Алкилолово

Можно применять также тетраарилолово, триарилмо-но(цикло) алкилолово [13, с. 309], силикаты щелочных, щелочноземельных металлов цинка и свинца [13, с. 74]. Описана стабилизация поликарбонатов термостойкими полимерами лестничной структуры, содержащими хино-идные и ароматические циклы и гетероциклы, например полихинонтиазином [14]. Для стабилизации поликарбоната против действия УФ-света применяют смеси производных бензофенона или бензотриазола с фосфорсодержащими соединениями [15]. [c.202]

Сопряженные диены Полимеры Гидриды алкилолова — соединения Со (или Ni) — галогениды А1 [703] [c.531]

Замещение атомов галогенов в галогенидах алкилолова с помощью винильных реагентов Гриньяра представляет собой [c.153]

Винильные производные олова типа ( H2 = H) Sn l4 (где п = 1—3) можно получить методом [117, 129], аналогичным тому, который использовался Кочешковым [72] для синтеза хлоридов алкилолова, например [c.155]

Сплав олово — магний легко получается сплавлением рассчитанных количеств олова и магния в противоположность сплавам натрий — олово, сплав Мя гЗп вполне безопасен в обращении. Для гладкого протекания реакции и достижения хороших выходов требуется применение катализаторов (ртути или хлорной ртути) и температур порядка 160°, вызывающих давление, а также инертных растворителей (циклогексан). Желателен небольшой избыток алкилгалогенида. Однако большой избыток алкилгалогенида и длительное время реакции благоприятствуют образованию галогенидов алкилолова. Можно применять как бромистый, так и хлористый этил, однако лучшие выходы тетраэтилолова достигаются при применении бромистого этила. Другие алкилгалогениды, а также бромбензол, с некоторым успехом были применены в этой реакции, чему посвящено несколько патентов [206, 343, 530, 668]. [c.19]

Большинство реакций соединений типа R4S11 состоит в замещении одной или нескольких органических групп. Важнейшими из этих реакций являются реакции расщепления соединений R4Sn до галогенидов алкилолова под действием галогенов, галогеноводородных кислот или галогенидов четырехвалентного олова. [c.25]

Алкилгалогениды реагируют при нагревании с окисью олова (II) в присутствии металлической меди, образуя преимущественно тригалогениды алкилолова если используется двуокись олова, могут быть получены дигалогениды диалкилолова [787]. [c.72]

Галогениды алкилолова реагируют легче, чем тетрагалоге-ниды олова, давая соединения, содержащие как алкильные, так и а-галогеналкильные группы. [c.76]

Гидриды алкилолова медленно реагируют с водой, давая белые гели [211]. [c.126]

В других патентах Циглера, Геллерта и Кюльгорна [148, 149] в качестве катализатора полимеризации олефинов предлагаются соединения типа МК , где М — атом Ве, А1, Оа или 1п, Н — Н, алифатический или ароматический радикал, п — валентность М. Полимеризацию этилена в присутствии указанных катализаторов проводят при 60—250°. Перед полимеризацией олефины рекомендуется для очистки обработать алкилоловом или активировать предварительной обработкой катализатором. Металлсодержащие катализаторы полимеризации проявляют свое действие даже тогда, когда присутствуют в незначительных количествах [150]. [c.178]

Приведен метод получения смолы полимеризацией в расплаве или растворе соединений, содержащих две незамещенные соседние алкилоловые группы, с ненасыщенными альдегидами или кетонами в присутствии катализаторов. Катализаторами служили азо- или диазосоединения, распадающиеся с образованием свободных радикалов, например нитрилы азоизомасляной или азоизовалерьяновой кислот [919]. При полимеризации продуктов конденсации а, р-ненасыщенных альдегидов с насыщенными многоатомными спиртами в качестве катализаторов могут быть использованы также соли диазотированного л-нитроанилина или б-бензоил-амино-4-метокси-Н-толуидина,диазотиоэфиры,трет. амины, комплекс перекиси бензоила с ацетилацетонатом железа и другие соединения [921 ]. [c.82]

Алкильные производные олова не разрушаются водой при температуре до 100°. Галогениды алкилолова и гидроокиси растворимы в воде, галогениды дают проводящие ток растворы, в которых они частично и обратимо гидроли-зованы. [c.222]

Сильные основания сперва осаждают окиси алкилолова, затем растворяют их с образованием натриевых солей. Галогениды растворяются в спиртах без заметного сольволиза, однако алкоксипроизводные могут быть получены при действии алкоголятов натрия. [c.222]

Для идентификации и определения очень токсичных органических и неорганических соединений ртути (часто сопутствующих друг другу) в воздухе, воде, почве, донных отложениях и биологических материалах наиболее эффективно применение газовой хроматографии с элементспецифическими детекторами (ААС, АЭД, АФС ), позволяющими фиксировать МОС типа алкилолова или бутилртути на уровне пикограммов [ 184]. Эти вопросы подробно рассмотрены в обзорах [185, 186]. [c.342]

Вода и спирты. Тетраалкильные и тетраарильные производные олова не подвергаются действию воды при температуре 100° и только незначительно реагируют при гораздо более высоких температурах. Галогениды и гидроокиси алкилолова растворяются в воде [36] при этом галоидопроизводные образуют сильно электропроводные растворы [37], в которых они частично и обратимо гидролизуются. Сильные основания сначала осаждают окиси диалкилолова, а затем снова их растворяют, образуя натриевые соли соответствующих кислот. Галоидопроизводные растворяются в спиртах без заметного соль-волиза алкоксипроизводные можно получить действием на галоидопроизводные алгоколятов натрия. [c.203]

Анализ оловоорганических соединений, применяемых в промышленности, в первую очередь, в качестве стабилизаторов для поливинилхлорида представляет большой интерес. В настоящей работе сообщается о газохроматографическом анализе галогенидов алкилолова с числом атомов углерода в радикале С4—Сд. Галогениды алкилолова — высококипящие жидкости с температурой кипения 250—400°. Анализ их представляет определенную трудность. [c.65]

Данные по газохроматографическому разделению имеются только для низших алкильных производных с числом атомов углерода в радикале 1—4 [1—9]. Галогениды алкилолова получают в промышленности по методу Кочешкова и Шеверди-ной взаимодействием галоидного алкила с металлическим оловом под действием у-облучения [10]. [c.65]

Окиси и гидроокиси арилолова, например окись дифенилолова или гидроокись три(4-толил)олова, могут применяться также для термостабилизации поликарбонатов [2428, 2988, 2990] окиси алкилолова и алкилстанноновые кислоты — для стабилизации полиамидов против термо- и фотоокисления [1938, 2796]. Соединения [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология