединения. Применение солей других металлов возможно, но выходы при этом ниже. Легче всего отщепляются радикалы, содержащие тройную связь, затем аллильные и арильные наиболее сложно протекают реакции с алифатическими соединениями. Винильные соединения германия более склонны к реакциям присоединения, чем к реакциям расщепления (см. стр. 115). [c.80]

Для получения алкильных производных алкоксигермания реакцию иногда проводят, действуя на галогениды алкилгермания спиртом в присутствии аммиака [65] по реакции [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология