Алкилгерманий тригидриды

Дымяшая азотная кислота бурно реагирует с гидридами алкилгермания. Тригидриды при соприкосновении взрываются. Смесь азотной и серной кислоты превращает гидриды алкилгермания количественно в ОеОа (метод применяется для анализа германийорганических соединений, см. стр. 162). [c.135]

При получении ди- и тригидридов алкилгермания применение в качестве восстановителя литийалюминийгидрида дает лучшие результату. [c.123]

Тригидриды алкилгермания в настоящее время известны лишь в алифатическом ряду и синтезируются по методике, аналогичной получению моно- и дигидридов. [c.126]

Сатже [8] указывает, что гидриды алкилгермания слабо реагируют с концентрированными галоидводородными кислотами. После 4 час. нагревания дигидрида дибутилгермания с 60%-ным раствором бромистоводородной кислоты большая часть дигидрида остается без изменения. Безводная соляная кислота реагирует с тригидридом м-амилгермания и дигидридом дибутилгермания лишь в присутствии хлористого алюминия [8]. [c.134]

В литературе имеются указания, что гидриды алкилгермания при действии щелочей выделяют водород, превращаясь в соответствующие кислородные соединения [8, 11, 421, причем наиболее быстро реакция протекает с тригидридами. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология