бутена метилвинилкетона

Метилвинилкетон, Оа р-О-Бутанон [бутанол, а-0-бутано н] Rh (5%) на угле = 1 бар, 28—30 С. Ряд активности Pd > Pt > Rh [153 [c.278]

Метилвинилкетон, кротоновый альдегид, окись бутена-1, акролеин, ацетон [c.523]

Присутствие а-метилакролеина и метилвинилкетона в продуктах окисления изобутилена и бутена-1 соответственно указывает, что первая точка атаки при окислении моноолефинов приходится на а-метильный или метиленовый углеродный атом. Основываясь на ноложении первой точки атаки, в данной работе была сделана попытка объяснить полученные результаты по окислению изобутилена. Первая стадия окисления, вероятно, заключается в образовании гидроперекиси соответственно, уравнениям (1), (2) и (3), причем перекисные группы присоединяются к одному из углеродных атомов. Вторая стадия, по-видимому, состоит из разложения этого нерекисного соединения. [c.280]

Более поздние работы уточняют механизм окисления углеводородов С4. Так была предложена схема, по которой окисление бутена-1 в малеиновый ангидрид происходит через бутадиен и кротоновый альдегид, а развивающиеся параллельно побочные реакции приводят к образованию ацетона, метилвинилкетона, СО и СО 2 [97] [c.41]

Кристаллические полимеры легко подвергаются ориентации при растяжеггии. Рентгенограмма ориентированного полимера показывает, что с повышением степени кристалличности такой полимер становится прочнее и тверже. Стереорегулярпые полимеры простых виниловых эфиров менее растворимы по сравнению е аморфными. Они нерастворимы в бута ноле и метилвинилкетоне. тогда как аморфные полимеры растворяются в этих жидкостях. [c.296]

Триалкилбораны быстро присоединяются к двойным связям акролеина, метилвинилкетона, а также к некоторым производным этих соединений в ТГФ при 25° С, давая енолборинаты, которые можно гидролизовать до альдегидов или кетонов [405]. Вода может присутствовать с самого начала, поэтому реакцию можно провести в одну лабораторную стадию. Поскольку бораны можно синтезировать из олефинов (реакция 15-13), то этот процесс представляет собой метод увеличения длины углеродной цепи на три или четыре атома углерода соответственно. Соединения, содержащие терминальную алкильную группу, такие как, кротоновый альдегид СНзСН = СНСНО и З-пентен-2-он, не вступают в реакцию в этих условиях так же, как и акрилонитрил, но присоединение удается осуществить при медленной и контролируемой подаче кислорода или при инициировании пероксидами или УФ-светом [406]. Как и для реакции Михаэля а,р-ненасыщенное соединение можно генерировать п З11и из соответствующих оснований Манниха (реакция 16-16) [407]. Недостаток метода заключается в том, что только одна из трех групп К реагентов КзВ присоединяется к субстрату, а остальные теряются. Эту трудность можно преодолеть, используя, например, В-алкилборинат 61 [408], который получают, как показано ниже. Соединение 61 (Я = грег-бутил) [c.205]

В круглодонную колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 19,3 г (0,1 моля) 6,7-диметок- си-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина (прим- 1), 7,0 г (0,1 моля) метилвинилкетона (прим. 2), 10,0 г (0,1 моля) гидрохлорида диэтиламина и 200 мл бензола. Смесь кипятят при переме-щивании 7,5—8 ч, lo окончании охлаждают до комнатной температуры и обрабатывают 10%-ным раствором едкого натра до pH 9—10. Бензольный слой отделяют, водный дважды экстрагируют бензолом порциями по 50 мл и растворитель отгоняют. Остаток растворяют в 200 мл абс. эфира и прибавлением эфирного раствора хлористого водорода до кислой реакции получают гидрохлорид 6,7-диметокси-2-(3- ксо-1-бутил)-и2Д4-тетрагидроизохинолина, который от- [c.24]

По разработанной нами схеме 2-метил-5-н-бутилпиридин был синтезирован из метилвинилкетона и гексен-1-илэтилово-го эфира. Полученный из этих соединений конденсацией Дильса—Альдера 2-этокси-3-н-бутил-6-метил-3,4-дигидро-1,2-пиран омылялся в соответствующее 1,5-дикарбонильное производное, которое, без выделения из реакционной массы, вводилось в конденсацию с гидроксиламином с образованием [c.55]

Получение 2-этокси-3-н-бутил-6-метил-3,4-дигидро-1,2-пи рана. Смесь 41,7 е (0,325 Л1) гексен-1-илэтилового эфира, 20,65 г (0,630 М) свежеперегнанного метилвинилкетона и [c.56]

При совместной полимеризации бутадиена с акрилонитрилом, мет-акрилонитрилом, метилвинилкетоном и стиролом отношение тра,нс1щс почти не изменяется [31, 34], тогда как общее содержание 1,4-звеньев увеличивается за счет уменьшения числа звеньев 1,2. Эти данные скорее говорят в пользу первого предположения, так как можно ожидать, что ирисоединение различных мономеров должно по-разному влиять на вероятность образования переходных состояний, ведущих к цис- и транс-конфигурациям. В пользу первого предположения говорит также и тот факт, что тепловой эффект образования транс-конфигурации полимерной цепи лишь на 1 ккал/молъ больше, чем г ис-конфигурации, как это следует из тенлот образования цис- и транс-изомеров бутена-2, гексена-2 и гексена-3. Если бы образование цис- и транс-конфигураций полимерной цепи определялось в переходном состоянии, то разность энергий активации была бы меньше 1 ккал/молъ, как в случае образования звеньев 1,2 и 1,4. [c.214]

Значительно большая энергия активации окисления бутена-1 в непредельные альдепеды, по-видимому, обусловлена меньшей реакционной способностью СНг-группы, сопряженной с двойной С==С-связью в бутене-1 по сравнению с СНз-группой в пропилене и других углеводородах. Кроме того, при окислении бутена-1, видимо, имеет место процесс изомеризации, в результате чего образуются метилвинилкетон и кротоновый альдегид. [c.180]

При поступлении водорода сквозь стенки капилляра происходило полное гидрирование ацетилена в этан, бутена в бутан, акролеина в пропионовый альдегид, метилвинилкетона в метил-этилкетон, метилметакрилата в метилизобутират. Важным преимуществом мембранного катализатора перед нанесенными палладиевыми катализаторами явилось и то, что при его использовании не восстанавливались ни альдегидные, ни нитрильные группы. Полностью был превращен в ди-тр г-бутнлэтан лк-трет-бутилэтилен, гидрирование которого стерически затруднено. [c.108]

Необходимо отметить, что полимерная цепь, имеющая концевую триметил-силильную группу, является живой цепью. Эти живые цепи можно изолировать, на них можно получить блок-сополимеры при последующем добавлении к ним мономеров. Таким путем на фирме Дюпон успешно провели синтез гомополимеров N. N-димeтилaкpилaмидa, метилвинилкетона, 5-триметилсилокси-1,2-дигидрофурана, статистических сополимеров метил-и н-бутилметакрилатов, метил-, н-бутил и глицидилметакрилатов. Этой же группой были получены блок-сополимеры метакрилатов и этилакрилата. [c.60]

Что получающийся димер С4Н4 действительно может иметь такое строение, явствует из отношения его к восстановлению, причем присоединяются шесть атомов водорода с образованием п. бутана. Особенно же характерна гидратация винилацетилена по месту тройной связи в присутствии солей ртути, ведущая к метилвинилкетону СН2 = С—СО—СНз. Это превращение устанавливает вышеприведенное строение винилацетилена, что подтверждается еще и способностью его давать характерные для апе-тиленовых углеводородов медные и серебряные соли. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология