Гидрид германия треххлористого

Миронов и сотр. [44—47] нашли, что гидрид треххлористого германия ведет себя несколько отлично от органических гидридов германия в реакциях с галоидными алкилами. Было найдено, что первичный и вторичные [c.136]

Петров, Миронов и сотр. [4—15] показали, что гидрид треххлористого германия без каких-либо катализаторов и инициаторов энергично присоединяется в момент контакта компонентов (с выделением тепла) уже при комнатной температуре практически к любым непредельным соединениям. [c.60]

Изопрен с гидридом треххлористого германия реагирует с образованием гетероциклического соединения [c.61]

Гидрид треххлористого германия удалось присоединить и к непредельной ароматической связи нафталина 119]. [c.62]

Циклопропан и его производные обладают известной ненасыщенностью. В связи с этим была изучена реакция гидрида треххлористого германия с арил- и алкилзамещенными циклопропана протекает по уравнению [c.62]

Даже в присутствии катализаторов никогда не наблюдалась реакция присоединения по двойной связи [8, 33], что имеет место для гидрида треххлористого германия [43] (см. стр. 63). [c.136]

Гидрид трехбромистого германия еш,е в большей степени, чем гидрид треххлористого германия, способен к реакциям конденсации при взаимодействии с галоидными алкилами и алкенилами [48, 49]. [c.137]

В результате реакции диенов-1,3 и гидридов треххлористого германия в среде простых эфиров были получены германиевые полимеры с молекулярным весом от 1 ООО до 2000 [21—241. [c.160]

Реакция присоединения различных органических и неорганических гидридов германия к кратным связям имеет большое значение в синтезе германийорганических соединений и может успешно конкурировать с другими методами их получения. Гидрид треххлористого германия легко присоединяется практически к любым непредельным соединениям при комнатной температуре и в отсутствие катализаторов. Галоидгидриды алкилгермания также реагируют с непредельными соединениями, однако лишь при нагревании до 140—150° С. Для присоединения гидридов алкил- или арилгермания в большинстве случаев требуется присутствие катализаторов типа Н2Р1С1в. Присоединение может идти лишь при нагревании, выходы невысокие. [c.60]

Впервые Рохов с сотр. [1] провел присоединение гидрида треххлористого германия к гексену-1 при длительном кипячении в присутствии перекиси бензоила и отметил образование треххлористого гексилгермания с выходом 22%. В тех же условиях было осуществлено присоединение Н0еС1з к девяти другим олефинам [2]. [c.60]

Пономаренко, Взенкова и Егоров [3] проводили присоединение гидрида треххлористого германия к этилену в присутствии Н РЮи в автоклаве. Треххлористый этилгерманий был получен в этих условиях с выходом менее 25%. [c.60]

При барботировании этилена через гидрид треххлористого германия после разгонки жидкости получен треххлористый этилгерманий т. кип. [c.60]

С выход 55% [4]. Аналогично при пропускании тока пропилена через гидрид треххлористого германия разгонкой на колонке был выделен треххлористый н-пропилгерманий т. кип. 163,5° С, выход 83% [7]. Авторы провели присоединение гидрида треххлористого германия и к буте-ну-1, получив треххлористый -бутилгерманий (т. кип. 182° С, выход 75% [c.61]

Колесников и сотр. [19а] нагревали 0,05 моля нафталина с 0,05 моля гидрида треххлористого германия в течение 10—15 мин. при ПО—130° С. После метилирования реакционной смеси с помощью бромистого метилмагния в эфире они получили с выходом 52,5% 1,3-бис-(триметилгермил)-1,2,3, 4-тетрагидронафталин т. кип. 100—120° С/0,2 мм. [c.62]

Аналогичные результаты были получены при действии Н0еС1з на 1-метилнафталин, диметилнафталин, антрацен, фенантрен и их производные. Бензол, толуол и ксилол в этих условиях с гидридом треххлористого германия не реагируют. При реакции с анизолом- (нагревание 8,5 час. при 110° С) после действия бромистого метилмагния выделена смесь изомеров метокси-/п/)ис-(триметилгермил)циклогексана. [c.62]

С фенетолом реакция проходит аналогично (нагревание 30 мин. при 110—130° С). Ранее те же авторы [196] наблюдали, что при нагревании алкоксибензола с гидридом треххлористого германия в эфире реакции не происходят. [c.62]

Присоединение было проведено к фенилциклопропану, н-амилциклопропа-ну, 1-метил-2-н-бутилциклопропану и производным норкарана. В отличие от алкил- и арилциклопропанов сам циклопропан и его хлорпроизводные не реагируют с гидридом треххлористого германия или его эфиратом при температурах от —60 до 75° С. [c.62]

С непредельными галоидными алкилами гидрид треххлористого германия (за исключением алкильных производных) реагирует так же, как и с непредельными углеводородами. Происходит присоединение по кратным связям в отсутствие катализаторов и при комнатной температуре. При барботировании хлористого винила через Н0еС1з присоединение протекает с саморазогреванием, однако в результате реакции образуется не треххлористый а-хлорэтилгерманий, а треххлористый Р-хлорэтилгермайий, выход 32,5% [5] I [c.62]

Была осуществлена также новая в ряду производных карбонилов металлов реакция хлорпентакарбонила марганца с гидридом треххлористого германия. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология