бутилолово двубромистое

Двубромистое ди-трег-бутилолово К7, 212 К9, 34. Дибутилкадмий Ш2, 151. [c.141]

Получение двубромистого ди-/ире/и-бутилолова [(СНз)зС]23пВга [67]. В прозрачный раствор, полученный из 28 г магния и 93 г хлористого гарет-бутила, добавляют по каплям 35 г хлорного олова таким образом, чтобы пары кипящего эфира защищали реакционную смесь от внешнего воздуха. Затем в смесь вводят по каплям воду эфирный слой, окрашенный в красновато-желтый цвет, декантируют в токе азота в колбу, наполненную азотом. Эфирный раствор, содержащий главным образом ди-/прет-бутилолово наряду с небольшим количеством двухлористого ди-тре/п-бутилолова, сейчас же смешивают в токе азота с 16 г брома, растворенного в эфире. Выход сырого двубромистого ди-/прет-бутилолова 39 г. С целью очистки, а также для получения других солей эфирный раствор сырого дибромида встряхиванием в делительной воронке с 15%-ным раствором едкого кали переводят в дигид- [c.212]

С двубромистым или двуиодистым диметилоловом, двухлористым диэтилоловом, двухлористым ди-я-бутилоловом или треххлористым н-бутил-оловом реакция протекает с выходом 75—80% [21]. Жидкие продукты обладают кожнонарывным действием, а также являются сильными лакрима-торами [21]., [c.322]

Нагреванием при 200° С тетрабутилолова с бромным оловом в течение 3 час. получают 75% двубромистого ди-н-бутилолова с т. кип. 96—98° С/0,04 мм [c.332]

Еще легче происходит отщепление перфторвинильных радикалов. Так, при действии бромистого водорода на дибутилдиперфторвинилолово при 0° С получено [109] двубромистое ди- -бутилолово с выходом 85%. [c.347]

Получение двубромистого" тетра-к-бутилдистанноксана [56]. К раствору 2,02 г (1 моль) триэтиламина в 20 мл этилового спирта при перемешивании медленно прибавляют 7,86 е двубромистого ди-н-бутилолова в 50 мл эфира. Почти сразу выпадает осадок (СгН5)зК [c.386]

Получение дигидроокиси ди-/гере/и-бутилолова [72]. К двубромистому ди-трет-бутило-лову (полученному действием брома на ди-/пре/п-бутилолововэфире) прибавляют 15%-ный водный раствор едкого кали. Плохо растворимая в эфире дигидроокись выпадает в виде мелких кристаллов ее отфильтровывают, промывают водой и эфиром перекристаллизовывают из теплого эфира. [c.389]

При растворении окисей диалкил- или диарилолова в галоидоводородных кислотах образуются оловоорганические дигалогениды. В отдельных случаях эти реакции проходят уже на холоду. Так, при встряхивании эфирного раствора дигидроокиси ди-трет-бутилолова с бромистоводородной или соляной кислотой получены [108] двубромистое и двухлористое ди-тре/п-бутилолово соответственно. [c.400]

Заканчивая рассмотрение вопроса о значении характера галоидных алкилов и арилов на реакции восстановления, необходимо отметить, что оловоорганические гидриды дегалоидируют вицинальные галогениды [72]. Так, двубромистый жезо-стильбен образует с гидридом три- -бутилолова /пранс-стильбен. Аналогично проходит реакция с 1,2-дибромпропаном [72] [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология