бутилолово присоединение

Против ожидания даже гидрид ди-н-бутилолова присоединяется в этих условиях с вполне удовлетворительным выходом. Однако такого рода реакции циклоприсоединения проходят тояько с терминальными ацетиленами в отличие от реакций присоединения в жидком аммиаке в присутствии амида лития (схема 3.96) [914]. [c.219]

Адрова, Котон и Клагес [49] исследовали реакцию присоединения ди-тпдрпдов дифенилолова или ди-7 -бутилолова к диизопропенилбензолу, которая является общим способом получения оловоорганических полимеров этого типа и п )отекает в присутствии азо-бис-изобутиронитрила по уравнению [c.299]

Обычно в реакцию берут два моля олефина на моль оловоорганического гидрида. Так получены [12] продукты присоединения гидрида триэтилолова к этилвиниловому эфиру (продолжительность реакции 24 часа), я-бутил-виниловому эфиру (43 часа), изобутилвиниловому эфиру (29 час.), а также гидрида триизобутилолова к н-бутилвиниловому эфиру (38—40 час.). Гидрид три-н-бутилолова присоединяется к изобутилвиниловому эфиру при нагревании эквимолекулярной смеси реагентов до 70° С в течение 8 час. в присутствии катализатора. Выход 86%, т. кип. 105—107°С/0,25 мм. [c.281]

Реакция описана на примере гидрида триметилолова и дигидридов диметил-и ди-м-бутилолова. Также легко проходит присоединение гидридов триметил- и триэтилолова к трифторацетофенону [22а] [c.304]

Хлоралкены. Непредельные хлоруглеводороды с хлором в -положении к кратной связи, а также соединения, содержащие бензильный хлор, восстанавливаются гидридами оловоорганических соединений легче, чем хлоралканы [174]. Аллилхлорид легко восстанавливается гидридом три-к-бу-тилолова, так что процесс не осложняется присоединением гидрида по двойной связи [144]. di-a-Фенетилхлорид восстановлен гидридом три-н-бутилолова при 80° С с образованием этилбензола с выходом 79,4% [198]. Восстановление бензилхлорида гидридом три-к-бутилолова в отсутствие растворителя дает выход толуола 25—26% от теорет. [174, 198]. В тех же условиях, но в присутствии азо-бмс-изобутиронитрила выход составил 100% от теорет. [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология