Изобутилвиниловый эфир

В табл. 4.2 приведены значения индексов реакционной способности для пары изобутилен - изобутилвиниловый эфир, рассчитанные с помощью линейных графических и нелинейных математических методов [27. [c.201]

Циклопентадиен Стирол а-Метилстирол Изобутилвиниловый эфир [c.302]

При электрохимическом инициировании полимеризации процесс может протекать ПО трем механизмам. Механизм процесса определяется природой мономера и условиями. Так, на аноде путем катионной полимеризации получены полимеры стирола, М-винилкарбазола и изобутилвинилового эфира. Сополиме р акрилонитрила с метилметакрилатом получен анионной полимеризацией на катоде при электролизе солей тетраалкиламмония. При электролизе растворов ацетата на аноде инициируется свободнорадикальный процесс, как это видно из состава образующегося сополимера акрилонитрила и метилметакрилата и др. [c.138]

Изобутилвиниловый эфир Изобутанол 83 1,3981 80 [c.378]

Работа № 27. Полимеризация изобутилвинилового эфира [c.140]

Сополимеры этилакрилата с большим содержанием изобутил-винилового эфира ( —30%) применяют в качестве клеяш,их веществ. Сополимер метилметакрилата и изобутилвинилового эфира используют в качестве склеивающей пленки в производстве безосколочного силикатного стекла. [c.520]

В работе [5] отмечается влияние на состав сополимера изобутилвинилового эфира с изобутиленом, полученного под действием А1Вгз (гексан, 195 К), малых количеств электронодонора [концентрация А1Вгз 4,8-10 , изобутилена - 11,0, винилового эфира - 0,8 моль/л, донорного агента -0,67% (об.)]. В частности, содержание звеньев изобутилена в сополимере составляет в присутствии диэти-лового эфира - 60, диметилсульфоксида - 52, диметилформамида - 89% (мол.), тогда как в отсутствие электронодонора - 10% (мол.). [c.194]

Применимость такого подхода продемонстрирована на примере сополимеризации изобутилена с изобутилвиниловым эфиром (см. табл.4.1). При введении электронодонорных соединений в трудносополимеризующуюся смесь этих мономеров, наряду с общим снижением реакционной способности, наблюдается сближение относительных реакционностей макроионов, так как более элек-трофильный носитель цепи должен сольватироваться сильнее, чем менее элек- [c.195]

Примечания. Константы Г1 и Г2 рассчитаны с использованием ЭВМ система изобутилен изобутилвиниловый эфир [//-гексан, А1С1з (4,82-10 моль/л), диметилсульфоксид (2,1моль/л) [c.201]

Например, изобутилвиниловый эфир вступает в реакцию с 3,6-бис-(1,2,2,2-тетрафторэтил)-сил(Л1-тетразином при комнатной температуре, в то время как для полного завершения реакции с акрилонитрилом требуется длительное нагревание при 70°. [c.97]

Гидроксиламиновый метод был испытан на диметилацетале, дибутилацетале, хлордиметил ацетале, дигидроксиэтилацетале, метил-, этил-, пропил-, бутил- и изобутилвиниловых эфирах, а также на 2,2-диметокси-1,4-дигидроксибутане. Точность метода обычно превышает 4=1%. [c.393]

Метод был испытан на диметил-, диэтил-, дипропил-, диизо-пропил-, дибутил- и диизобутилацетале, а также на метил-, этил-, пропил-, бутил- и изобутилвиниловом эфирах. [c.395]

СбНпО Изобутилвиниловый эфир 83,4 69,2 33 [c.518]

Изобутилвиниловый эфир Полимер Окиснохромовый в присутствии антиоксиданта ди-трвт-бутилкрезола, 83° С, 3 ч [145] Сульфат хрома, содержащий серную кислоту в гексане, 40° С, 3 ч. Выход полимера 71% [146] [c.795]

Бутадиен (1), изобутилвиниловый эфир (И) Сополимер (III) BPg. 0(СзН5)2—Li 4Hg—Ni — диизопропил-салициловая кислота, 0,35 0,35 0,035 (мол.) в гексане, 35° С, 10 ч, I II = 25 1,25 (вес.). Выход III, содержащего 95,3% цис-1,4-1 —93% [190] [c.118]

Этил-, бутил- или изобутилвиниловый эфир, этил-, бутил-или изобутилпропе-ниловый эфир Сополимеры ВРз. 0(С2Нб)2 в толуоле или хлористом метилене, от —74 до —78° С [211] [c.119]

Винилацетат, изобутанол (I) Изобутилвиниловый эфир, уксусная кислота LiaPdBr в смеси 1 с (СНз)зЗО (3 1), 20 С. LiaPd l, в 2 раза менее активен [652] [c.816]

Этил-, бутил- или изобутилвиниловый эфир, виниловый эфир спирта с сопряженными связями Сополимер Sn U (4%) в толуоле, 21° С, мол. вес 4000—9500 [342]. См. также [343] [c.376]

Лонгуэрт и Плеш [424] показали, что в результате полимеризации изобутилвинилового эфира в присутствии ацетил-, бензоил- [c.448]

Турн и другие авторы [456, 457] изучили диэлектрические и механические потери для метил-, этил, н. пропил-, н. бутил-н изобутилвиниловых эфиров, а также диэлектрическую проницаемость и диэлектрические потери для поливинил-Р-цианэти-лового эфира (в интервале частот 10 —Ю гц). [c.450]

Для полимеризации изобутилвинилового эфира под действием йода в хлористом этилене и н-гексане и 2-хлорэтилвинилового эфира в хлористом этилене константы роста равны соответственно 390 2,7 и 290 л моль-мин [c.118]

Высокомолекулярные полимеры, твердые и хрупкие или каучукоподобные, получают полимеризацией виниловых эфиров при низких температурах (—40° и ниже). Для этого применяют эфиры разветвленной структуры изобутилвиниловый эфир, виниловые эфиры диизопропилкарбинола, метилтретично-бутилкарбинола и др. Их полимеризуют при низкой температуре в среде разбавителей (например жидкого пропана) в присутствии трехфтористого бора или, применяя комплексные катализаторы с трехфтористым бором. Чем меньше скорость реакции при низких температурах, тем выше молекулярный вес полимера. [c.291]

В технике применяют сополимеры этилового эфира акриловой кислоты с 2-хлорэтилвиниловым эфиром. Сополимеризацию проводят, главным образом, эмульсионным методом в присутствии персульфата аммония в качестве инициатора. Например, реакционную смесь, содержащую 95 ч. этилового эфира акриловой кислоты, 5 ч. 2-хлорэтилвинилового эфира, 50 ч. воды и 0,06 ч. персульфата аммония нагревают при интенсивном перемещивании до температуры кипения в течение часа, после чего остаточные мономеры отгоняют паром и продукт желатинируют обработкой на горячих смесительных вальцах. В виде эмульсии выпускают каучукоподобные сополимеры, получаемые сополимеризацией этилакрилата (75 ч.) с изобутилвиНИЛОВЫМ эфиром (25 г). Применяют также и сополимеры акрилонитрила. Так, по одной из рецептур методом бисерной (суспензионной) сополимеризации 70 ч. акрилонитрила, 30 ч. изобутилвинилового эфира, 400 ч. воды, 1 ч. перекиси бензоила и 2 ч. поливинилового спирта нагревают при интенсивном перемешивании до 70—75° в течение 1—3 час. Сополимер осаждается в виде тонкой суспензии, отделяется от раствора и много-кратно промывается горячей, а затем холодной водой. [c.294]

Вероятно, первым известным примером координационно-направленной стереоспецифической полимеризации является катионная полимеризация изобутилвинилового эфира, осуществленная Шильдкнехтом в 1947 г. [36]. Он наблюдал образование высококристаллического полимера при проведении полимеризации в [c.500]

Отвешивают по 10,0 г изобутилвинилового эфира в шесть колбочек и после охлаждения до 12 °С добавляют в каждую из них по 0,05 г ЗпСЬ (или ЗпСЦ). Колбы закрывают пробками и оставляют стоять первую колбу на 1 час, вторую — на [c.141]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.393 , c.395 , c.397 , c.402 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.262 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.378 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.422 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.422 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.360 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология