Бутилолово

Хлористое ди-н-бутилолово применяли продажное. [c.14]

Ди-трет-бутилолово, дигидроокись 152 475 [c.85]

Три-трег-бутилолово, гидроокись 475 [c.85]

Против ожидания даже гидрид ди-н-бутилолова присоединяется в этих условиях с вполне удовлетворительным выходом. Однако такого рода реакции циклоприсоединения проходят тояько с терминальными ацетиленами в отличие от реакций присоединения в жидком аммиаке в присутствии амида лития (схема 3.96) [914]. [c.219]

Бром-2,2,3-триметилциклопропан (выход 79% (4 ч. цис и 1 ч. транс) из 1,1-Дибром-2,2,3-триметилциклопропана при восстановлении его гидридом три-н-бутилолова в атмосфере азота в течение часа при температуре ниже 40 °С) [8]. [c.466]

Описанная методика по существу представляет собой способ получения, разработанный автором ранее Ди-н-бутилди-винилолово было получено взаимодействием хлористого винилмагния с двухлористым ди-к-бутилоловом или с окисью ДИ- -бутилолова . Получение бромистого винилмагния впервые описал Норман . [c.15]

К 44,7 г (75,0 ммоль) оксида бис(три-н-бутилолова) в атмосфере азота без охлаждения при перемешивании прикапывают 9,0 г (150 ммоль) полиметилгидросилоксана (ПМГС, л 40 Н-силоксан, /7 15). Реакция протекает экзотермически (охлаждение необходимо только при больших загрузках). После добавления ПМГС смесь перемешивают еще около 30 мин. [c.446]

В атмосфере азота нагревают при 80 °С в течение 1ч 5,10 г (30,0 ммоль) бензилбромида с 10,2 г (35,0 ммоль) три-н-бутилолово-дейтеридом 0-66 в присутствии 0,1 г (0,6 ммоль) азобисизобутиронитрила (АИБН) (инициатор радикальной реакции). После этого образовавшийся [а-О толуол отгоняют при обычном давлении, получая 2,30 г (82%) бесцветной жидкости с т. кип. 111 °С/760 мм рт. ст. [c.448]

Три-и-бутилоловогидрид восстановлением бис(три-и-бутилолово)ок-сида Н-силоксаном Органооловодейтерид дейтеролизом промежуточного оловомаг-нийорганического соединения Соединение с дейтериевой меткой восстановлением галогенида три- [c.628]

Среди оловоорганических соединений наибольшее практическое применение нашли различные органические соли, диалкилолова — ди-каприлаты дизтил- и ди-к-бутилолова, дилаурат ди-к-бутилолова, дистеарат ди-н-бутилолова и др. Эти соединения, как правило , получают через алкилгалогениды олова. [c.308]

Аналогично дикаприлату диэтилолова могут быть получены дикаприлат, дикапринат и дистеарат ди-н-бутилолова, дилаураты диэтил- и ди-к-бутилолова и другие органические соли диалкилолова. [c.316]

Недавно предложен другой метод синтеза 2 -дезоксинуклеози-дов, основанный на восстановлении ацетильных производных аде-нозин-2, 3 -тиокарбоната гидридом три- -бутилолова в присутствии азобисизобутиронитрила в диметилацетамиде [94]. После удаления защитных групп получают разделимую смесь 2 -дезоксиадено-зина (60%) и З -дезоксиаденозина (31%). [c.98]

Наличие у олова 10 изотопов (наиболее распространенным является 32,5%) делает весьма легкой идентификацию оловосодержащих ионов в масс-спектрах. Обсуждение масс-спектров производных трсг-бутилолова, а также описание методов, применяемых при анализе спектров, приведены в работе [84]. [c.176]

Первым общим методом синтеза этих соединений было восстановление соответствующих галогенидов алюмогидридом лития (схема 155) этот метод не утратил своего значения до настоящего времени. Широкое распространение оловоорганических гидридов в качестве реагентов для восстановления органических соединений привело к разработке более удобных методов нх получения в настоящее время эти соединения обычно синтезируют взаимодействием соответствующих оксидов с полиметилгидроснлоксаном при комнатной температуре (схсмы 156, 157) [126]. Имеющие практическое значение моно- и дигидриды бутилолова выделяют перегонкой в вакууме либо применяют для восстановления без выделения. Дальнейшее развитие методов восстановления привело к получению макромолекулярных восстанавливающих реагентов путем введения оловоорганических гидридных единиц в полистирольную матрицу (схема 158) [127]. [c.186]

Тетразолы обычно получают при взаимодействии азида с нитрилом или активированным амидом азид три- -бутилолова или триметилсилилазид — в некото- [c.632]

ТРИ-н-БУТИЛСТАННАН (III, 372-373 V, 431-432). Получение. T. удобно получать восстановлением окиси бис-(три- -бутилолова) эквимоляриым количеством алюмогидрида лития ( 1 выход 88%. [c.263]

Сплав Mg—Sn, тилхлорид бу- Бутилолово Hg la в присутствии этилбромида в гидропиране, атмосфера азота [1037] тетра- [c.678]

Адрова, Котон и Клагес [49] исследовали реакцию присоединения ди-тпдрпдов дифенилолова или ди-7 -бутилолова к диизопропенилбензолу, которая является общим способом получения оловоорганических полимеров этого типа и п )отекает в присутствии азо-бис-изобутиронитрила по уравнению [c.299]

Для предотвращения образования пены нри перемешивании латекса ц латексных смесей ирименяют пепогасптелп — эмульсии кремнийорганиче-ских жидкостей, высшие спирты С —С , минеральные масла и др. При наличии в смесях ингредиентов, к-рые могут разрушаться под влиянием бактерий (казеин, костный клей, крахмал л др.), применяют а н т и с е и-т и к и — соед1тнения фенилртути, бутилолова, фтор-силикат натрия, хлорированные фенолы. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология