метилнафталину этилену

Этилен с эквимольным количеством кислорода на Н-, Аи-, Р1-или и-замещенных цеолитах при 380—490 °С и времени контакта 2,8—6,0 с дает сложную смесь ароматических углеводородов, среди которых идентифицированы бензол, толуол, ксилолы, м- и я-этилтолуолы, псевдокумол, 2-этил-л -ксилол, 2- и 3-метил-п-этилтолуолы, а также 1- и 2-метилнафталины [12]. Исходный этилен вступает в реакцию практически нацело, а суммарный выход ароматических веществ достигает 40%. [c.90]

Как и следовало ожидать, дифенил практически не подвергается реакции при 550°, тогда как 1,1-дифенилэтан крекируется на 75%, образуя в качестве продуктов в первую очередь бензол и этилен [17]. Замещенные нафталины подвергаются разложению такого же рода, как и замещенные бензольные углеводороды. Так, подобно толуолу метилнафталин стоек к крекингу, а амил-нафталин образует нафталин и амилен. [c.182]

Винилхлорид, хлористый водород, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, бутен, пентен, этилен, пропилен, нафталин, бензол, толуол, ксилолы (смесь), водород, окись углерода Толуол, инден, метилинден, нафталин, метилнафталины, антрацен, дифенил, дифенилэтилен, метилдифени-лы [c.246]

Этилиафталин (т. пл. —7°С т. кип. 257—259 °С/7бО лиг, 117—118°С/10 мм) найден в каменноугольной смоле . В технике его получают каталитическим алкилированием нафталина этиленом (см. выше) и изомеризацией а-этилнафталина. Его можно получить восстановлением по Клемменсену метил-р-наф-тилкетона в присутствии толуола или бензола и метанола (выход 70%) восстановлением семикарбазона метил-р-наф-тилкетона этилатом натрия О взаимодействием -бромнафталина с бромистым этилом в присутствии натрия лри 60 °С - из бензилмагнийхлорида СеНзСНгМёС и этил- , -димeтoк иэтил-кетона (ср. -метилнафталин)Пикрат плавится при 77 °С. [c.575]

При известных обстоятельствах жидкие и газообразные продукты пиролиза можно обрабатывать повторно. Таким путем могут быть получены этилен, пронен, бутены, бутадиен, изопрен, пиперилен, пентены, цпклопен-тадиен, бензол, толуол, ксилол, стирол, метилстирол, инден, нафталин метилнафталин, антрацен и многие другие вещества, содержащиеся в продуктах пиролиза в меньших концентрациях. [c.124]

И олефинов и следов бензола понышение температуры увеличивает образование жидких продуктов, а понижение содержания водорода увеличивает выход ароматических углеводородов. Эти же авторы сообщают об аналогичных результатах, полученных в присутствии платинового катализатора. Харичков [37] получил жидкие продукты, в состав которых входят олефины, при конденсации смеси ацетилена и водорода над никелем при 300°. Фишер, Петерс и Кох [38] нашли, что в контакте с железом при 300—350° смесь из 91 части водорода и 9 частей ацетилена претерпевает некоторое разложение ранее, чем начнется образование жидких продуктов. Сабатье и Сандерен [34] считают, что в реакциях подобного типа кобальт как катализатор занимает промежуточное положение между железом и никелем. Фишер, Петерс и Кох [38] конденсировали смесь из 10% ацетилена и 90% водорода при 250° над различными сплавами железа, никеля и меди, железа и меди, железа и никеля и получили 30—70Уо (в пересчете на ацетилен) жидких продуктов основным компонентом полученной смеси жидких продуктов был бензол. В случае сплава, состоящего из десяти частей хрома и одной части никеля, при тех же условиях конденсации, в легких фракциях преобладали ненасыщенные углеводороды. Фишер и Петерс [39] сообщают, что для наилучшего регулирования температуры реакции, металлический катализатор можно суспендировать в парафиновом масле или гидрированном метилнафталине. В этих условиях никель вызывает более сильное гидрирование и меньшую полимеризацию, чем в сухом состоянии при той же температуре при 250° образовалось только 28% масла, остальной ацетилен превратился в этилен и этан. Катализатор из сплава никеля и железа в отношении 1 9, действуя при 200° на смесь одной части ацетилена и двух частей водорода, дал примерно 75%, жидких углеводородов. Петерс и Нейман [40] изучали влияние железа, содержащего различные промоторы, на превращение 15 [c.227]

Адамантан Дегидратац Метанол Этилен (I), толуол (II), этилбензол (III), нафталин (IV), метилнафталин (V) и др. я (также совместно > СО, СОг, НаО СгаОз (20%) на AI2O3 проток, в атмосфере азота, 570° С, 4,5 ч. Конверсия 87% выход I — 57,9%, 11—9,1%, 111—6,2%, IV— 12,9%, V — 7,5% [394] с дегидрированием), дегидрохлорирование Цинк-хромовый, активная фаза — 2пСга04 (шпинель) [170] ZnO—СгаОз—СиО 1 бар, 280—350° С [171] [c.491]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология