бутена изобутилвинилового эфира

Гидроксиламиновый метод был испытан на диметилацетале, дибутилацетале, хлордиметил ацетале, дигидроксиэтилацетале, метил-, этил-, пропил-, бутил- и изобутилвиниловых эфирах, а также на 2,2-диметокси-1,4-дигидроксибутане. Точность метода обычно превышает 4=1%. [c.393]

Метод был испытан на диметил-, диэтил-, дипропил-, диизо-пропил-, дибутил- и диизобутилацетале, а также на метил-, этил-, пропил-, бутил- и изобутилвиниловом эфирах. [c.395]

Этил-, бутил- или изобутилвиниловый эфир, этил-, бутил-или изобутилпропе-ниловый эфир Сополимеры ВРз. 0(С2Нб)2 в толуоле или хлористом метилене, от —74 до —78° С [211] [c.119]

Этил-, бутил- или изобутилвиниловый эфир, виниловый эфир спирта с сопряженными связями Сополимер Sn U (4%) в толуоле, 21° С, мол. вес 4000—9500 [342]. См. также [343] [c.376]

Турн и другие авторы [456, 457] изучили диэлектрические и механические потери для метил-, этил, н. пропил-, н. бутил-н изобутилвиниловых эфиров, а также диэлектрическую проницаемость и диэлектрические потери для поливинил-Р-цианэти-лового эфира (в интервале частот 10 —Ю гц). [c.450]

Обычно в реакцию берут два моля олефина на моль оловоорганического гидрида. Так получены [12] продукты присоединения гидрида триэтилолова к этилвиниловому эфиру (продолжительность реакции 24 часа), я-бутил-виниловому эфиру (43 часа), изобутилвиниловому эфиру (29 час.), а также гидрида триизобутилолова к н-бутилвиниловому эфиру (38—40 час.). Гидрид три-н-бутилолова присоединяется к изобутилвиниловому эфиру при нагревании эквимолекулярной смеси реагентов до 70° С в течение 8 час. в присутствии катализатора. Выход 86%, т. кип. 105—107°С/0,25 мм. [c.281]

Этил-, бутил- или изобутилвиниловый эфир, этил-, бутил-или изобутилпропе-ниловый эфир [c.119]

Зосс (50] нашел, что менее активные мономеры, такие, как винилметиловый эфир, не вступают в полифазную полимеризацию, однако способные к кристаллизации полимеры можно получить, если в систему добавлять активаторы , такие, как хлороформ или хлористый метилен. Окамура и сотр. [51 ] изучали полимеризацию винилметилового эфира под действием эфирата фтористого бора при —74° в смешанных растворителях н-гексан — толуол и н-гексан — хлороформ, которые по существу являются смесями осадитель — растворитель для поливинилметилового эфира, получающегося в реакции, причем н-гексан является осадителем. Было найдено, что полимеризация начинается, когда к гексану добавлено 15% хлороформа или 30% толуола, и протекает гетерогенно, причем основной функцией активатора является растворение полимера с поверхности катализатора. Важным наблюдением явилось то, что при высоких отношениях растворителя к оса-дителю полимеризация протекает гомогенно с образованием все того же изотактического полимера, имеющего рентгенограмму волокна, аналогичную рентгенограмме изотактического поливинилизобутилового эфира. В ходе исследований [51, 53] оказалось возможным так подобрать условия, чтобы полимеризация винилизопропилового и винилизобутилового эфиров в чистом н-гексане протекала гомогенно при —78°. Например, капельное прибавление эфирата фтористого бора к раствору мономера в н-гексане приводит к гетерогенной системе, тогда как если мономер добавляют к раствору фтористого бора в н-гексане, происходит гомогенная полимеризация, приводящая к образованию также изотактического полимера. По сравнению с метил- и изобутилвиниловыми эфирами н-бутил-, изопропил- и этилвини-ловые эфиры дают полимеры с более низкой степенью кристалличности [54]. Не ясно, в какой степени этот эффект обусловлен упаковкой боковых групп и в какой степени он отражает различие в стереорегулярности полимерных цепей. Повышение температуры и увеличение диэлектрической проницаемости растворителя приводят к уменьшению молекулярного веса и изотактичности поливинилизобутилового эфира [53]. Прибавление передатчиков цепи уменьшает молекулярные веса, не влияя на изотактический характер полимера. Стереоспецифическая природа полимера зависит от применяемого катализатора. Хигасимура и сотр. [55] рассмотрели стереоспецифи-ческую полимеризацию, исходя из электростатических факторов и перекрывания орбит, связанных со стабилизацией переходного состояния полимерный карбониевый ион — противоион — мономер. Фактор перекрывания орбит при этом является направляющим, определяя стереоспеци-фический характер присоединения мономера. Эти рассмотрения находятся в согласии с общим стремлением приписывать стереорегулирующую функцию молекулярным свойствам, а не наличию поверхности, разделяющей фазы [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология