Метилвинилкетон

Альдольная конденсация часто используется для получения пяти- или шестичленных циклов. Благоприятные энтропийные факторы (т. I, разд. 6.4) способствуют тому, что подобные реакции циклизации идут легко даже в тех случаях, когда кетон конденсируется с кетоном. Важным примером может служить аннелирование по Робинсону [401]. Эта реакция часто применялась для синтеза стероидов и терпенов. Согласно такому методу, циклический кетон превращается в другой циклический кетон, содержащий дополнительное шестичленное кольцо с двойной связью. Субстрат обрабатывают метилвинил-кетоном (или простым производным метилвинилкетона) и основанием [402]. Енолят-ион субстрата присоединяется к метил-винилкетону по реакции Михаэля (реакция 15-17), давая ди- [c.385]

Получите метилвинилкетон, исходя из следующих веществ а) ацетилена и неорганических реагентов б) ацетона и формальдегида. Напишите реакцию полимеризации метилвинилкетона, и взаимодействия его с бромистым водородом. [c.79]

Напишите реакции линейной полимеризации следующих соединений а) пропилена б) дивинила в) пропаналя г) метилвинилкетона д) акрилонитрила е) метилметакрилата. [c.111]

Дихлор-2-бутен 0,15 Метилвинилкетон 0,05 [c.720]

Рассчитать соотношение мономерных звеньев в сополимере и содержание азота в нем, если исходная смесь состояла из 60% (мае.) акрилонитрила и 40% (мае.) метилвинилкетона. [c.277]

Была исследована кинетика реакции гидрохлорирования ВА образование ХП, дихлорбутена и метилвинилкетона (рис. 6, 7) и выведено эмпирическое уравнение скорости этой реакции. [c.718]

Применение низших карбонильных производных. Формальдегид, или муравьиный альдегид, — газ с температурой кипения — 21 °С (может существовать в форме твердого параформальдегида (СНаОп), мировое производство которого составляет несколько сотен тысяч тонн ежегодно. Более 50% его используют при получении пластмасс и поликонденсационных лаков (смолы формальдегида с фенолом, мочевиной, меламином и т. д.). Довольно много его расходуется также на получение пентаэритрита С(СН20Н)4 конденсацией с уксусным альдегидом, гексаметилентетрамина (уротропина), этиленгликоля (через гликолевую кислоту, получаемую взаимодействием формальдегида с окисью углерода в присутствии воды) и во многих других химических производствах (получение ацеталей, нитроспиртов, метилвинилкетона и т. д.). [c.210]

С катализаторами Си—О при 320—370 С° главными продуктами являются метилвинилкетон (50—63%) и кротоновый альдегид (8— 16%) вместе с небольшими количествами акролеина, окиси бутилена, ацетона, ацетальдегида и пропионового альдегида [71 ]. [c.157]

Газовая смесь, полученная в процессе димеризации ацетилена, состоит иэ непрореагировавшего ацетилена, винилацетилена, дивинилацетилена, ацетальдегида, метилвинилкетона, винилхлорида, азота, кислорода, паров абсорбента, водяных паров, содержащих хлористый водород, и др. Непрореагировавший ацетилен, выделенный при разделении газовой смеси, возвращают снова в цикл димеризации. [c.417]

Раньше уже были описаны сложные ненасыщенные кетоны, получающиеся в результате конденсации двух и трех молекул ацетона (окись мезитила и форон). Простейший ненасыщенный кетон — метилвинилкетон СНзСОСН = СНа. Он образуется из ацетона и формальдегида или гидратацией моновинилацетилена серной кислотой в присутствии ртутного катализатора [c.330]

Рассмотрите строение хромофоров у таких молекул, как метил-этилкетон и метилвинилкетон. Какие электронные переходы возможны в каждом случае На рис. 31 приведены УФ-спектры этих кетонов. Определите каждого соединения. [c.80]

Метилвинилкетон с водяным газом под давлением образует смесь пентанон-2-ол-5 и 3-метилбутанон-2-ол-4 [c.728]

Из новых реакций на базе ацетилена большой интерес представляют уплотнения ацетилена с ацетальдегидом. При эквимолекулярном соотношении реагентов открывается простой путь для синтеза винилацетилена или метилвинилкетона [c.751]

Чистота хлоропрена, получаемого на основе углеводородов С4, составляет 98,5 % (масс.). Хлоропрен не содержит таких вредных примесей, как винилацетилен, дивинилацетилен, метилвинилкетон. Себестоимость хлоропрена, получаемого по данному методу, примерно такая же, как и при синтезе его из ацетилена, но капитальные затраты значительно ниже. Метод гибкий в отношении сырья можно использовать бутадиен, бутан-бутиленовые фракции или их смеси. Достоинством метода является возможность использования хлора вместо дорогого и коррозионно-активного хлористого водорода. [c.232]

СНд—СН=СН—, а из ненасыщенных кетонов — метилвинилкетон [c.137]

Метилвинилкетон. ... 5,9 Димер изопрена (линейный). ........27,0 [c.164]

Присоединение ненасыщенных боранов к метилвинилкетонам [c.434]

Соответственно из метилвинилкетона и анилина образуется" 4-метилхинолин (лепидин) [c.277]

Бутен-2-ол-1 см. Кротиловый спирт Бутен-З-ол-1 см. Аллилкарбинол Бутен-З-он-2 см. Метилвинилкетон [c.97]

Акрилнитрил [70], а,/ -ненасыщенные жирные кислоты [71], метилвинилкетон, фенилвинилкетон [72], винилсульфоны [73], а также нитроолефины [74] реагируют более или менее количественно особенно с нитрометаном. При этих реакциях особенно велика возможность варьирования. [c.278]

Известны некоторые примеры, когда олефины, в которых двойная связь сопряжена с карбонилом, ведут себя при конденсации как диены. Так, метилвинилкетон димеризуется в производное дигидронирана [3] по реакции (21) [c.182]

В процессе полимеризации ацетилена образуются небольшие количества побочных продуктов. В результате побочных реакций гидрохлорирования и гидратации ацетилена получается 0,5% ви-нилхлорида и 2,5—3% ацетальдегида (от количества образующегося ВА). В условиях длительной работы реакторов образуются смолообразные соединения (- 1%) из-за полимеризации винилацетиленовых соединений. При повышении концентрации хлористого водорода увеличивается выход винилхлорида и ацетальдегида и образуются незначительные количества метилвинилкетона. Наряду с этим под влиянием кислорода воздуха происходит образование СиС1г, взаимодействующей с ацетиленом и в небольшой степени с винилацетиленом с образованием хлорпроизводных и незначительных количеств диацетилена, [c.711]

Для подбора состава катализатора и условий реакции, обеспечивающих возможность уменьшения количества образующихся побочных продуктов и для направления реакции в сторону образования хлоропрена свободного от ряда примесей, от которых его трудно очистить ректификацией (в частности, метилвинилкетона, примеси которого в хлоропрене приводят к получению низкомолекулярных соединений и способствуют сшиванию полимера), необходимо было изучить механизм реакции гидрохлорирования как основного продукта — хлоропрена, так и побочных соединений. По схеме реакции, предложенной Карозерсом и Берхетом [29], при взаимодействии ВА с хлористым водородом в солянокислом рас- [c.718]

Кроме того, образуются метилвинилкетон, продукты деструктивного окисления (ацетальдегид и уксусная кислота, формальдегид и муравьиная кислота, акролеин), а также СОа. Вследствие этого селективность этого процесса невелика — всего 507о. [c.433]

Наряду с ацетальдегидом в процессе образуется ряд побочных продуктов кротоновый альдегид (выход на прореагировавший jHj 4—6% (мол.), ацетон, этилацетат, масляный альдегид, этиловый спирт, метилэтилкетон, метилвинилкетон, диацетил, суммарный выход которых составляет около 1%. В газообразных продуктах присутствует около 2% 1-пентейа и 2-пентена, образующихся из ацетальдегида на некислых центрах фосфата кальция. [c.236]

Следует отметить, что почти во всех циклизациях, ведущих к образованию второго кольца, получаются преимущественно изомеры с г цс-сочленением циклов. Получение трамс-гидринданов требует специальных приемов и предосторожностей. Так, в работе [53] ангулярный трамс-метилгидриндан был получен конденсацией карбэтоксициклогексанона с метилвинилкетоном [c.267]

Виниловые пластики применяются для склейки стекла триплекс, кабельной изоляции, изготовления шлангов и бензобаков и т. д., причел методы сополимеризации позволяют варьировать свойства технических продуктов в самых широких пределах. Все шире используются акриловые смолы (полимеры эфиров акриловой и метакриловоп кислот) как в производстве органического стекла, так и в качестве заменителей каучука. Исходные мономеры получаются не только по старым схемам (из хлоргидринов этиленгликоля и ацетона, а также через нитрилы оксипроиионовой и оксиизомасляной кислот), но и по новым (через метилвинилкетон и дегидратацией производных молочной кислоты) [c.466]

Исходные 4,4-диалкилциклогексеноны получены конденсацией по Михаэлю метилвинилкетона с диалкилуксусными альдегидами [8]. Необходимый для этого изомасляный альдегид был доступен, тогда как метилвинилкетон и метилэтилуксусный альдегид получены известными методами [9, 10]. [c.134]

Метилвинилкетон кипит при температуре около 80°. Он представляет некоторый интерес как возможный исходный продукт для получения полимеров. Водород СН-группы подвижен и вступает в реакцию конденсации с ( юрмальдегидом [37] [c.330]

Кристаллические полимеры легко подвергаются ориентации при растяжеггии. Рентгенограмма ориентированного полимера показывает, что с повышением степени кристалличности такой полимер становится прочнее и тверже. Стереорегулярпые полимеры простых виниловых эфиров менее растворимы по сравнению е аморфными. Они нерастворимы в бута ноле и метилвинилкетоне. тогда как аморфные полимеры растворяются в этих жидкостях. [c.296]

Соединение состава С4Н,С1 обесцвечивает бромную воду, легко гидролизуется водным раствором щелочи, образуя при этом два изомерных соединения С4Н8О. Если последние пропустить через нагретую трубку, содержащую медь, то они превращаются в кротоновый альдегид и метилвинилкетон. Какое строение имеет исходное соединение Напишите с ним указанные реакции. [c.58]

С помощью каких реакций можно отличить а) ме-тилкетен и акролеин б) метилвинилкетон и кротоновый альдегид [c.79]

Из винилацетилена по реакции Кучерова можно получить метилвинилкетон. Напищите уравнение этой реакции. В чем заключается правило Эльтекова [c.32]

Основным побочным продуктом процесса является 2,4-дихлор-бутен-2. Возможна также гидратация винилацетилена в метилвинилкетон и димеризация хлоропрена с образованием циклических соединений. Механизм реакции гидрохлорирования винилацетилена изучался многими авторами. По схеме, предложенной еще Каро-зерсом с сотрудниками, при взаимодействии винилацетилена с хлористым водородом в присутствии СиС1 вначале образуется 4-хлор-1, 2-бутадиен, который под влиянием катализатора изомеризуется в 2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен) [c.228]

Триалкилбораны быстро присоединяются к двойным связям акролеина, метилвинилкетона, а также к некоторым производным этих соединений в ТГФ при 25° С, давая енолборинаты, которые можно гидролизовать до альдегидов или кетонов [405]. Вода может присутствовать с самого начала, поэтому реакцию можно провести в одну лабораторную стадию. Поскольку бораны можно синтезировать из олефинов (реакция 15-13), то этот процесс представляет собой метод увеличения длины углеродной цепи на три или четыре атома углерода соответственно. Соединения, содержащие терминальную алкильную группу, такие как, кротоновый альдегид СНзСН = СНСНО и З-пентен-2-он, не вступают в реакцию в этих условиях так же, как и акрилонитрил, но присоединение удается осуществить при медленной и контролируемой подаче кислорода или при инициировании пероксидами или УФ-светом [406]. Как и для реакции Михаэля а,р-ненасыщенное соединение можно генерировать п З11и из соответствующих оснований Манниха (реакция 16-16) [407]. Недостаток метода заключается в том, что только одна из трех групп К реагентов КзВ присоединяется к субстрату, а остальные теряются. Эту трудность можно преодолеть, используя, например, В-алкилборинат 61 [408], который получают, как показано ниже. Соединение 61 (Я = грег-бутил) [c.205]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.115 , c.199 , c.201 , c.218 , c.265 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.205 , c.210 , c.311 , c.319 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.8 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.256 , c.344 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.25 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.115 , c.199 , c.201 , c.218 , c.265 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.275 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.168 , c.169 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.275 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.168 , c.169 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.226 , c.316 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.276 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.180 , c.311 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.451 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.275 , c.505 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.220 , c.224 , c.496 , c.503 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.2 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.221 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.391 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.269 , c.566 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.136 , c.149 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.462 , c.653 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.163 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.183 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.177 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.91 , c.394 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.278 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.98 , c.154 , c.155 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.171 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.211 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.471 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.391 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.396 , c.412 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.540 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.230 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.208 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.91 , c.164 , c.197 , c.259 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.0 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.485 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.211 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.91 , c.394 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.293 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.540 ]

Применение длинноволновой ИК спектроскопии в химии (1970) -- [ c.99 , c.100 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.330 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.696 , c.697 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.208 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.214 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.80 , c.259 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.292 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.45 , c.176 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.275 , c.505 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.444 , c.738 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 1 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.292 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.500 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.260 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.251 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.141 , c.225 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.54 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.193 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.303 , c.314 , c.315 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология