Бутилолово треххлористое

Получение треххлористого -бутилолова [81]. Раствор хлористого -бутилмагння, приготовленный из 185 г (2 моля) хлористого бутила и 48,6 г (2 г-атома) магния в 500 мл эфира прибавляют по каплям в течение 1,5 час. при постоянном перемешивании и охлаждении к 234 мл (521 г, 2,0 моля) хлорного олова в 250 мл бензола. Реакционную смесь немедленно после окончания прибавления разлагают 1200 мл воды. Органический слой отделяют, фильтруют, водный слой экстрагируют 250 мл эфира. После высушивания безводным сульфатом натрия растворитель удаляют дистилляцией. В остатке после первого фракционирования получают 103 г сырого треххлористого -бутилолова с т. кип. 111—115° С/12 мм и содержанием хлора 35,7%. После фракционирования через колонку 50 см, наполненную стеклянными спиралями, получают 74 г чистого треххлористого -бутилолова с т. кип. 102—103 °С/ 12 мм в виде бесцветной, слабо дымящейся на влажном воздухе жидкости. Выход 13% [81]. [c.212]

Для получения хлористого дивинил-н-бутилолова 2 моля хлористого винилмагния вводят в раствор треххлористого м-бутилолова в гептане при температуре кипения. Выход 50%, т. кип. 82—84° С/3 мм [90]. [c.242]

С двубромистым или двуиодистым диметилоловом, двухлористым диэтилоловом, двухлористым ди-я-бутилоловом или треххлористым н-бутил-оловом реакция протекает с выходом 75—80% [21]. Жидкие продукты обладают кожнонарывным действием, а также являются сильными лакрима-торами [21]., [c.322]

Получение треххлористого к-бутилолова и двухлористого ди-к-бутилолова [8]. К 53,5 г (0,203 моля) хлорного олова при 100° С и перемешивании прибавляют по каплям 34,7 г (0,10 моля) тетра-к-бутилолова в течение 30 мин. Смесь перемешивают 2 часа при 100° С. При более длительном нагревании вещество разлагается. Перегонкой в вакууме получают [c.335]

Отщепление трех радикалов от тетраалкильных соединений олова в обычных условиях не происходит. Например, нагревание рассчитанных количеств тетра-н-бутилолова и хлорного олова в запаянной ампуле не приводит к образованию треххлористого к-бутилолова [17]. Найдено [8], что при нагревании до 120—130° С двухлористого диэтилолова с четыреххлористым оловом в течение 4 дней образуется только 7,7 % треххлористого этилолова. Применение избытка хлорного олова не влияет на выход веществ. Однако при проведении реакции тетраалкилолова с хлорным оловом в среде оксихлорида фосфора с присутствии фосфорного ангидрида треххлористое этилолово получено с выходом 91,6% [c.335]

Получение триизобутирата бутилолова [188]. 9,0 г треххлористого бутилолова и 26 г <33% избытка) изобутирата серебра нагревают в 50 г четыреххлористого углерода в течение 90 мин. Смесь фильтруют, осадок промывают четыреххлористым углеродом и из фильтрата растворитель отгоняют при 60 мм. Перегонка остатка в вакууме дает 2,9 г вещества с т. кип. 137—139° С/1 жл, затем основную фракцию (6,32 т. кип.J139—141° С/1 мм 1,213 д 1,4627) и 2,4 г вещества с несколько более высокой температурой кипения. [c.407]

Аналогично из14,1 г треххлористого н-бутилолова в 250мя эфира и 12,9 г гидрида диэтилалюминия в 50 мл эфира получен тригидрид н-бутилолова. Выход 62% т. кип. 98—100° С/7 мм. [c.461]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология