Бутилолово тригидрид

Аналогично из14,1 г треххлористого н-бутилолова в 250мя эфира и 12,9 г гидрида диэтилалюминия в 50 мл эфира получен тригидрид н-бутилолова. Выход 62% т. кип. 98—100° С/7 мм. [c.461]

Тригидрид н-бутилолова очень энергично реагирует с избытком гидроперекиси трет-бутила, но образующийся продукт выделить в чистом виде не удается из-за его неустойчивости к гидролизу [c.467]

Найдено [77], что при переходе от гидрида триметилолова к гидриду три-н-бутилолова скорость реакции с четыреххлористым углеродом и хлороформом заметно уменьшается. Однако в вопросе об относительной реакционной способности оловоорганических гидридов остается много неясного [72]. Восстановление тригидридом н-бутилолова проводилось в условиях, близких к температуре его разложения. Неизвестна также роль смешанных (галоид)гидридов олова [72]. [c.470]

Тригидрид н-бутилолова разлагается при комнатной температуре. Если применять большой избыток этого гидрида, то он действует как восстановитель, например, циклогексанона [88], 4-метилциклогексанона [85] или 4-/лрет-бутилциклогексанона [85]. Во время реакции образуется также соединение темнокрасного цвета. После удаления летучих продуктов, оно представляет собой стеклообразное вещество, которое в тонко измельченном состоянии самовоспламеняется на воздухе. Элементарный анализ этого соединения отвечает формуле iHeSn. К его образованию приводят, по-видимому, следующие реакции [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология