бутена масляного альдегида

Производство масляных альдегидов и бутило спиртов методом оксосинтеза [c.535]

Из масляного альдегида получите оксим, восстановите его, из образовавшегося соединения получите сернокислую соль и напишите ее реакцию с хлористым бути-рилом. [c.91]

Обычно можно предсказать направление этой фрагментации чем более разветвлен радикал, тем вероятнее его отщепление [34]. Алкоксильные радикалы образуются при термическом или фотохимическом разложении гипохлоритов, а также при разложении гидроперекисей, катализируемом солью металла. Например, гидроперекись н-бутила при действии сульфата, железа(П) дает 45—55% масляного альдегида, 10—15% формальдегида и 10% пропана [35] [c.105]

Масляный альдегид Бромистый втор-бутил З-Метилгептанол-4 89 [c.269]

Так, например, если принять приведенные затраты в произюдстве бутадиена и изопрена методом двухстадийного дегидрирования -бутана и изопентана за 100 %, то приведенные затраты при одностадийном дегидрировании -бутана до бутадиена составят 77 %, а при одностадийном дегидрировании изопентана до изопрена - 83 %. Другой пример производство 2-этилгексанола, основанное на альдоль-ной конденсации ацетальдегида, включает следующие стадии превращения реагентов этилен -> ацетальдегид -> кротоновый альдегид масляный альдегид -> 2-этилгексеналь 2-этилгексанол. В процессе оксосинтеза, позволяющего сразу из пропилена получить -масляный альдегид, число стадий значительно сокращается пропилен -> -масляный альдегид —> 2-этилгексеналь -> 2-этилгексанол. В последнем случае себестоимость 2-этилгексанола значительно ниже. [c.236]

При температуре, близкой к 100 "С, большинство первичных гидроперекисей алифатического строения (изобутила, н-бутила, н-ами-ла, изоамила, н-гептила, -октила, н-децила и др.) подвергается распаду с образованием жидкой и газовой фаз. Например, из 0,6 г гидроперекиси н-бутила после нагрева 47 ч при 85 С получено 84 мл газов и 0,532 г жидких продуктов. Газообразные продукты содержали 80 о водорода, 4,4% углекислоты, 0,1 о окиси углерода, 6,8% пропана, 0,5% кислорода. Жидкие состояли из 9,9% воды, 55,9% масляной кислоты, 27,5% бутилового эфира масляной кислоты, 3,7% н-бута-нола, 0,8% масляного альдегида, 0,9% пропионовой кислоты и др. 156]. Приведенный перечень химических соединений показывает, насколько сложны и многочисленны пути распада перекисей и образования новых стабильных кислородных соединений. [c.112]

Смесь формальдегида, аце-тальдегида, этилвинилово-го эфира, метилацетата, метанола, масляного альдегида, к-гептана, бутано-ла-2, гептана-3, пропио-нового альдегида и этил-формиата [54] [c.346]

При полимеризации В. в отсутствие инициатора в масляном альдегиде образуется кристаллич. полимер в виде белого порошка, растворимого в дихлорэтане, дибромэтане, нитробензоле и циклогексаноне и ограниченно — в тетрагидрофуране и диметилформамиде. При полимеризации в массе в присутствии трп-и-бутил-бора получен полимер со степенью изотактичности 40% и синдиотактичности 60% (максимальная мол. масса ок. 90 ООО при темп-ре полимеризации —30 °С). [c.192]

Рис. 156. Технологическая схема оксосинтеза масляных альдегидов и бута-нолов

Таким образом, при 400—450° С происходит глубокое превращение масляных альдегидов и бутиловых спиртов. При этом основные процессы — расщепление масляных альдегидов на окись углерода и пропан, гидрирование бутанолов до бутана и воды, дегидратация бутанолов. [c.125]

Так, новая технология производства низших олефинов дегидрированием парафинов (пропана, бутана) создает предпосылки для реализации модульного принципа. В качестве таких модулей возможно большое число вариантов дегидрирование пропана — бутиловые спирты или масляные альдегиды гидро-формилированием дегидрирование пропана — гидратация в нзопропанол дегидрирование пропана — полипропилен дегидрирование бутана — метилэтилкетон, бго -бутанол и т, д. [c.152]

Из пропилена методом оксосинтеза получаются масляные альдегиды (нормальный и изо), а из них — соответствующие масляные кислоты и бутиловые спирты. Масляные альдегиды и масляные кислоты широко при меняются в производстве бутирата и ацетобутирата целлюлозы, 2-этилгекси-лового спирта, поливинилбутираля и других продуктов, применяемых в пластических массах. Первичный бутиловый спирт является хорошим растворителем. Нормальный первичный бутиловый спирт используется для получения бутил ацетата, дибутилфталата, бутилнитрита (присадки к дизельному топливу, повышающей его цетановое число), октиламипа (являющегося промежуточным продуктом в производстве синтетических смол ш фл ото реагентом при обогащении руд цветных металлов), бутилового эфира акриловой кислоты и др. [206]. [c.329]

В аналогичных условиях пентадиеи-1,3 дает гранс-пентен-2 (выход 80%), 2,3-диметилбутадйен-1,3 — смесь 2,3-диметилбу-тена-2 (80%) и 2,3-диметилбутена-1 (20%). Успешно проходит также гидрирование а,Р-непредельных карбонильных соединений в насыщенные карбонильные соединения. Так, получены бутанон-2 (выход 60%) из бутеи-З-она-2, З-метилбутанон-2 (85%) из З-метилбутен-З-она-2, масляный альдегид (выход [c.145]

Этот стабилизатор полу гают конденсацие 1 б-т/зет-бутил-З-ме-гилфепола с масляным альдегидом [66] в присутствии соляной кислоты [c.258]

Масляный альдегид СН3СН2СН2СНО — бесцветная жидкость с неприятным запахом, т. кип. 75 °С, плотность 804 кг/м . Хорошо растворим в органических растворителях, например этиловом спирте и диэтиловом эфире. В воде растворяется ограниченно ( 4,5%). В промышленности масляный альдегид получают частичным восстановлением кротонового альдегида илн окислением бутена. [c.131]

Масляный альдегид Бромистый втор-бутил 3-Мет 1.1гептана 1 4 39 [c.269]

Было установлено, что при разложении такой оксиперекиси (где Н = С3Н7) при 86° С образуются водород, масляная кислота, масляный альдегид, бутанол и бутилбутират — продукты, аналогичные получающимся нри прямом разложении н-бутил-гидроперекиси. Когда Н = Н, в продуктах разложения содержатся водород, масляный альдегид, муравьиная кислота и н-бутилформиат, а когда К = СНз — водород, масляный альдС гид, уксусная кислота и н-бутилацетат. Следовательно, разлО жение оксиперекиси может проходить двумя путями [c.33]

Подобная перегруппировка происходит и при обработке надбензойной кислотой бутокси-бутил-бутилпероксибора. Структура полученного продукта подтверждена гидролизом его до н-бутанола, н-бутилгидроперекиси (и продукта ее разложения— н-масляного альдегида) и борной кислоты [c.248]

После гидрирования (130 °С, 0,5 продуктов карбонилирования пропилена (состава н-масляный альдегид 53,7%, изомасляный альдегид 39,3%, пропионовый альдегид 0,8%, изобутиловый спирт 0,4%, легкие углеводороды 4,9%, прочие примеси 0,9%) гидрогё-низат был подвергнут ректификации с разделением на ряд фракций, характеристика которых приведена в табл. 7 и 8. Фракции бутило- [c.65]

Ацетальдегид (1), -масляный альдегид (II) Этилацетат (III), этил-н-бутират (IV), -бутилацетат (V), -бутил- -бутират (VI) AliO aHjjs в присутствии добавок Hg l (0,0074 моль), 37—54 С, 20—23 ч, 1 11 катализатор = 1 1 0,062 (мол.). Выход III — 25,8%, IV - 14,6%, V - 30%, VI — 23% [3253]с [c.383]

Масляный альдегид -Бутил-н-бутират А1[(СНз)зСО]з, А1[(СНз)з510]з в растворителе, 20° С, 144 ч. Выход 71,8—81,5% [2233]. См. также [2234]" [c.253]

Дегидрогенизация н-бутилового спирта в масляный альдегид выход 50% от теоретического, превращается 70% исходного спирта получается 10% бутил-бутирата небольшое количество масляного альдегида подвергается альдольной конденсации температура 450° [c.356]

Применение высокочувствительной фотометрической установки позволило наблюдать и исследовать свечение в реакциях окисления уксусного, пропионового и масляного альдегидов, бутана, гексана, ди-трет.бутилперекиси, диметилперекиси, диэтилового [c.245]

Пропилен Тример пропилена Тетрамер пропилена Кодимер пропилена и бутена н-Бутиловый спирт, изобутиловый спирт, н-масляный альдегид, масляная кислота, неопенилгликоль, 2-этилгексиловый спирт Изодециловые спирты Тридециловые спирты Изооктиловые спирты [c.63]

В системах, содержащих тетралил-, грег-бутил-, кумил- или дифенилэтилгидроперекиси и ацетальдегид или масляный альдегид, помимо реакции (1), в четыреххлористом углероде при каталитическом действии указанных гидроперекисей побочно протекает также обратимая полимеризация альдегидов Кротоновый альдегид в этих условиях не полимеризуется. Перекись 1-гидро-пероксициклогексила не обладает способностью катализировать полимеризацию альдегидов. В растворителях (хлороформе и эфире) полимеризация альдегидов не идет. В табл. 1 приведены значения констант Аг и k реакции гидроперекисей с альдегидами. [c.443]

Акимов С. А., Соколова А. И. и др. Переработка отходов процесса оксо-сиитеза пропплепа. — Тр. ГИАП, 1979, № 53, 76 с. Получение масляных альдегидов и бути.товых спиртов оксосинтезом. — В сб. научных трудов ВПИИПсфтехим, [c.64]

Поливинилбутираль получают действием масляного альдегида на поливиниловый спирт обычными описанными выше методами производства ацеталей. Так, реакционную смесь из водного раствора поливинилового спирта и свежеперегнанного масляного альдегида в соответствующем молярном соотнощении (в зависимости от требуемой степени замещения) в присутствии 0,01—0,1% НС1 нагревают при интенсивном перемешивании. Образующийся вскоре нерастворимый дисперсный осадок содержит всего 15—20% бути-ральных групп и дальнейшая реакция ацеталирования продолжается гетерогенно в течение нескольких часов. По окончании ацеталирования полимер отфильтровывают и подвергают многократной промывке. Технический продукт содержит обычно 55—75 мол. % бутиральных групп. [c.315]

Диэтиловый эфир бути-рилянтарной кислоты Масляный альдегид Диэтиловый эфир малеиновой кислоты Б 112(1) 1,4376 75 Кипятя Г с обратным холодильником [c.383]

По данным Лейкарта, в ряду алифатических альдегидов п кетонов рассматриваемая реакция приводит большей частью к образованию продуктов сильно основного характера, принадлежащих к ряду пиридина . Однако последующие работы этого не подтверждают. Так, Н. М. Кижнер показал, что алифатические кетоны, как и кетоны нафтенового ряда, реагируют так же, как и ароматические, образуя смесь первичного и вторичного аминов . Аналогичные наблюдения для кетонов нафтенового ряда были сделаны и другими авторами —20 К роме того, можно указать, что диэтилкетон при реакции с формиатом аммония гладко превращается в 3-аминопентан1 валериановый альдегид дает в тех же условиях три-изо-амиламин , а масляный альдегид—бутил-амин 1. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология