Гексаэтилдистаннан

То же самое наблюдается при реакции трифенилметилхлорида е гексаэтилдистаннаном [27] [c.52]

Гексаэтилдистаннан может возникать также в результате обрыва цепи при рекомбинации радикалов ( jH5)380 , а триэтил-(трт-бу-токси)олово — в ходе индуцированного распада перекиси [c.285]

На примере гексаэтилдистаннана было установлено, что характер взаимодействия в этом случае зависит от природы перекисного соединения. Ацильные перекиси (перекись бензоила, перекись ацетилбензоила), а также циклогексилперкарбонат реагируют с гексаэтилдистаннаном в очень мягких условиях (комнатная температура, бензольная среда). Для реакций характерно отсутствие многообразия продуктов взаимодействия, столь характерного для свободно-радикальных процессов. Ход реакций хорошо описывается следующими уравнениями [c.288]

Поскольку указанные перекиси при обычной температуре не распадаются, их легкое взаимодействие с достаточно устойчивым гексаэтилдистаннаном можно объяснить - образованием нестойких промежуточных циклических комплексов, например, следующего строения [c.289]

Совершенно иначе гексаэтилдистаннан реагирует с перекисью трет-бутила. Авторами данного сообщения установлено, что в этом случае реакция начинается лишь, при температуре распада перекисного соединения, и, судя но многообразию продуктов, сложна. [c.289]

Первое сообщение о получении соединения Рг5п было сделано Лёвигом [527], который при обработке сплава натрий — олово йодистым этилом получил диэтилолово наряду с йодистым три-этилоловом и гексаэтилдистаннаном. В настоящее время известен ряд соединений РгЗп (табл. 25). Эти соединения обычно [c.142]

Перекись грег-бутила с гексаэтилдистаннаном при комнатной температуре также не реагирует. При температуре разложения перекиси (135—140° С) имеет место свободнорадикальный процесс, в ходе которого возникают декаэтилтетрастаннан и окрашенное полимерное диэтилолово наряду с метаном, этаном, этиленом, грет-бутанолом и другими продуктами. Судя по составу продуктов и условиям реакции, ее первичным актом является гомолиз перекиси на свободные радикалы и их последующее взаимодействие с гексаэтилдистаннаном по двум направлениям [c.248]

В отличие от перекиси трет-бушла перекись бензоила и другие диацилперекиси реагируют с гексаэтилдистаннаном при комнатной температуре с гладким расщеплением связи 5п— [c.248]

Интересно отметить, что эти соединения, как и гексаэтилдистаннан, не реагируют при комнатной температуре с перекисью [c.250]

Опубликован ряд работ Разуваева с сотр. [120, 126—131] по окислению перекисями соединений, содержащих связи Sn—Sn. Так, гексаэтилдистаннан реагирует с перекисью бензоила при комнатной температуре в бензоле, образуя бензоат триэтилолова [126]. Поскольку ни один реагент заметно-не разлагался при комнатной [c.111]

Непрореагировавший, гексаэтилдистаннан восстанавливает перекись до окиси при этом получается некоторое количество свободных радикалов [c.114]

Гексаэтилдиплюмбан реагирует при комнатной температуре с кислородом и ацильными перекисями [147], с тетраацетатом свинца и нитрозоацетанилидом [126] почти точно так же, как гексаэтилдистаннан. Так как гексаэтилдиплюмбан (и другие реагенты), термически стабильны при этой температуре, вероятно, логично предположить для этих реакций радикальный цепной механизм, одна из стадий которого представляет собой реакцию окси-радикала у атома свинца с образованием триэтилплюмбильного радикала [c.121]

Нагревание триэтилхлоролова с металлическим натрием приводит к гексаэтилдистаннану [c.349]

Г. А. Разуваев и сотр. установили, что металлоорганические соединения реагируют с диалкилперекисями по свободнорадикальному механизму и, например, гексаэтилдистаннан с ди-трег-бу-тилперекисью образует СН4, СгНе, С2Н4, С4Н10, (СНз)зСОН, (С2Нб)з8п—ОС (СНз) 3, а также другие оловоорганические производные. [c.46]

Гексаэтилдистаннан. 40 г триэтилхлоролова (полученного по Кочешкову ) нагревались при 130° в течение 5 час. с 5 г порошкообразного металлического натрия в 50 см изоамилового зфира. Продукт выделен фракционировкой в токе азота при 23- мм. Т. кип. 160°. Выход 70%. [c.132]

Стереоизомеры ди-р-хлорвинилртути с гексаэтилдистаннаном реагируют иначе. Выделены лишь хлористое триэтилолово, ацетилен и металлическая ртуть [9]. [c.271]

Так, нагреванием до 110° С азобензола с двумя молями гидрида триэтилолова получают гидразобензол и гексаэтилдистаннан. Соответствующий продукт присоединения в индивидуальном состоянии не выделен, но его образование доказано следующим образом [56]. [c.306]

Высказано предположение [18], что промежуточным продуктом этой реакции является перекись триэтилолова. Обнаружить ее в реакционной смеси не удается вследствие большой скорости взаимодействия перекиси с гексаэтилдистаннаном. Если же в качестве окислителя применять чистую перекись триэтилолова, то она уже при комнатной температуре энергично реагирует с гексаэтилдистаннаном. Единственным продуктом является гекса- [c.438]

При действии галоидов на соединения типа RsSnSnRa [4, 9, 10, 13, 16, 23—30] и (R2Sn) [2, 3, 6, 7, 9, 10, 31—33] образуются оловоорганические моно- или дигалогениды. Специальными опытами с хлоридами этилолова и гексаэтилдистаннаном показано, что при—60- —70° С хлор и бром действуют только на связи Sn—Sn. Связь олова с углеродом остается незатронутой. Действие хлора на диалкильные соединения олова удобно применять для выяснения структуры последних [33]. В случае арильных соединений олова для той же цели используют реакцию с иодом в бензоле [24]. [c.439]

Как показано Разуваевым с сотр. [19,46—49], гексаэтилдистаннан в бензоле реагирует с перекисью бензоила, ацетилбензоила, циклогексильным эфиром надугольной кислоты и т/7ет-бутилпербензоатом [c.442]

Перекись трет-бутила реагирует с гексаэтилдистаннаном отлично от ацильных перекисей [47, 48, 50]. Реакция проходит при температуре разложения перекиси (130—140 С). При этом на 1 моль распавшейся перекиси образуется 0,54 моля этана, 1,56 моля этилена, 0,02 моля метана, 0,03 моля бутана, 0,87 моля mpem-бутилового спирта, 0,94 моля /прет-бутокситриэтил-олова и полимерные продукты, содержащие олово. [c.442]

Как показано на примере бром- и йодбензола, галоидные арилы не реагируют в заметной степени с гексаэтилдистаннаном при нагревании смеси до 180—190° С в течение 20—30 час. [19, 56]. [c.444]

Примером реакций первого типа может служить образование гексаметилдистаннана при нагревании до 70° С соответствующего гидрида в присутствии диборана [95]. Разложением гидрида триэтилолова тонко измельченным порошком олова получен [36] гексаэтилдистаннан. В случае гидрида трифенилолова эффективными катализаторами являются алифатические или ароматические амины [96, 97] (ср. [71, 81]). [c.477]

Нагреванием до 120° С гексаэтилдистанноксана с дигидридом диэтилолова получен [47] октаэтилтристаннан с выходом 50%. Кроме того, в качестве побочного продукта образуется гексаэтилдистаннан. [c.481]

При нагревании до 100° С в течение 9 час. диэтилцинка с гидридом триэтилолова образуются металлический цинк, бензол, тетраэтилолово и гексаэтилдистаннан с выходом 83,5, 54,2, 70,4 и 19,2% соответственно. Реакция протекает, по-видимому, по двум направлениям, из которых второе является преимущественным [113] [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология