Алкилолово реакции

Сплав олово — магний легко получается сплавлением рассчитанных количеств олова и магния в противоположность сплавам натрий — олово, сплав Мя гЗп вполне безопасен в обращении. Для гладкого протекания реакции и достижения хороших выходов требуется применение катализаторов (ртути или хлорной ртути) и температур порядка 160°, вызывающих давление, а также инертных растворителей (циклогексан). Желателен небольшой избыток алкилгалогенида. Однако большой избыток алкилгалогенида и длительное время реакции благоприятствуют образованию галогенидов алкилолова. Можно применять как бромистый, так и хлористый этил, однако лучшие выходы тетраэтилолова достигаются при применении бромистого этила. Другие алкилгалогениды, а также бромбензол, с некоторым успехом были применены в этой реакции, чему посвящено несколько патентов [206, 343, 530, 668]. [c.19]

Большинство реакций соединений типа R4S11 состоит в замещении одной или нескольких органических групп. Важнейшими из этих реакций являются реакции расщепления соединений R4Sn до галогенидов алкилолова под действием галогенов, галогеноводородных кислот или галогенидов четырехвалентного олова. [c.25]

Однако экспериментальные данные (см. например, рис. 50) показывают, что присоединение карбоксилатов алкилолова и,. очевидно, получающихся по реакции ООС с НС1 жирных кислот или вообще места не имеет, или идет со значительно меньшей скоростью, чем реакции диенового синтеза частично дегидрохлорированного ПВХ с ООС, содержащими малеинатный заместитель. Для ООС в той или иной мере характерно несоответствие между степенью дегидрохлорирования полимера и его окраской по сравнению с неста-билизированным ПВХ [c.222]

Провести в этих условиях отщепление трех алифатических радикалов не удается. Синтез тригалогенидов алкилолова основан на следующих. реакциях [c.168]

С рассчитанным количеством азотной кислоты окиси алкилолова образуют динитраты или (гидрокси)нитраты диалкилолова. Интересно отметить, что последние с трудом конденсируются в дистанноксаны [18], тогда как с (гидрокси)хлоридами и (гидрокси)ацилатами диалкилолова эта реакция проходит очень легко (см. стр. 385). [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология