метилнафталину стиролу

Обнаружение соединений Се — Са (например, фенилацетилен и стирол) в зонах окисления и сгоревших газов в желтой зоне обоих пламен представляет особый интерес. Фенилацетилен присутствует как в продуктах неполного сгорания, так и в продуктах пиролиза углеводородов. Например, в пламенах обогащенной смеси бензола с кислородом, [81] обнаружено, что концентрации таких соединений, как фенилацетилен, инден, метилнафталин и дифенил, проходят через максимум и уменьшаются в зоне сгоревших газов. В работе [87] сообщили о присутствии как фенилацетилена, так и стирола (примерно в равных концентрациях) в продуктах, образованных в диффузионных пламенах при горении гекса-на. Подобно тому, как это сделано в работе [82] для полиацетилена, ацетилена и водорода, можно предположить, что существует равновесие между стиролом, фенилацетиленом и водородом. [c.190]

Рис. Х.5. Хроматограмма дыма при пожаре на химическом предприятии [30] 3. бензол 5. толуол 6. этилбензол 7. ксилолы 8. фенилацетилен 9. стирол 10. бензальдегид 11. анилин 12. бензонитрил 13. нафталин 14. метилнафталин 16. дифенил.

Содержание основных компонентов, определенное хроматографическим методом нафталин и метилнафталин <1% диме-тилнафталины 4—5% сополимеры тиофена со стиролом и инденом 28—33% димеры стирола 5—12% сополимеры стирола с бензолом, толуолом и ксилолом 27—35% сополимеры индена с бензолом, толуолом и ксилолом 4—8% прочие 8—15%. [c.179]

Установлено, что в пиролизате сырья I содержится (в вес. %) бензола 2,54, толуола 2,87, ксилолов и этилбензола 4,08, стирола 1,10, индена 2,21, нафталина 5,66, метилнафталинов 6,20, диметилнафталинов 2,76, фенола 5,94, о-крезола 1,72, и-крезола 2,58, и4-крезола 3,94 и ксиленолов 2,76 в сумме 44,36%. [c.21]

По уменьшающейся коксогенности (рис. 6.4) исследуемые углеводороды можно расположить в следующий ряд циклопентадиен > > инден > фенантрен > индан > флуорен > метилциклопентан > втор-бутилбензолы > гексен > декалин > гексан > а-метилнафталин > стирол > тетралин > нафталин > бензол. Видно, что наибольшей коксоген-ностью обладают диены и диенофилы, а также углеводороды в условиях процесса их образующие, [c.144]

Реакционная способность полиметилбензолов возрастает по мере накопления метильных групп. Отщепление метильных радикалов сопровождается реакциями изомеризации и диспро-порционирования. Например, из /га а-ксилола при 500° С образуется равновесная смесь изомерных ксилолов, причем часть исходного ксилола диспропорционирует с образованием толуола и три-метилбензолов. Мезитилен и псевдокумол дают ксилолы и толуол, но не бензол. Имеется также некоторая тенденция к соединению осколков СН ,, поэтому газы j, С3 и С4 получаются в малых количествах. Стирол при 500° С дает преимущественно этилбензол и кокс наряду с малым количеством бензола [254]. Алкилнафта-лины крекируются в основном аналогично гомологам бензола. Метилнафталины довольно устойчивы т/ ет-бутил- и амилнафта-лины обладают значительно меньшей устойчивостью все эти соединения образуют при крекинге нафталин. Поступающие в продажу дистилляты каталитического крекинга обычно богаты метил-нафталинами. Циклоалкиларильные соединения с конденсированными ядрами, например, гидринден и тетрагидронафталин, тоже крекируются легко и дают бензол и его замещенные производные. [c.335]

Новые возможности получения ароматических углеводородов из парафинов представляет процесс каталитического крекинга катарол (гл. 7, стр. ПО). Этот процесс проводят над медным или медножелезным катализатором при 630—680° и атмосферном давлении. При этом около 40—50% вводимого сырья превращается в жидкие продукты, состоящие почти целиком из ароматических углеводородов. Крекинг парафинистой нафты (т. кип. 113—183°) приводит к 37%-ному выходу жидких продуктов, которые почти наполовину состоят из ароматических g-, С -и Св-углеводородов. Фракция g-углеводородов содержит этилбензол и стирол. В следующей фракции присутствуют инден и а-метилстирол. Из более высококипящих фракций выделены в существенных количествах весьма чистые нафталин, оба изомера метилнафталина, несколько изомеров диметилнафталина, дифенил, аце-нафтен, флуорен, антрацен, пирен и хризен [54]. Ароматические продукты, получающиеся при этом каталитическом крекинге, весьма напоминают по своему качественному составу и в меньшей степени по своему количественному составу ароматические продукты коксования каменного угля — процесса, который проводится при гораздо более высокой температуре. [c.267]

Аналогично ведут себя и некоторые полициклические углеводороды с боковыми цепями, например метилнафталин. При высоких температурах крекинга (700-800°С) может протекать дегидрирование алкильной цепи, например, этилбензол частично превращается в стирол. [c.161]

Методика проверена на искусственных смесях углеводородов, состоящих из и-парафинов и к-моноолефинов С,, g, jg, ароматических (бензЪл, изопропилбензол, стирол, а-метилнафталин) фракциях а-олефинов — продуктах термокрекинга парафинов, выкипающих в пределах 65—115 °С (2 мм рт. ст.) и 180—240 °С, а также продуктах дегидрокрекирования н-додекана (Лракции 105—130, 180— 155 и 155-216 °С) [125]. [c.58]

Приведенные выше материалы по реакциям крекинга помогают глубоко понять этот вопрос, однако при использовании данных, полученных при крекинге индивидуальных углеводородов, необходимо знать, влияло пи присутствие одного углеводорода на крекинг другого. Экспериментальные данные показывают [115], что наиболее важным влиянием этого типа является насыщение непредельных углеводородов, которое заметно увеличивается при крекинге смесей, содержащих нафтеновые углеводороды определенной структуры, особенно при низких температурах. В смеси реакции крекинга отдельных ее компонентов обычно протекают примерно с теми же скоростями, что и крекинг отдельно взятых углеводородов при условии, что процесс проводится при тех же скоростях подачи углеводородного сырья. Это было наглядно показано в опытах по крекингу смесей декалина с толуолом, к-пентаном, мезитиленом или с 2-метилнафталином (при отсутствии примесей азотистых соединений), а также смеси к-гексадекана и к-гексадецилена. В опытах при температуре 400° глубина крекинга и составы продуктов были такими, как и ожидались для смесей и-гексадекана и декалина, твердого парафина (смесь парафиновых углеводородов нормального строения Сго— С28 и абиетанов (нафтеновых углеводородов 13). Однако в результате реакций переноса водорода от нафтеновых углеводородов бензиновые фракции имели более насыщенный характер. Несомненно, что присутствие соединений, вызывающих усиленное образование кокса, оказывает заметное влияние на скорость крекинга. Например, в присутствии больших количеств стирола или феиантрена (соединений, способствующих образованию значительных количеств кокса), наблюдалось уменьшение скорости крекинга н-гексадекана или декалина [115]. [c.454]

Образование высших углеводородов (обычно ароматических) при пиролизе ацетилена наблюдалось целым рядом исследователей в частности, Meyer и его сотрудники выделили из поодуктов пиролиза следующие углеводороды гексен, бензол, толуол, о-, т- и /)-ксилолы, стирол, псевдокумол, мезитилен, инден, гидринден, нафталин, гидрированный нафталин, 1- к 2- метилнафталины, 1,4-ди-метилнафталин, дифенил, аценафтен, флуорен, антрацен, фенатрен, флуорантрен, пирен и хризен. [c.96]

Поливинилхлорид перед переработкой, как уже упоминалось, часто смешивается с различными веществами пластификаторами, стабилизаторами, наполнителями, пигментами и т. п. Введение таких добавок позволяет менять те или иные свойства полимера и получать материалы с необходимыми качествами. Для этих целей широко применяются добавки различных полимеров, сополимеров и других веш,еств упоминается применение добавок сополимера стирола с изобутиленом или 1,3-бутадиеном [556] натурального и синтетического каучуков [397, 430, 435, 557], полибутилметакрилата [433], алкидных [558], фенолформальде--гвдных [559] и кумаронинденовых смол [3971, сополимеров винилхлорида [433] антраценового масла [423], каменноугольного дегтя и пека [560—562] моно, ди, и триизоцианатов [295, 563], стеариновой кислоты [343], парафина [556], порошкообразных металлов [348] и солей [554], метилнафталинов [423], жиров, масел [564] и т. д. [c.388]

Хлорированные полибутадиены были изучены с помощью пиролитической газовой хроматографии. При температурах более 300 °С в продуктах пиролиза были обнаружены бензол, толуол, этилбензол, о-ксилол, стирол, випилтолуол, хлорбензолы, нафталин и метилнафталины в результате пиролиза при 200 °С углеводороды в продуктах обнаружены не были. Состав продуктов пиролиза хлорированного полибутадиена близок к наблюдавшемуся при пиролизе поливинилхлорида практически никаких новых продуктов обнаружено не было. При пиролизе хлорированного полибутадиена в больших количествах, чем из поливинилхлорида, получаются низшие алифатические углеводороды, толуол, этилбензол, о-ксилол, хлорбензолы и метилнафталины бензол, стирол и нафталин образуются в малых количествах. Эти результаты подтверждают предположение, чтс происходит рекомбинация атомов хлора с двойными связями [c.398]

Цеолиты SrNaX и BaNaY, обладающие малой активностью в реакциях изомеризации, показали высокую избирательность при алкилировании о-ксилола на этих цеолитах получаются триметилбензолы, среди которых 45—68 вес.% приходится на 1,2,3-триметилбензол гемимеллитол). Последний является ценным сырьем для производства синтетических смол и пластификаторов. Лучшие результаты достигнуты на BaNaX [20]. В случае алкилирования толуола метанолом на синтетических фожазитах, содержащих катионы щелочных металлов, процесс протекает совершенно иначе. Если на литиевой и натриевой формах цеолита метилирование толуола происходит в ядре с образованием, главным образом, ксилолов, то на рубидиевой и цезиевой формах в продуктах реакции алкилирования присутствуют этилбензол и стирол, что свидетельствует об алкилировании боковой цепи [21]. Аналогично протекает процесс алкилирования ксилолов, метилнафталинов и фенолов [22]. [c.124]

При известных обстоятельствах жидкие и газообразные продукты пиролиза можно обрабатывать повторно. Таким путем могут быть получены этилен, пронен, бутены, бутадиен, изопрен, пиперилен, пентены, цпклопен-тадиен, бензол, толуол, ксилол, стирол, метилстирол, инден, нафталин метилнафталин, антрацен и многие другие вещества, содержащиеся в продуктах пиролиза в меньших концентрациях. [c.124]

При крекинге лигроиновой фракции нефти метанового основания (нафты) с пределами кипения ИЗ—183° С было получено 37% жидких продуктов, из которых приблизительно половину составляли ароматические С -, С,-, Сд-углеводороды во фракции с 8 атомами углерода присутствовали этилбензол и стирол. В следующей фракции находились инден и а-метилстирол (изопропенилбензол). Из высших фракций были выделены в значительных количествах нафталин, два метилнафталина, несколько диметилнафтали. [c.241]

Полимеризация и конденсация ацетилена, протекающая при температуре выше 400° или при более низкой температуре, но в присутствии металлов или других катализаторов, сопровождается рядом сложных побочных реакций. К их числу принадлежат реакции гидрирования и дегидрирования, дальнейшая конденсация более простых первоначальных продуктов реакции, вероятно, также образованней реакции свободных углеводородных радикалов. Конечный продукт реакции представляет собой сложную смесь, состоящую из ароматических углеводородов, водорода, углерода, метана, этилена, этана, небольших количеств высших парафинов и олефинов и, возможно, следов гомологов ацетилена, Среди ароматических соединений были идентифицированы бензол, стирол, нафталин, антрацен [1 —3] толуол, дифенил, флуорен, хризен, пирен[4] аценафтен, фенантрен [5] ш-ир-ксилолы, метилнафталин, 1,4-ди-метилнафталин, тетрагидронафталин [6] о-ксилол, псевдокумол, мезитилен, гидринден, флуорантрен [7] [c.218]

Была изучена активность обменных кислотных центров АСК в-реакциях коксообразования при крекинге а-метилнафталина, а-метилстирола, керосино-газойлевой фракции и цетана. а-Метил-стирол при исследованных условиях наиболее ярко демонстрирует способность поверхности образовывать кокс по перераспредели-тельно-полимеризационному механизму, а а-метилнафталин — по дегидроконденсационному механизму [Г. М. Панченков, М. Е. Левинтер, М. А. Танатаров. Изв. вузов. Нефть и газ, № 7, 1966]. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология