бутилолово гидролиз

Получение винилтрн-ж-бутилолова [6]. К 14,6 г (0,61 г-атона) стружек магния в 500 мл тетрагидрофурана (последний для удаления воды и перекисей перегоняют над литийалюминийгидридом) прибавляют 61 г (0,61 моля) бромистого винила. Применяют холодильник с сухим льдом. Для инициирования реакции вводят несколько капель иодистого метила. Когда реакция образования магнийорганического соединения закончится, заменяют холодильник на обычный (с водяным охлаждением) и вводят раствор 107,5 г (0,33 моля) хлористого три- -бутилолова в равном объеме тетрагидрофурана с такой скоростью, чтобы поддерживать умеренное кипение. Затем смесь нагревают с обратным холодильником 19 час., охлаждают до комнатной температуры и гидролизуют 100 мл насыщенного водного раствора хлористого аммония. Органический слой декантируют, остаток экстрагируют несколькими порциями серного эфира. Растворитель отгоняют при атмосферном давлении. Остаток дистиллируют в вакууме. Получают 88,4 г (84,5%) винил-три-я-бутилолова с т. кип. 95 С/1,5 мм. [c.225]

Гидролитическая устойчивость связи олова с различными функциональными группами существенно зависит от их природы. По отношению к гидролизу водой наиболее устойчивы оловоорганические галогениды. Ацилаты алкил- и арилолова гидролизуются в более мягких условиях. Например, при гидролизе (хлор)ацетата диметил- [1] или (бром)ацетата ди-м-бутилолова [21 остаток уксусной кислоты количественно заменяется на гидроксил, в то время как атом галоида остается незатронутым. Еще легче проходит гидролиз станниламинов, алкокси-, перекисных и некоторых других типов оловоорганических соединений, при работе с которыми должна быть исключена влага воздуха. [c.381]

Гидролиз бромистого (2-карбоксиэтил)дибутилолова двумя эквивалентами едкого кали сопровождается реакцией конденсации с образованием внутренней соли (2-карбоксиэтил)-ди-н-бутилолова [38] [c.384]

Изменяя количество воды и диазоалкана, можно по желанию закончить реакцию на образовании индивидуальных соединений с определенным молекулярным весом. Так, гидролизом диацетата ди-н-бутилолова получен димер—диацетаттетра-н-бутилдистанноксан и из того же диацетата ди-н-бутилолова непосредственно получен тетрамер. [c.387]

Тригидрид н-бутилолова очень энергично реагирует с избытком гидроперекиси трет-бутила, но образующийся продукт выделить в чистом виде не удается из-за его неустойчивости к гидролизу [c.467]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология