бутена метилацетилена

При помощи каких реакций можно получить а) бутин-1 из бутена-1 б) метилацетилен из пропилена [c.27]

Метилацетилен Пропилен Пропан Диацетилен. Винилацетилен Бутилен Бутаны [c.122]

При распаде пропана (см. рис. 1) и бутана в числе продуктов реакции, наряду с метаном, этиленом, ацетиленом и водородом находятся пропилен, бутилен, бутадиен, метилацетилен. Однако и в этом случае основными продуктами реакции при 1300° К являются метан, этилен, ацетилен и водород. [c.288]

Схема установки дана на рис. 126. Во фракции С4 от дегидрогенизации бутиленов содержится больше углеводородов Сз, чем во фракции С4 от дегидрогенизации бутана. Углеводороды Сз отделяются, в первую очередь, в депропанизаторе 1 — 40-таре-лочной колонне. Вместе с Сз отделяется и метилацетилен, образующий нераздельнокипящую смесь с пропаном. Кубовый [c.239]

Процесс проводят при 800-900 °С при давлении, близком атмосферному, с целью получения низших алкенов, в основном — этилена. Исходным сырьем является этан, пропан, бутан. Выход этилена из этана составляет 80 %, пропана — 48 %, н-бутана — 45 %. При пиролизе разветвленных алканов получаются алкены С3-С4 и алкадиены. При температуре выше 900 °С образуется аллен и метилацетилен. При пиролизе бензинов вместе с алкенами С2-С4 и бутадиеном образуется метановодородная фракция, алкены, циклоалкены, алкадиены, арены. Выход продуктов при пиролизе бензинов различного состава колеблется в широких пределах (в скобках дан выход продуктов, получающихся при пиролизе керосино-газойлевой фракции, жидких продуктов при этом получается около 50 %) [c.212]

В продуктах пиролиза замечены также метилацетилен, бута-диен-1,3 и пропадиен, которые, по-видимому, также образуются при распаде ацетилена . Суммарная концентрация ацетиленовых углеводородов не зависит от давления и пропорциональна концентрации ацетилена в газе пиролиза. Считается, что разложению подвергается около 5% образовавшегося ацетилена. [c.160]

Проведенными исследованиями было показано, что определенная группа углеводородов содержится в атмосферном воздухе всех обследованных предприятий независимо от характера входящих в них производств. К таким углеводородам относятся метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутан и п-бутан ацетилен и метилацетилен бутены [бутен-1, изобутилен, бутен-2 (транс), бутен-2 (цис) ] углеводороды, содержащие пять и более атомов углерода (изопентан, л-пентан, З-метилбутен-1 и ряд других). Специфические особенности работы предприятий проявляются в повышенных концентрациях тех или иных углеводородов и присутствии в воздухе некоторых других примесей. [c.17]

Пиролиз. Основное назначение процесса пиролиза углеводородного сырья — получение низших алкенов. Процесс проводят при 800—900 °С под давлением, близким к атмосферному. Для снижения парциального давления углеводородов сырье обычно разбавляют водяным паром. Оптимальным сырьем для производства этилена является этан. Выход этилена при этом достигает 80%. Значительный выход этилена наблюдается также при пиролизе алканов нормального строения из пропана — до 48 %, из бутана —45 %. При пиролизе разветвленных алканов образуются преимущественно алкены Сз—С4 и алкадиены, а при высокой температуре — также аллен и метилацетилен. Выход низших алкенов при пиролизе циклоалканов и аренов невелик. [c.323]

Высокой селективностью по отношению к метилацетилену и аллену обладает н-октана также гептан . Следует также отметить возможность использования сжиженных пропана и бутана для извлечения высших ацетиленов Насыщенные высококипящи ти компонентами пропан или бутан подаются затем иа пиролиз. [c.38]

Разделение газа производится примерно следующим образом (рис. 40). После компримирования и отделения водорода абсорбционным способом фракция С4 стабилизируется. При этом отгоняются кипящие при —23° метилацетилен и пропан, образующие азеотропную смесь. Смесь углеводородов С4 затем ректифицируется в колонне, имеющей 100 тарелок. Здесь отделяется смесь из бутена-1 и бутадиена с некоторым количеством изобутана, изобутена и к-бутана (бутадиеновый концентрат), причем к-бутан частично уходит с дистиллятом, а частью остается в остатке. В остатке остаются оба бутена-2, часть к-бутана и гомологи ацетилена (С4). В этой связи интересно сопоставить температуры кипения отдельных изомеров в нормальных условиях (см. стр. 11 и 36) с летучестью в условиях экстрактивной перегонки (см. стр. 78). Остаток поступает в депента-низатор, где от него отделяются высшие углеводороды, а головной продукт, состоящий из бутена-2, [c.81]

Между дегидрированием бутена-1 и бутена-2 большой разницы ые наблюдается. Продукты конверсии любого из этих углеводородов содержат обычно все три изомерных нормальных бутена, что, несомненно, указьшает на смещение двойной связи. В то же время при этом образуются незначительные количества изобутилена и дегидрированием последнего получается лишь незначительное количество бутадиена. Парафиновые углеводороды, папример, и-бутан, в условиях дегидрирования бутена с добавкой водяного пара также не претерпевают заметной конверсии. Однако в случае рециркуляции заводского сырья, содержащего около 70% м-бутенов, накопление в ном изобутилена и бутанов не происходит. В неочищенном бутадиене могут присутствовать в небольших количествах такие вещества, как аллен, метилацетилен, винилацетилен, этилацетилен, бутадиен-1,2, диацетилен и димотилацетилен. В больших количествах эти продукты содержатся в бутадиене, полученном при высокотемпературном термическом крекинге. [c.206]

Установлено, что пропан, бутан и пропан-пропиленовые фракции для давлений до 7 кг1см практически в равной мере флегматизируют взрывной распад метилацетилена. Для давлений до 7 кг см практически взрывобезопасными являются смеси метилацетилена, содержаш,ие 8—10% пропана, бутана или ироиан-пропиленовой фракции. Изучен взрывной распад смеси аллеи—пропилеи (88 и 12% объемн. соответственно). В условиях, аналогичных опытам с метилацетиленом, указанная смесь аллена способна к взрывному распаду при давлении 4,0—4,2 Kzi M . Чистый аллен взрывает при давлении около 2 кг1см . [c.176]

Строение изомеров, образующихся при хлорфосфорилировании ацетиленовых углеводородов, установлено на примере трет-бутил-и метилацетиленов [60]. Реакция трет-бутилацетилена с РС1з и 0 приводит к изомерам I—IV. [c.104]

Пропадиен Бутадиен-1,3 Циклопентадиен Изопрен 1-Метилциклогексан Метилацетилен Дициклопента диен 4-Винилцикло-гексен Циклопентен л-Этилтолуол 1,3,5-Триме-тилбензол Втор-бутил-бензол Дифенил [c.638]

Как видно из приведенных данных, бутены, бутаны, пропадиен (аллен), пропилен и пропан менее растворимы в Н-метилпирроли-доне, чем бутадиен-1,3, что позволяет отделить их методом экстракции. Бутадиен-1,2, бутины и высшие ацетиленовые углеводороды более растворимы, чем бутадиен-1,3, и также могут быть извлечены экстракцией. Исключение составляет пропин (метилацетилен), имеюший коэффициент сорбции, близкий к бутадиену-1,3. Однако пропин можно отделить ректификацией, поскольку разность температур кипения составляет около 19 °С. [c.174]

Было обнаружено также, что если вводить во взаимодействие при 100 зопропилиодид и триэтиламин, то вместо ожидаемого продукта присоединения образуются пропилен и иодистый триэтиламмоний. Таким же образом в случае триэтиламина и третичного бромистого бутила продуктом реакции является йзобутилен, и, совершенно аналогично, триэтиламин превращает любое из двух соединений бромметилэтилена в метилацетилен. Весьма любопытной является реакция с бромистым аллилом, образующим [c.301]

При изучении взаимодействия карбонила никеля с ацетиленом, с моноалкилацетиленами (метил, бутил, винйлацетилен) с ди1за1мещен1ным,и производными ацетилена (дипроиаргил) и ацетиленовых спиртов было установлено, что с увеличением молекулярного веса углеводорода реакционная способность его в отношении карбонила никеля падает. Ацетилен реагирует при 30—40°, метилацетилен при 45—50°, бутилацетилен при 58—60°. Во всех [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология