бутилолово окись

Три-и-бутилоловогидрид восстановлением бис(три-и-бутилолово)ок-сида Н-силоксаном Органооловодейтерид дейтеролизом промежуточного оловомаг-нийорганического соединения Соединение с дейтериевой меткой восстановлением галогенида три- [c.628]

Основными противомикробными добавками для пластмасс являются оловоорганические соединения и бромированные салицилаиилиды. Для этой цели также используют замещенные четвертичные аммониевые основания, производные меркаптанов, соединения мышьяка, ртути и меди. Оловоорганические соединения, такие как быс-(три-н-бутилоло-во)-сульфосалицилат добавляют в эластичные сорта поливинилхлорида и полиуретанов в концентрации 0,5 вес. % бис-(три-н-бутилолово)-ок-сид применяют в покрытиях для судов и лодок в концентрации 0,13 вес. ч на 100 вес. ч. смолы. Широко используют смесь 3, 5, 4 -три-бром- и 5, 4 -дибромсалициланилидов. Эта композиция в концентрации 0,2% эффективна для полиэтиленовых пленок. [c.290]

Хлориды бутилолова были проанализированы Геррардом на стеклянной колонке диаметром 4 мм, длиной 16 см, заполненной 5% эмбафаза на целите. Детектор аргоновый [6]. Сообщалось также о проведении разделения бутил-, фенил-, октилоловянных галоидов на колонке с 5% силиконового масла М5-200, нанесенного на целит. Температура анализа для бутильных соединений составляла 110°, фенильных—180°, ок-тильных — 210°. Температура испарителя достигала для бутильных галоидов 380—400°, фенильных и октильных — 400— 425°. [c.21]

Согласно патентым данным [149—151], при нагревании окисей диалкилолова со спиртами в толуоле или циклогексане образуются диалкокси-диалкильные соединения олова. Однако позже было показано, что реакция проходит более сложно и приводит к смеси олигомеров состава R 0(SnR20) R [152, 153] (ср. [154]). Молекулярный вес этих продуктов зависит от условий проведения реакции. Окись ди-и-бутилолова не реагирует в заметной степени с н-бутиловым спиртом при нагревании эквивалентных количеств реагентов в эфире, циклогексане или толуоле. При применении большого избытка спирта в отсутствие растворителя получают продукт со средней степенью конденсации п =2,5 -ь 5,7. Аналогичные результаты получены [152] с н-гексиловым и н-амиловым спиртами. [c.402]

Этиловый эфир хлормуравьиной кислоты очень медленно реагирует с гидридом три-н-бутилолова при 80° С [581. Прибавление 2 мол.% азодиизобутиронитрила заметно ускоряет реакцию. Если тем же гидридом восстанавливать трифенилацетилхлорид при 100° С, то образуется трифенил-ацетальдегид, трифенилметан и окись углерода. [c.475]

В целом фосфаты, фталаты и терефталаты можно считать стойкими пластификаторами. Предложено добавлять к полимерам также медную соль 8-оксихинолина или окись бис-три-к-бутилолова, а также другие фунгициды. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология