Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гидростаннирование акриловой кислоты

    Скорость и направление реакций присоединения оловоорганических гидридов к олефинам существенно зависят и от природы последних. Наиболее легко проходит гидростаннирование эфиров акриловой и метакриловой кислот, их нитрилов или амидов, а также металлоорганических соединений с винильными радикалами. Более жесткие условия требуются в случае незамещенных олефинов, непредельных спиртов и виниловых эфиров. К галоидзамещенным олефинам, непредельным аминам или кислотам оловоорганические гидриды, как правило, не присоединяются. Здесь имеют место следующие реакции  [c.167]



Смотреть страницы где упоминается термин Гидростаннирование акриловой кислоты: [c.274]   
Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.283 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Акриловая кислота

Гидростаннирование



© 2025 chem21.info Реклама на сайте