Бутилолово кетонами

Спектральным методом изучено [224] взаимодействие тетраалкильных производных олова с хромовым ангидридом. Установлено, что на одну молекулу оловоорганического соединения максимально расходуется 12 атомов кислорода, т. е. алкильные группы окисляются до кетонов или кислот. Исследование кинетики реакции тетра-м-бутилолова с хромовым ангидридом при различных соотношениях компонентов показало, что это реакция второго порядка (первого по каждому компоненту). Определены константы скорости реакций тетраалкильных производных олова с хромовым ангидридом и показано, что они существенно зависят от природы оловоорганического соединения. [c.358]

Целесообразнее применять в качестве восстановителей оловоорганические дигидриды. Дигидрид ди-н-бутилолова экзотермически реагирует с альдегидами, а при восстановлении кетонов требуется незначительное нагревание [58, 85]. Образующееся в качестве побочного продукта ди-н-бутилолово представляет собой маслянистую жидкость, от которой спирт легко отделить отгонкой. Ди-н-бутилолово можно также окислить на воздухе и затем смесь проэкстрагировать эфиром. Интересно отметить, что при обработке воздухом полученного таким образом препарата ди-н-бутилолова образуется бесцветное кристаллическое вещество, анализ которого соответствует дигидроокиси ди-н-бутилолова. Окисление проводят в метиловом спирте при 40—50° С [85]. [c.473]

Легко восстанавливаются а-хлоркетоны в соответствующие кетоны под действием гидридов органических соединений олова [152,153]. При восстановлении 4-хлорбутирофенона гидридом три-к-бутилолова главным продуктом является 2-фенилтетрагидрофуран. Автор [144] считает, что образование этого соединения обязано внутримолекулярной циклизации по схеме [c.518]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология