МетилнаФталин

Установлено присутствие в исследуемой фракции нафталина, а- и -метилнафталинов, 1,4-, 1,6- и 2,6-диметил-нафталинов. [c.41]

Фракция 225—242°С покрыта фоном, виден спектр только р-метилнафталина. [c.40]

Проведение опытов в автоклаве с турбинной мешалкой позволило быстро получить сведения о разнообразных ароматических соединениях, пригодных в качестве добавок [39]. Применялась только одна концентрация каждой ароматической добавки, в пределах 1,2—2,8% от веса м-пентана. Из моноциклических ароматических углеводородов особенно эффективными оказались бензол, толуол, изопропилбензол, втор-бутил-бензол, 1,4-диметилбензол и особенно /и/)ете-бутилбензол. Некоторые полициклические ароматические углеводороды, а именно бифенил, дифенилметан, нафталин и 2-метилнафталин, обладали положительным, ио несколько менее избирательным действием. В числе производных ароматических углеводородов, содержащих кислород, азот или хлор, эффективными были дифениловый эфир и хлорбензол. [c.24]

Цетановое число — показатель самовоспламеняемости.топлива, численно равный такому содержанию, в % (об.), цетана в смеси с а-метилнафталином, при котором самовоспламенение этой смеси й сравниваемого с ней испытуемого топлива одинаково. [c.37]

Углеводороды, входящие в состав авиационных топлив, разделяются на алканы нормального строения и изостроения, нафтены и ароматические (см. гл. 1). Исследование противоизносных свойств отдельных групп углеводородов проводилось при испытании смеси индивидуальных углеводородов равной вязкости. Алканы нормального строения были представлены смесью пентадекана с н-гепта-ном, нафтены — смесью циклогексана с декалином, ароматики — смесью изопропилбензола с а-метилнафталином. Вязкость каждой смеси была подобрана равной 1,5—1,6 сст при 20° С. [c.66]

Результаты гидрокрекинга технического метилнафталина (н.к. 219 "С) на катализаторе гидрирующего типа (первой ступени гидрокрекинга) [c.230]

Цетановое число топлив определяется на одноцилиндровом двигателе ИТ9-3, на котором испытуемое топливо сравнивается с эталонным. В качестве первичных эталонных топлив применяют цетан с низким периодом задержки воспламенения, цетановое число которого условно принято за 100 вторым эталонным топливом служит альфа-метилнафталин с большим периодом задержки воспламенения, цетановое число которого условно принимается за нуль. [c.209]

Цетановое число дизельного топлива, численно равно процентному содержанию цетана в смеси его с альфа-метилнафталином, эквивалентной по периоду задержки воспламенения данному топливу. [c.209]

Если цетановое число дизельного топлива 35, то это значит, что период задержки воспламенения данного топлива при стандартных условиях испытания равновелик периоду задержки воспламенения смеси, состояш ей из 35% цетана и 65% альфа-метилнафталина. [c.209]

На рис. 10 показано влияние температуры на адсорбцию системы а-метилнафталин — декалин на силикагеле в области почти всех возможных концентраций [20]. Для сравнения иа этом же графике приведены данные для системы толуол — и-гептан при 25°, изображенные пунктирной линией. Влияние температуры на коэффициент разделения непрерывно уменьшается вплоть до самых высоких исследованных концентраций. [c.146]

Данные по скорости адсорбции для вытеснения 2,2,4-триметилпентана а-метилнафталином при 25° [c.150]

Метилнафталины, как и толуол, деметилируются плохо. При пропускании а-метилнафталина над алюмо-циркониево-кремниевым катализатором при 500° С, 87% его разлагается до низкокипящих продуктов, главным образом до нафталина и в незначительном количестве до произ- [c.105]

Фталевый ангидрид можно также получать из других углеводородов — как метилнафталин и инден. [c.8]

Во фракции 208—230° — нафталин (частоты в см 512, 764, 1024, 1377), а-метилиафталин (частоты, в см 568, 701, 1023, 1078, 1375), -метилнафталин (частоты, в см 519, 770, 1383), а также 1,3-замещенпые бензола, в которых, судя по температуре кипения фракции, можно ожидать присутствие [c.35]

Из сураханской иефти, с применением пикриновой кислоты, выделены и идентифицированы а-метилнафталин и 1,6-димегилнафталин [7]. В майкопской нефти тем же методом установлено нрисутствие нафталина, а-метилиафталина, 1,G-диметил- и 1.7-диметилнафталинов [8]. [c.37]

Из Грозненской парафинпстой нефти Е. С. Покровской [9] выделены и идентифицированы аналогичным образо.м нафталин, а- и р-метилнафталины, 1,6- и 1,7-диметилнафталины, [c.37]

Во фракции 200 — 250°С мирзаанской нефти X. И. Арешидзе и А. В. Киквидзе установлено присутствие нафталина, а- и р-метилнафталинов и 1,6-диметилнафталина [11]. [c.37]

Из фракции с температурой кипения 196—208 С аналогичным образом получен пикрат, цредстанляк)Щий собой оранжево-желтые игольчатые кристаллы с температурой плавления 139—141°С. Согласно литературным данным, этот пикрат соответствует пикрату а-метилнафталина [13]. [c.39]

Из фракции 220—235°С выделены два иикрата с температурой плавления 115—116°С и 11 ГС, первый соответствует пикрату р-метилнафталина [13], второй— 1,6-диметнлпаф-талина. [c.39]

Фракция с температурой кииеппя 196—225°С содержит нафталин (до 60%), Av (см ) 512, 764, 1024, 1146, 1377, 1436, Н61, 1577 i-метилнафталин (до 10%), Av (см ) 513, 564, 701, 1023, 1375, 1466, 1583 pj-метилнафталин (до 30%), Av (см->) 51S, 770, 1019, 1338, 1469, 1575. [c.40]

Были выделены следующие конденсированные ароматические углеводороды 1-метил- и 2-метилнафталины 1-этил-и 2-этилнафталины, 1,6-диметилнафталнн, 1,7-диметилнаф-талин, 2,3-диметилнафталин и 2,6-диметилнафталин. [c.45]

В работе Горного бюро [11 использовались ультрафиолетовые спектры продуктов, полученных при помощи хроматографии, для определения ароматических углеводородов во фракциях 200—260° сырой нефти. Типичные соединения, которые были определены, включали тетралин, нафталин, 1- и 2-метилнафталины, 2-этилнафталин, дифенил и 2,6-, 1,6- и 1,7-диметилнафталины. Кроме того, было установлено присутствие многих других соединений. Многие из них, вероятно, могли быть определены количественно, если и не И1ЩИ ни дуально, то по классам. Этот метод исследования требует регистрирующего прибора, если работа должна быть выполнена в течение достаточно короткого времени. [c.286]

Из фракции 165—195° получен пикрат, который после нескольких перекристаллизаций пз этилового спирта дал два пикрата один — иголкообразные кристаллы оранжевожелтого цвета с т. пл. 141°, что соответствует т. пл. пикрата а-метилнафталина, по литературным данным [6], т. пл. пикрата а-метилнафталина 141° второй — желтого цвета кристаллы, плавится при 149"- и соответствует т. пл. пикрата нафталина, в литературе для пикрата нафталина дается т. гл. 149,5° [7]. [c.86]

Цетановое число — показатель воспламеняемости дизельного топлива, численно равный процентному содержанию цетана в смеси с а-метилнафталином, которая по самовоспламеняемости в стан — дарт10М двигателе эквивалентна испытуемому топливу. [c.115]

Влияние молекулярного строения на адсорбируемость. На рис. 3 изобрантена диаграмма равновесия для адсорбции ряда бинарных углеводородных систем на силикагеле [20]. В порядке уменьшения степени разделения эти системы располагаются следуюш,им образом а-метилнафталин — декалин, толуол — н-геп-тан, бензол — диамилнафталип, толуол — 1- [c.143]

Для системы а-метилнафталин—декалин на силикагеле при 25° ход подобного эксперимента показан на рис 13 в виде рабочей линии, проведенной на диаграмме равновесия [24]. Нижнему правому углу диаграммы соответствует начало опыта, когда внутренняя жидкость состоит полностью из предельного углеводорода, а внешняя жидкость — полностью из ароматического углеводорода. В ходе спыта концентрация ароматического угле- [c.148]

Диспропорционирование метильных групп в ароматических углеводородах. Метильные группы могут смещаться от одной ароматической молекулы к другой также при нагревании в контакте с катализаторами кислотного типа. Так, Натансон и Каган [28] наблюдали диспропорционирование метильных групп, пропуская толуол над алюмосиликатным катализатором при 430° С. Полученный нродукт содержал 15,2% бензола, 62,5% толуола и 13,4% ксилолов. Гансфорд, Мейерс и Саханен [18] получили толуол, пропуская над алюмосиликатным катализатором при 540° С смесь бензола и мета-ксилола, а леета-ксилол сам по себе дал толуол и триметилбензолы. Интересно отметить, что при нагревании а-метилнафталина с бензолом переход метильной группы к бензолу не происходил, в то время как при нагревании одного метилнафталина были получены нафталин и диметилнафта-лин. Псевдокумол превращался в толуол, ксилол и полиметилбензолы. Гринсфельдер и др. [14] нашли, что при пропускании пара-ксилола над алюмо-циркониево-кремниевым катализатором при 550° С превращению подвергались 53% продукта. Кроме 24% толуола, были получены [c.110]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.9 , c.10 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.15 , c.231 , c.411 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.983 , c.988 , c.998 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.115 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.500 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.168 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.151 , c.300 , c.338 , c.349 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.213 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.7 , c.9 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.215 , c.299 , c.339 , c.392 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.269 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.9 , c.10 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.298 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.5 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.35 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.685 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.248 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.386 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.43 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.449 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.20 , c.68 , c.222 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.248 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология