метилстирола ненасыщенных эфиров

По описанной технологической схеме изготавливают премикс ПСК-4 на основе ненасыщенных эфиров эпоксидных смол. Этот материал обладает повышенными водостойкостью и термостойкостью. Условная температура разложения связующего у ПСК-4 на 30 °С выше, чем у ПСК-1, и составляет 250—260 °С. Изделия из ПСК-4 можно эксплуатировать при температуре 180— 200 °С в течение 30—60 сут, а также в условиях тропического климата. В результате введения в смолу ЗСП-3 сополимера стирола с а-метилстиролом марки САМИ получено связующее, на основе которого изготавливают премикс ПСК-8, отличающийся стабильной усадкой 0,10—0,15%. Поверхность прессованных изделий получается глянцевой, гладкой, без волнистости и -короблений [95]. [c.53]

Хотя алифатические а, Р-пенасыщеипые сложные эфиры, например этиловый эфир акриловой кислоты, вступают в реакцию гидрокарбонилирования, ароматические ненасыщенные сложные эфиры, как этиловьи эфир коричной кислоты, в этих же условиях гидрируются. Если двойная связь сопряжена с ароматическим кольцом, то в общем случае основной реакцией является гидрирование. Из стирола в значительных количествах образуется этил-бепзол, а а-метилстирол превращается почти исключительно в изонропилбеизол [97]. [c.93]

Полимеризационные A. . Важнейший исходный продукт для синтеза таких смол — сополимер стирола и дивинилбензола, получаемый суспензионной сополимеризацией. Этот сополимер служит молекулярным каркасом, в к-рый затем различными способами вводят основные группы. Вместо стирола иногда используют его производные (метилстирол, виниланизол), вместо дивинилбензола — различные соединения, содержащие не менее двух ненасыщенных связей (бутадиен, винилацетилен, виниловый эфир акриловой к-ты и др.). Наиболее часто А. с. получают хлорметилирова-нием сополимера по реакции Фриделя — Крафтса с последующей обработкой аммиаком или аминами. Взаимодействие хлорметилированного продукта с аммиаком, первичными и вторичными аминами дает слабоосновные А. с. соответственно с первичными, вторичными и третичными аминогруппами. При действии третичного амина образуется сильноосновная А. с. с группами четвертичного аммониевого основания [c.79]

Активность мономеров — кинетич. характеристлка, определяющая скорость присоединения мономера к данному активному центру. В соответствии с данными, полученными при изучении катионной сонолимериза-ции, ненасыщенные соединения располагаются в след, ряд активности винилалкиловые эфиры и-диметил-аминостирол> п-метоксистирол анетол > изобутилен аценафтилен>а-метилстирол этилстирол л-мето-ксистирол яа стирол> о-хлорстирол р-метилстирол и я г-бромстирол)=5 п-хлорстирол> изопрен >2,5-ди-хлорстирол>хлоропрен> л-нитростирол>бутадиен. [c.485]

ЦИИ таких катализаторов нагреванием до 325—375° С их применяли для полимеризации а-метил-и-метилстирола при 37—43° С. Полученный три-мер имел относительную плотность 0,993 при 24° С, коэффициент преломления Ид = 1,572—1,575, вязкость 3280 спз при 25° С и 44 спз при 71° С. Этот пластификатор нерастворим в воде и низших спиртах, но пригоден для многих видов лакокрасочных материалов и пластических масс, так как он растворим в сложных эфирах, кетонах, ароматических и хлорированных углеводородах. Сополимер стирола с эфирами ненасыщенных кислот, например, бензилкротонатом, бензилциннаматом имеет более широкие области применения, например они пригодны для пластификации производных целлюлозы Имеются указания, что сополимеры а-метилстирола и непредельных жирноароматических кислот бензольного ряда, вводимые в электроизоляционные материалы из полистирола придают ему устойчивость к старению при температурах до 100° С. [c.828]

Более вероятна роль противоиона как компонента растущей цепи, определяющего геометрические параметры активных центров. Влияние таких параметров, недостаточное для обеспечения стерео-специфических эффектов при катионной полимеризации стирола становится заметным в случае а-метилстирола и весьма значительным для ненасыщенных простых эфиров. Это может быть обусловлено участием алкоксигрупп мономера в ориентации относительно ионной нары, а также с особым типом катионных растущих цепей лоли-эфиров (см. структуры VII—X). [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология