Метилацетилен

Такие полные данные до сих пор удалось получить только для немногих углеводородов. К i им относятся ацетилен, метилацетилен, диметил- ацетилен, метан, этилен, аллен, пропав, циклопропан и бензол. [c.301]

В этой колонне полностью удаляются фракции Сд, так как там отделяется также большая часть метилацетиле-на. Хотя метилацетилен кипит при более высокой температуре, он образует минимально кипяш ую азеотропную смесь с другими углеводородами Сд. [c.113]

Температура С Диацетилен Винилацетилен Метилацетилен [c.46]

При распаде пропана (см. рис. 1) и бутана в числе продуктов реакции, наряду с метаном, этиленом, ацетиленом и водородом находятся пропилен, бутилен, бутадиен, метилацетилен. Однако и в этом случае основными продуктами реакции при 1300° К являются метан, этилен, ацетилен и водород. [c.288]

Примечание, м — метилацетилен, э — этилацетилен, а — аллен, б — бутадиен. [c.92]

Алкилирование фенола алленом или метилацетиленом. Процесс алкилирования фенола алленом или метилацетиленом можно представить следующими реакциями [c.94]

Механизм взаимодействия фенола с метилацетиленом (или алленом) в присутствии этих катализаторов и протекающую побочно полимеризацию п-изопропенилфенола можно представить следующей схемой [c.95]

Отмечается также возможность образования побочных продуктов за счет поликонденсации фенола с метилацетиленом. [c.95]

Выход, % от теоретического, считая на метилацетилен [c.96]

Было установлено, что метилацетилен и пропадиен при содержании их в ацетилене до 2% не претерпевают заметных изменений в условиях синтеза ВА и ХП [22], а также в процессе полимеризации ХП по применяемой технологической схеме. Эти примеси накапливаются в ВА-ректификате и почти полностью выводятся с отдувочными газами после гидрохлорирования ВА. Наиболее вредной примесью, содержащейся в пиролизном ацетилене, является диацетилен, который в условиях производства попадает в хлоропрен-ректификат и полимеризуется по радикальному механизму, приводя к сильному структурированию полимеров хлоропрена (рис. 5). [c.717]

Оптимальным мольным соотношением фенола к метилацетилену считают 12 1, а наиболее благоприятной температурой 45—50 °С. Повышение температуры приводит к снижению выхода дифенилолпропана и увеличению смолообразования при 100 °С образуется полимер с почти теоретическим выходом. [c.96]

Все эксперименты по синтезу дифенилолпропана на базе аллена или метилацетилена не получили промышленного развития. Это объясняется тем, что несмотря на многие преимущества, аллен и метилацетилен не являются доступными многотоннажными продуктами. Возможно, что с развитием масштабов пиролиза жидких углеводородных фракций на низшие олефины станет рентабельным выделять аллен и метилацетилен из получающегося при этом газа и тогда описанные синтезы могут приобрести промышленное значение [c.99]

Ацетилен, метилацетилен и аллен каждый в отдельности могут быть избирательно прогидрогенизированы до моноолефинов, хотя каждый из моноолефинов в отдельности гидрогенизируется быстрее, чем предшествующий ему углеводород [18] [c.241]

Растворение в воде проводится после удаления более высоко-кипящих компонентов (диацетилена, винил- и метилацетиленов) посредством абсорбции их маслом или конденсации при низких температурах. Оставшийся газ сжимают до 16—18 ат, и из него извлекают ацетилен водой в абсорбционных тарельчатых колоннах (60—70 тарелок). [c.117]

Метилацетилен изомеризуется в аллен. Поэтому всю фракцию можно перевести в аллен. На основе аллеиа и метилацетн-лена можно синтезировать полимерные материалы с высокими физико-механическими свойствами, метилизонропениловый эфир для получения витамина Е и цитраля, ацетон. [c.156]

Разделение газа производится примерно следующим образом (рис. 40). После компримирования и отделения водорода абсорбционным способом фракция С4 стабилизируется. При этом отгоняются кипящие при —23° метилацетилен и пропан, образующие азеотропную смесь. Смесь углеводородов С4 затем ректифицируется в колонне, имеющей 100 тарелок. Здесь отделяется смесь из бутена-1 и бутадиена с некоторым количеством изобутана, изобутена и к-бутана (бутадиеновый концентрат), причем к-бутан частично уходит с дистиллятом, а частью остается в остатке. В остатке остаются оба бутена-2, часть к-бутана и гомологи ацетилена (С4). В этой связи интересно сопоставить температуры кипения отдельных изомеров в нормальных условиях (см. стр. 11 и 36) с летучестью в условиях экстрактивной перегонки (см. стр. 78). Остаток поступает в депента-низатор, где от него отделяются высшие углеводороды, а головной продукт, состоящий из бутена-2, [c.81]

Сжатый до 10 ат газ промывают парафиновым маслом от высших ацетиленов. После этого отмывают ацетилен диметилформамидом H ON (СНз)2, в котором растворяется также двуокись углерода. Летучесть углекислоты из раствора в диметилформамиде больше, чем у ацетилена, поэтому она удаляется в первую очередь, а затем под пониженным давлением отделяется ацетилен. Чистота ацетилена составляет 99% основными примесями являются метилацетилен и углекислота. [c.443]

Между дегидрированием бутена-1 и бутена-2 большой разницы ые наблюдается. Продукты конверсии любого из этих углеводородов содержат обычно все три изомерных нормальных бутена, что, несомненно, указьшает на смещение двойной связи. В то же время при этом образуются незначительные количества изобутилена и дегидрированием последнего получается лишь незначительное количество бутадиена. Парафиновые углеводороды, папример, и-бутан, в условиях дегидрирования бутена с добавкой водяного пара также не претерпевают заметной конверсии. Однако в случае рециркуляции заводского сырья, содержащего около 70% м-бутенов, накопление в ном изобутилена и бутанов не происходит. В неочищенном бутадиене могут присутствовать в небольших количествах такие вещества, как аллен, метилацетилен, винилацетилен, этилацетилен, бутадиен-1,2, диацетилен и димотилацетилен. В больших количествах эти продукты содержатся в бутадиене, полученном при высокотемпературном термическом крекинге. [c.206]

Константы равновесия реакции п.юмеризации аллена в метилацетилен и содержание аллена в равновесной смесп, вычисленные В. А. Франк-Каменецкнм [c.316]

Константы равновесия реакции изомеризации аллена в метилацетилен (пронин) рассчитаны Франк-Каменецким и Маркович статистическим лютодом, исходя из теплот гидрирования, измеренных калориметрически, и частот колебаний из анализа рамановских и инфракрасных спектров (табл. 26). [c.317]

Метилацетилен. Предельное давление распада ме-тилацетилена (избыточное давление) составляет 4,4 ат при 20 °С и 3,1 ат при 120°С. Опыты по определению этих величин проводились при поджигании метилаце-гилена плавящейся медной проволокой. [c.48]

При конденсации фенола с ацетоном выделяется вода, которая снижает скорость реакции. Поэтому был проявлен большой интерес к способам получения дифенилолпропана, протекающим без выделения воды взаимодействие фенола с алленом или метилацетиленом, с п- и о-изопропенилфенолами, с изопропенилацетатом, с бис-(органо-тио)-алканами, с галогенолефинами. Имеются также сообщения о получении дифенилолпропана из других видов сырья (на основе гидроперекиси изопропилбензола и др.). [c.94]

Новохатка с сотр. наиболее перспективным считают алкилирование фенола метилацетиленом или алленом в присутствии фтористого бора. Разработанный ими способ проверен на пилотной установке и состоит в следующем (рис. 4). Фенол, насыщенный в абсорбере 1 катализатором ВР , поступает в реактор 2, куда добавляют Мп504, после чего при энергичном перемешивании пропускают предварительно осушенный метилацетилен. Выделение дифенилолпропана из реакционной массы осуществляют кристаллизацией его аддукта с фенолом (70,81% дифенилолпропана и 29,19% фенола). [c.97]

При работе с 80%-ным метилацетиленом и соотношении фенола н метилацетилена от 8 1 до 9 1 был получен выход дифенилолпро- [c.97]

Для синтеза дифенилолпропана алкилированием фенола метилацетиленом в качестве катализаторов исследовались сильнокислотные ионообменные смолы, но полученные данные противоречивы. В работах сообщается, что на катионитах амберлит ХЕ-100, дауэкс 50 X 4, пермутит рН и чемпро С-20 в статических условиях получен дифенилолпропан-сырец с выходом 80% на введенный метилацетилен (содержание целевого вещества в сыром продукте 71 %). В работе отмечалось, что на катионите КУ-2, который идентичен вышеуказанным катионитам амберлит ХЕ-100 и дауэкс 50 х 4, дифенилолпропан получен не был, хотя метилацетилен и поглощался. При опытах удалось выделить небольшое количество смол, и авторы считают, что они образовались за счет полимеризации метилацетилена. [c.98]

При одинаковых условиях предельное давление рас-када метилацетилена выше, чем для ацетилена. Метилацетилен, как и другие высшие ацетиленовые углеводороды, хорошо флегматизируется азотом, метаном и этаном (табл, 9). [c.48]

Углеводороды с одинаковым содерл<аннем углерода взрываются тем легче, чем менее они насыщены. Примером могут служить ряды этан — этилен — ацетилен, пропан — пропилен — метилацетилен. [c.49]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилацетилен: [c.269] [c.296] [c.339] [c.431] [c.234] [c.115] [c.132] [c.380] [c.335] [c.335] [c.336] [c.490] [c.490] [c.492] [c.492] [c.98] [c.45] [c.717] [c.607] [c.97] [c.145] [c.155] [c.212]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.100 , c.120 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.9 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.113 ]

Газовая экстракция в хроматографическом анализе (1982) -- [ c.158 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.100 , c.120 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.147 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.329 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.78 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.292 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.311 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.252 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.41 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.99 , c.100 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.91 , c.92 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.71 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.42 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.379 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.311 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.9 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.45 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.180 , c.181 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.82 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.101 , c.156 , c.415 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.0 ]

Применение ямр в органической химии (1966) -- [ c.149 ]

История стереохимии органических соединений (1966) -- [ c.222 , c.223 , c.230 , c.253 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.45 ]

Производства ацетилена (1970) -- [ c.36 , c.37 ]

Применение спектров комбинационного рассеяния (1977) -- [ c.310 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.36 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.50 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.0 ]

Природа химической связи (1947) -- [ c.164 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.82 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.85 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.288 , c.292 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.539 , c.562 , c.639 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.155 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.260 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.764 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.764 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.73 , c.75 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.45 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.534 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.288 , c.292 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.85 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.41 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.54 , c.85 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.260 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология