Гидрид германия треххлористого присоединение

Даже в присутствии катализаторов никогда не наблюдалась реакция присоединения по двойной связи [8, 33], что имеет место для гидрида треххлористого германия [43] (см. стр. 63). [c.136]

Реакция присоединения различных органических и неорганических гидридов германия к кратным связям имеет большое значение в синтезе германийорганических соединений и может успешно конкурировать с другими методами их получения. Гидрид треххлористого германия легко присоединяется практически к любым непредельным соединениям при комнатной температуре и в отсутствие катализаторов. Галоидгидриды алкилгермания также реагируют с непредельными соединениями, однако лишь при нагревании до 140—150° С. Для присоединения гидридов алкил- или арилгермания в большинстве случаев требуется присутствие катализаторов типа Н2Р1С1в. Присоединение может идти лишь при нагревании, выходы невысокие. [c.60]

Впервые Рохов с сотр. [1] провел присоединение гидрида треххлористого германия к гексену-1 при длительном кипячении в присутствии перекиси бензоила и отметил образование треххлористого гексилгермания с выходом 22%. В тех же условиях было осуществлено присоединение Н0еС1з к девяти другим олефинам [2]. [c.60]

Пономаренко, Взенкова и Егоров [3] проводили присоединение гидрида треххлористого германия к этилену в присутствии Н РЮи в автоклаве. Треххлористый этилгерманий был получен в этих условиях с выходом менее 25%. [c.60]

С выход 55% [4]. Аналогично при пропускании тока пропилена через гидрид треххлористого германия разгонкой на колонке был выделен треххлористый н-пропилгерманий т. кип. 163,5° С, выход 83% [7]. Авторы провели присоединение гидрида треххлористого германия и к буте-ну-1, получив треххлористый -бутилгерманий (т. кип. 182° С, выход 75% [c.61]

Присоединение было проведено к фенилциклопропану, н-амилциклопропа-ну, 1-метил-2-н-бутилциклопропану и производным норкарана. В отличие от алкил- и арилциклопропанов сам циклопропан и его хлорпроизводные не реагируют с гидридом треххлористого германия или его эфиратом при температурах от —60 до 75° С. [c.62]

С непредельными галоидными алкилами гидрид треххлористого германия (за исключением алкильных производных) реагирует так же, как и с непредельными углеводородами. Происходит присоединение по кратным связям в отсутствие катализаторов и при комнатной температуре. При барботировании хлористого винила через Н0еС1з присоединение протекает с саморазогреванием, однако в результате реакции образуется не треххлористый а-хлорэтилгерманий, а треххлористый Р-хлорэтилгермайий, выход 32,5% [5] I [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология