Эфиры Р-ненасыщенные

В настоящее время промышленное значение приобрели следующие эфиры ненасыщенных кислот нефтяного происхождения акрилаты, метакрилаты, малеаты и фумараты. [c.350]

Циклогексиловый эфир, ненасыщенные боковые цепи [c.68]

Для улучшения противоизносных и противозадирных свойств смазочных масел и смазочно-охлаждающих эмульсий предложены присадки [пат. США 3 970,568], представляющие собой сульфированные эфиры ненасыщенных моно- или дикарбоновых кислот. В смазочные масла присадки вводят в количестве 1—10%, а в смазочно-охлаждающие жидкости — с тем расчетом, чтобы концентрация серы составляла 0,5—2 % [c.111]

Эфиры ненасыщенных кислот на хромите меди гидрируются в насыщенные спирты, но при восстановлении на цинк-хромитном [c.72]

СО2 Разложение карбоновых кислот в системе напуска ангидриды, карбонаты, эфиры ненасыщенных жирных кислот [c.274]

Эфир ненасыщенной кислоты 40 2П [c.46]

Эфир ненасыщенной кислоты [c.49]

Диэтиловый эфир ненасыщенной кислоты [c.69]

В организм человека холестерин поступает путем всасывания в кишечнике кроме того, он синтезируется в печени из ацетата через промежуточное образование сквалена. В большом количестве холестерин содержится не только в мозгу и других нервных тканях, но и в плазме крови, где концентрация его составляет около 1,7 г/л. Примерно /з этого количества находится в этерифицированной форме, по преимуществу в виде эфиров ненасыщенных жирных кислот. Содержание холестерина в крови в большой степени зависит от характера питания, возраста и пола. К 55 годам содержание холестерина повышается в среднем до 2,5 г/л, но может быть и значительно выше у женщин, не достигших [c.582]

Установлены некоторые эмпирические правила, помогающие при выборе элюента. Сорбция, как правило, увеличивается с ростом числа двойных связей и ОН-фупп в соединениях. Сорбция уменьшается в ряду органических соединений кислоты > спирты > альдегиды > кетоны > сложные эфиры > ненасыщенные углеводороды > насыщенные углеводороды. Для разделения веществ разной полярности и для разделения соединений разных классов применяют нормально-фазовую хроматофафию из неполярных подвижных фаз соединения разных классов выходят из колонки с полярным адсорбентом за разное время (время удерживания соединений с разными функциональными фуппами увеличивается при переходе от неполярных соединений к слабополярным). Для очень полярных молекул так велики, что при использовании неполярного элюента анализ невозможен. Для уменьшения времени удерживания полярных сорбатов переходят к полярным элюентам. В обращенно-фазовом варианте неподвижная обращенная фаза сильнее адсорбирует неполярные компоненты из полярных элюентов, например из воды. Снижая полярность элюента добавлением менее полярного растворителя (метанол), можно уменьшить удерживание компонентов. [c.311]

Метиловые эфиры ненасыщенных жирных кислот [86] [c.37]

Ацилирование высшими гомологами этилацетата и эфирами ненасыщенных кислот (табл. IX и X). Различные метилкетоны ацилируются с удовлетворительными результатами этиловым эфиром пропионовой кислоты и этиловыми или метиловыми эфирами, высших алифатических кислот в присутствии амида натрия или гидрида натрия. Эти реакции могут быть представлены следующим уравнением, в котором Н обозначает алкильный, а Н — алкильный или арильный радикалы. [c.102]

Присадки, содержащие фосфор и серу, могут быть получены также взаимодействием сульфида фосфора (V) с непредельными соединениями и переводом синтезированных алкенилфосфиновых кислот в соли. Из непредельных соединений применяются терпены, олефины, ненасыщенные алифатические кислоты, эфиры ненасыщенных алифатических кислот и спермацетового масла и др. Механизм фосфоросернения непредельных углеводородов пока полностью не изучен, потому что эта реакция является весьма сложной и может идти в различных направлениях. [c.48]

В качестве противозадирных присадок предложены многочисленные вещества, полученные реакциями непредельных соединений с хлоридами серы. Например, противозадирные присадки получают взаимодействием эфиров ненасыщенных кислот Сю—Сао и спиртов i—Сз с монохлоридом серы ири 20—80 С [пат. ГДР 60609. Эти присадкн добавляют к маслам в количестве 10—40 %. [c.116]

Сложные эфиры ненасыщенных кислот и спиртов ввиду наличия в IHX двойных связей способны к полимеризации с образованием ценных продуктов. Важное значение имеют эфиры акрило-Boii и метакриловой кислот, особенно метилметакрилат СИ2—С(СНз)СООСНз (т. кип. 100,3 °С). При полимеризации он дает п злиметилметакрилат (органическое стекло, или плексиглас) [c.211]

Ненасьшхенными могут быть как спиртовый, так и кислотный радикалы сложного эфира. Из сложных эфиров ненасыщенных спиртов наибольшее промышленное значение имеют виниловые эфиры. Поскольку сам виниловый спирт СН2=СН0Н в свободном состоянии неизвестен, его сложные эфиры получают непосредственно из ацетилена и кислоты [c.349]

При детальном исследовании процесса аутоокнсления метилового эфира линоленовой кислоты, протекающего при 37°С (Френкель 1961), была выделена с помощью распределительной хроматографии и противоточного распределения относительно чистая фракция гидроперекиси эфира. Как было показано, данная фракция содержит четыре изомерные гидроперекиси, каждая из которых имеет в молекуле три двойные связи, в том числе две сопряженные преимущественно с цис-транс-коя-фигурацией заместителей. Один из изомеров является 9-гидропере-кисью (ее строение изображено формулой I), три остальных (их формулы не приведены) представляют собой 12-, 13- и 1 -гидроперекис-ные производные. Смесь гидроперекисей была охарактеризована путем восстановления ях боргидридом натрия до соответствующих эфиров ненасыщенных оксикислот, при дегидратации которых, например эфира [c.608]

R описанных до сих пор процессах гидрирования ненасыщенных кислот или" их эфттров карбоксильная группа не восстанавливалась. Зауеру и Аданнсу [157] удалось осуществить гидрирование эфиров ненасыщенных кислот до ненасыщенных спиртов на ципкхромптном катализаторе из окиси циика и окиси хрома. Ненасыщенный спирты можно затем прогидрировать в обычных для соответствующих олефино условиях, например в присутствии платины илп палладия в аппарате для встряхивания, до насыщенных спиртов. Бри более высоких температурах в результате отщепления воды из этпх спиртов могут образоваться соответствующие углеводороды. [c.47]

Из жирных кислот или их сложных эфиров путем восстановления можно получать жирные спирты, которые переграбатывают в моющие средства (см. разд. Г,7.1.8.1). Жирные спирты могут быть также получены омылением спермацета, состоящего из эфиров ненасыщенных жирных кислот с цетиловым и олеиновым спиртами. [c.98]

Несколько дней От —15 л о 23 Дизтиловый эфир ненасыщенной кислоты (I) 41 140 [c.71]

Бутиловый спирт 20 МИН. Кипячение Диэтиловыи эфир ненасыщенной кислоты (0 72 16 [c.75]

Модификация Б.-Б. в.-синтез первичных спиртов действием на сложные эфиры Na, взятого в небольшом избытке (ок. 5%), и стехиоме ч. кол-ва вторичного спирта. Выходы-80 5%. Этот метод используют для получения ненасыщенных спиртов из сложных эфиров ненасыщенных к-т. [c.322]

ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ, ненасыщенные простые и сложные эфиры общих ф-л RO H= H, и R 00 H= H2 соответственно. Низшие гомологи-бесцв. жидкости, высшие-твердые в-ва (см. табл.). Хорошо раств. в орг. р-рителях, в воде-плохо или не раств. совсем (за исключением, напр., моновиниловых эфиров гликолей и аминоспиртов). Образуют азеотропные смеси с водой и спиртами. [c.370]

Ди-н-алкиладипаты получают азеотропной этерификацией адипиновой кислоты. В качестве катализаторов этерификации применяют л-толуолсульфокислоту, серную и бориую кислоты [1—9]. Эфиры ненасыщенных спиртов, например, изооктеиола получают этерификацией адипиновой кислоты в присутствии щелочных агентов [10]. Из других методов синтеза диалкил- или диариладипатов применяют алкоголиз галоидангидридов адипиновой кислоты [11—13], ацидолиз диалкилкарбонатов [14], переэтерификацию диметиладипата [15], алкилирование солей адипиновой кислоты галоидными алкилами [16]. [c.56]

Как и в случае карбоновых кислот, восстановление пеакти-вированных эфиров протекает довольно трудно, если не использовать сильнокислые растворы. Сложные эфиры ненасыщенных кислот, например а,р-неиасыщениых и ароматических, восстанавливаются довольно легко из-за активирующего влияния на соседний ненасыщенный фрагмент молекулы такого сильного акцептора электронов, как эфирная группа. В этих случаях в результате восстановления могут образовываться как продукты реакций гидродимеризации и гидрирования ненасыщенного фрагмента (например, ароматического кольца), так и продукты восстановления сложноэфирной группы. Общее уравнение (11.8) описывает все перечисленные возможные направления реакции, ио дальнейшее обсуждение будет касаться в основном восстановления сложноэфирной группы. [c.376]

Сополимеры ВА с эфирами ненасыщенных кислот (акриловой, малеиновой) и виниловыми эфирами пропионовой, масляной и разветвленных карбоновых кислот получают преимущественно методом эмульсионной полимеризации в виде концентрированных водных дисперсий. Чаще всего в качестве сомономеров, повышающих эластичность пленок, которые образуются при высыха-.нии дисперсий, применяют бутилакрилат, 2-этилгексилакрилат, винилпропионат, виниловые эфиры разветвленных кислот Вер-затик (Уеоуа), дибутилмалеинат, 2-этилгексилмалеинат. Дешевые [c.43]

Смотреть страницы где упоминается термин Эфиры Р-ненасыщенные: [c.181] [c.61] [c.341] [c.367] [c.374] [c.339] [c.21] [c.37] [c.38] [c.40] [c.41] [c.49] [c.236] [c.220] [c.441] [c.61] [c.73] [c.209] [c.385] [c.66] [c.15] [c.3] [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология