Гексаэтилдистаннан реакции

То же самое наблюдается при реакции трифенилметилхлорида е гексаэтилдистаннаном [27] [c.52]

На примере гексаэтилдистаннана было установлено, что характер взаимодействия в этом случае зависит от природы перекисного соединения. Ацильные перекиси (перекись бензоила, перекись ацетилбензоила), а также циклогексилперкарбонат реагируют с гексаэтилдистаннаном в очень мягких условиях (комнатная температура, бензольная среда). Для реакций характерно отсутствие многообразия продуктов взаимодействия, столь характерного для свободно-радикальных процессов. Ход реакций хорошо описывается следующими уравнениями [c.288]

Совершенно иначе гексаэтилдистаннан реагирует с перекисью трет-бутила. Авторами данного сообщения установлено, что в этом случае реакция начинается лишь, при температуре распада перекисного соединения, и, судя но многообразию продуктов, сложна. [c.289]

Перекись грег-бутила с гексаэтилдистаннаном при комнатной температуре также не реагирует. При температуре разложения перекиси (135—140° С) имеет место свободнорадикальный процесс, в ходе которого возникают декаэтилтетрастаннан и окрашенное полимерное диэтилолово наряду с метаном, этаном, этиленом, грет-бутанолом и другими продуктами. Судя по составу продуктов и условиям реакции, ее первичным актом является гомолиз перекиси на свободные радикалы и их последующее взаимодействие с гексаэтилдистаннаном по двум направлениям [c.248]

Гексаэтилдиплюмбан реагирует при комнатной температуре с кислородом и ацильными перекисями [147], с тетраацетатом свинца и нитрозоацетанилидом [126] почти точно так же, как гексаэтилдистаннан. Так как гексаэтилдиплюмбан (и другие реагенты), термически стабильны при этой температуре, вероятно, логично предположить для этих реакций радикальный цепной механизм, одна из стадий которого представляет собой реакцию окси-радикала у атома свинца с образованием триэтилплюмбильного радикала [c.121]

Высказано предположение [18], что промежуточным продуктом этой реакции является перекись триэтилолова. Обнаружить ее в реакционной смеси не удается вследствие большой скорости взаимодействия перекиси с гексаэтилдистаннаном. Если же в качестве окислителя применять чистую перекись триэтилолова, то она уже при комнатной температуре энергично реагирует с гексаэтилдистаннаном. Единственным продуктом является гекса- [c.438]

При действии галоидов на соединения типа RsSnSnRa [4, 9, 10, 13, 16, 23—30] и (R2Sn) [2, 3, 6, 7, 9, 10, 31—33] образуются оловоорганические моно- или дигалогениды. Специальными опытами с хлоридами этилолова и гексаэтилдистаннаном показано, что при—60- —70° С хлор и бром действуют только на связи Sn—Sn. Связь олова с углеродом остается незатронутой. Действие хлора на диалкильные соединения олова удобно применять для выяснения структуры последних [33]. В случае арильных соединений олова для той же цели используют реакцию с иодом в бензоле [24]. [c.439]

Перекись трет-бутила реагирует с гексаэтилдистаннаном отлично от ацильных перекисей [47, 48, 50]. Реакция проходит при температуре разложения перекиси (130—140 С). При этом на 1 моль распавшейся перекиси образуется 0,54 моля этана, 1,56 моля этилена, 0,02 моля метана, 0,03 моля бутана, 0,87 моля mpem-бутилового спирта, 0,94 моля /прет-бутокситриэтил-олова и полимерные продукты, содержащие олово. [c.442]

Примером реакций первого типа может служить образование гексаметилдистаннана при нагревании до 70° С соответствующего гидрида в присутствии диборана [95]. Разложением гидрида триэтилолова тонко измельченным порошком олова получен [36] гексаэтилдистаннан. В случае гидрида трифенилолова эффективными катализаторами являются алифатические или ароматические амины [96, 97] (ср. [71, 81]). [c.477]

При нагревании до 100° С в течение 9 час. диэтилцинка с гидридом триэтилолова образуются металлический цинк, бензол, тетраэтилолово и гексаэтилдистаннан с выходом 83,5, 54,2, 70,4 и 19,2% соответственно. Реакция протекает, по-видимому, по двум направлениям, из которых второе является преимущественным [113] [c.484]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология